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1.
目的研究角毛藻Chaetocerossp.、绿色巴夫藻Pavlovaviridis、叉鞭金藻Dirateriainornate和杜氏盐藻Dunaliella salina4株经济海洋微藻的细胞生长特性,为微藻在医药学相关行业的开发与应用提供参考依据。方法采用室内实验方法,以添加f/2营养液的人工海水为培养介质,在植物培养箱中利用三角瓶进行微藻培养试验,测定微藻细胞密度,并计算细胞生长速率。结果4株经济海洋微藻的细胞生长呈现明显的缓慢期、快速期和平稳期阶段。角毛藻、绿色巴夫藻、叉鞭金藻和杜氏盐藻的最大细胞密度有明显差别,分别为6.71×10^6、4.916×10^7、1.225×10^7和4.64×10^6个/mL。对4株微藻在1—5d、5~9d、9~13d和13~17d几个时间段的生长速率进行比较分析,结果表明角毛藻、绿色巴夫藻、叉鞭金藻的生长速率在1~5d阶段最大,分别为0.57、0.48、0.55/d;而杜氏盐藻的生长速率在5~9d阶段最大,为0.68/d。结论实验选用的4株海洋微藻的细胞生长特征存在一定异同,在选育微藻株系开展微藻开发利用研究时应该考虑微藻细胞生长繁殖的差异性。  相似文献   
2.
3.
目的:构建杜氏盐藻S腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHH)的酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-SAHH,并检测其对酵母细胞的毒性和自激活作用。方法:应用RT-PCR扩增杜氏盐藻的SAHHcDNA,测序分析后与酵母双杂交诱饵载体pGBKT7连接,构建诱饵载体pGBKT7-SAHH。用PEG/LiAc法将诱饵载体转入AH109和Y187酵母中,通过表型筛选检测诱饵蛋白对酵母有无毒性和自激活作用。结果:成功构建了诱饵载体pGBKT7-SAHH并成功转化到酵母细胞AH109和Y187中,表达的融合蛋白对宿主酵母细胞无毒性。在AH109和Y187酵母细胞中诱饵载体均未激活报告基因HIS3和ADE2,但是激活了报告基因MEL1。结论:诱饵载体pGBKT7-SAHH可用酵母双杂交方法筛选与SAHH相互作用的蛋白。  相似文献   
4.
目的 比较研究4种处于生长发育早期的水生动物对GM-2消油剂的急性毒性反应.方法 采用静水式方法,进行GM-2消油剂对蒙古裸腹溞(Moina monggollica) I龄幼体、裸项栉虾虎鱼(Ctenogobius gymnauchen)仔鱼、卤虫(Artemia)幼体、凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)仔虾的急性毒性试验,测定24 h半致死浓度(24 hLC50).结果 4种水生动物的24 hLC50分别为53.08,228.98,4132.79和9404.08 mg/L.结论 1)消油剂对4种水生动物的毒性存在种间差异,敏感性顺序由大到小为蒙古裸腹溞、裸项栉虾虎鱼、卤虫、凡纳滨对虾;2)该消油剂对蒙古裸腹搔I龄幼体和裸项栉虾虎鱼仔鱼的毒性很强,低于国家标准的规定.  相似文献   
5.
6.
本文观察了盐藻提取物(EDS)对尘肺病人抗氧化和细胞免疫功能的影响。本研究结果提示,EDS是一种具有抗氧化、提高免疫功能安全有效的药物,值得在尘肺防治中进一步研究。  相似文献   
7.
杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段的克隆与分析   总被引:8,自引:4,他引:4  
目的:获得杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段。方法:根据Dunaliella tertiolecta、衣藻、团藻等生物硝酸盐还原酶(nitrate reductase,NR)高度保守序列EGWWFKP、WNVMGMM设计一对简并引物,以含硝酸盐培养基培养的的盐藻cDNA为模板,进行PCR扩增,产物克隆至T载体后转化大肠杆菌JM109,经筛选后测序,将测序结果推导成氨基酸序列,并与Dunaliella tertiolecta、团藻、衣藻、小球藻等进行同源性分析。结果:在盐藻中所获得的cDNA片段,核苷酸长度为381bp,编码127个氨基酸。推导的氨基酸序列与下列物种的硝酸盐还原酶进行同源性比较:Dunaliellal teriolecta为88.2%同源,团藻为78%,衣藻为67%,小球藻为59%。结论:所克隆的序列为盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段。  相似文献   
8.
杜氏盐藻叶绿体16S rRNA基因的克隆   总被引:7,自引:3,他引:4  
目的:克隆和鉴定杜氏盐藻叶绿体16Sr RNA基因。方法:根据衣藻、小球藻等绿藻叶绿体16Sr RNA基因序列,利用软件分析找出其高度保守区,据此设计引物,PCR扩增杜氏盐藻叶绿体16Sr RNA序列,并与莱茵衣藻、普通小球藻、绿肾藻和原始绿藻Mesostigma Vivide进行同源性比较。结果:序列分析表明所克隆的序列1110bp与莱茵衣藻、普通小球藻、绿肾藻和原始绿藻Mesostigma Vivjde 4种绿藻的序列同源性分别为85.0%、79.9%、81.3%和81.6%。结论:本实验中所克隆的序列为杜氏盐藻的叶绿体16S rRNA基因。  相似文献   
9.
环境生物测试技术对沉积物的毒性评价研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者采用5种环境生物测试技术对化工沉积物的毒性进行了评价,结果表明化工沉积物对卤虫(海洋生物)、美丽猛水蚤(河口生物)、大型水蚤(淡水生物)及斑马鱼都有一定毒性,其中斑马鱼胚胎仔鱼对化工沉积物的毒性最敏感。作者指出5种环境生物测试技术都可以用来评价沉积物的毒性。  相似文献   
10.
杜氏盐藻2种碳酸酐酶基因跨内含子DNA序列的克隆和鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:克隆杜氏盐藻双拷贝碳酸酐酶(DCA1)和碳酸酐酶(CA1)基因跨内含子基因组DNA序列。方法:利用跨内含子PCR方法,从杜氏盐藻基因组中克隆DCA1和CA1基因跨内含子基因组DNA序列。结果:DCA1基因跨内含子长度为4407bp,含7个外显子,由此推定的氨基酸序列长度为555个氨基酸残基;而CA1基因跨内含子长度为4473bp,含8个外显子,其推定的氨基酸序列长度为498个氨基酸残基。这2种基因的所有外显子一内含子交接点处序列都遵守GT—AG规律。结论:首次克隆得到了杜氏盐藻DCA1和CA1基因跨内含子DNA序列。  相似文献   
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