清咽雾化液治疗咽喉炎的临床研究

清咽雾化液为紫红色澄明灭菌溶液，经９５例急慢性咽喉炎临床治疗观察，其临床痊愈率与显效率为８１．０４％，与对照组比较有显著差异。药效研究具有抗炎消肿、镇咳祛痰、改善微循环、增强免疫功能等作用。其可以提高患者唾液中ＩｇＧ水平，且具有统计学差异。     

HPLC法测定七味清咽气雾剂中苦参碱的含量

目的：用HPLC测定七味清咽气雾荆中苦参碱的含量。方法：采用高效液相法，使用Shim-pack VP-ODS色谱柱，以乙腈珈．2％三乙胺溶液（1．4：98．6）用磷酸调至pH为2．5，柱温为55℃，流速为0．7mL／min，检测波长为214mn。结果：苦参碱在64．4～1030μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为98．6％，RSD为0．9％。结论：方法灵敏、准确、专属性强，回收率高，重现性好，可作为七味清咽气雾剂的质量标准。     

双黄连气雾剂稳定性的研究

采用高压液相色谱法测定了双黄连气雾剂中绿原酸与黄芩甙的含量,应用恒温加速实验法探讨了双黄连气雾剂的化学动力学过程,预测其稳定性,实验结果与留样观察法相近,同时对双黄连在降解过程中pH的变化进行了考察。     

雾化吸入二性霉素B治疗肺部霉菌感染的临床观察

采用雾化吸入二性霉素Ｂ治疗肿瘤合并肺部霉菌感染１６例，与静脉滴注二性霉素Ｂ相比较，有显著性差异（Ｐ＜０．０５），且毒副作用小，患者易于接受。     

紫外线照射对腺病毒气溶胶活力和粒级分布的影响

目的 研究紫外线照射对腺病毒气溶胶活力和粒级分布的影响.方法 在2000L的腔室中通过TK-3微生物气溶胶发生器将绿色荧光蛋白(GFP)标记的腺病毒形成气溶胶,暴露在预先设定波长的紫外线下,用多级撞击式空气微生物采样器进行采样.对采样样品进行实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测基因组拷贝数.通过在荧光显微镜下计数带绿色荧光的PK15细胞数可直观检测病毒的感染力及活力.结果 带有绿色荧光的PK15细胞数及FQ-PCR检测结果均提示所采集的病毒气溶胶主要分布在第6级.波长为254 nm的紫外线照射5 min时,在显微镜下观察到的荧光数明显减少.波长为254 nm紫外线照射30 min时,6个级别的细胞内均未见绿色荧光.波为365 nm紫外线照射30 min时,绿色荧光数仍较多.波长为254 nm的紫外线照射30 min时没有观察到有绿色荧光的细胞,但是FQ-PCR结果提示病毒基因组拷贝数仍较高.结论 波长为254 nm的紫外线比365 nm的紫外线照射灭活腺病毒气溶胶的效果更显著.两种波长的紫外线照射对腺病毒气溶胶的粒级分布没有显著影响.病毒基因组的存在并不能代表病毒有感染力.     

氨茶碱雾化吸入对正常及哮喘豚鼠气道粘膜的影响

目的 观察吸入氨茶碱对正常豚鼠气道粘膜的影响及对豚鼠哮喘的预防作用。方法 ３４只豚鼠随机分为６组：对照组、正常动物氨茶碱吸入组、哮喘组、哮喘豚鼠０．５％氨茶碱吸入组、哮喘豚鼠地塞米松吸入组、哮豚鼠０．５％氨茶碱＋地塞米松吸入组,分别行肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）、血清茶碱浓度及病理学检验。结果 正常动物吸入氨茶碱后气道粘膜上皮纤毛不完整,上皮细胞脱落,表面有炎性渗出,粘膜及粘膜下层炎性细胞浸润明显,肺泡     

Preliminary study of electrocautery smoke particles produced in vitro and during laparoscopic procedures

Background: The objective of this preliminary study was to describe the particles contained in cautery smoke produced during five laparoscopic procedures and verify the collection method during three laboratory experiments on ex vivo animal tissue. Methods: A cascade impactor collected the smoke according to particle size, and particle weights were calculated on an electronic microbalance. Electron microscopic analysis and energy dispersive X-ray evaluation were used to determine particle morphology and elemental composition. Results: The particles, distributed according to size on the seven rotating trays of the impactor, had diameters ranging from 0.05 to >25 m, with most being 0.1–1 m. In vitro experiments yielded more particles, especially larger (>5 m) ones, than the surgical procedures, because the cauterized specimens could be placed much closer to the cascade impactor in the laboratory environment, eliminating most obstacles to particle recovery. In the laparoscopic surgery patients, larger particles, because of their physical properties, were more likely to remain trapped in the abdomen or to drop off in the collection apparatus. Uniformly, two populations of particles were demonstrated—either large, irregular fragments (2–25 m) rich in carbon and oxygen, suggesting structural cellular components, or small homogeneous spheres (0.1–0.5 m) composed of sodium, magnesium, calcium, and potassium salts. Conclusions: This study demonstrates the presence of breathable areosols and cell-size fragments in the cautery smoke produced during laparoscopic procedures. Their exact chemical composition and potential adverse effects for patients and personnel are not known.     

金喉雾化剂治疗声带小结的临床研究

目的探讨金喉雾化剂治疗声带小结的疗效及安全性.方法122例患者随机分为金喉雾化剂治疗组(62例)和西药对照组(60例),均行超声雾化吸入,比较观察金喉雾化剂有效率及安全性.结果治疗组痊愈率为35.48%,总有效率为91.93%;对照组痊愈率为21.67%,总有效率为73.34%,两组差异有非常显著性意义.金喉雾化剂适宜声带小结各证型.结论金喉雾化剂治疗声带小结的临床疗效确切,安全性高.     

HPIC法测定七味清咽气雾剂中苦参碱的含量

目的:用HPLC测定七味清咽气雾剂中苦参碱的含量。方法:采用高效液相法,使用Sh im-pack VP-ODS色谱柱,以乙腈—0.2%三乙胺溶液(1.4:98.6)用磷酸调至pH为2.5,柱温为55℃,流速为0.7mL/m in,检测波长为214mn。结果:苦参碱在64.4~1030μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.6%,RSD为0.9%。结论:方法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为七味清咽气雾剂的质量标准。     

发热门诊过氧化氢空气消毒效果研究

目的观察过氧化氢消毒剂气溶胶喷雾和普通喷壶喷雾对医院发热门诊空气细菌杀灭效果。方法对发热门诊空气中菌落数进行消毒前和消毒后监测。结果3％过氧化氢用普通喷壶喷雾后60min，平均细菌杀灭率仅为3．04％；气溶胶喷雾器喷雾后60min，平均细菌杀灭率为87．31％，差异显著。结论过氧化氢消毒剂气溶胶喷雾作用30～60min即可达到可靠的消毒效果；此方法省时、省力、方便、易行；杀菌效果明显高于普通喷壶喷雾，且节约药物。