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背景:利用RNA干扰和沉默基因达到临床治疗效果,已经越来越受到重视。目的:探讨利用小干扰RNA方法抑制内皮细胞韦伯潘力氏小体释放的效果和意义。方法:设计腺病毒介导的针对调节韦伯潘力氏小体释放的关键蛋白N-己基顺丁烯二酰亚胺敏感因子N端功能区shRNA,筛选鉴定收获病毒,转染人主动脉内皮细胞,携带N-己基顺丁烯二酰亚胺敏感因子shRNA的腺病毒感染设为实验组、单纯病毒表达载体转染设为阴性对照组,空白对照组未加任何东西。结果与结论:用携带N-己基顺丁烯二酰亚胺敏感因子shRNA的腺病毒感染内皮细胞后,3组N-己基顺丁烯二酰亚胺敏感因子mRNA表达比较,差异有显著性意义(P〈0.05);实验组的表达随时间变化持续下降,24,48,72h组间比较差异有显著性意义(P=0.048)。N-己基顺丁烯二酰亚胺敏感因子蛋白表达实验组低于两对照组,差异有显著性意义(P〈0.05);而两对照组之间比较差异无显著性意义(P=0.249)。免疫荧光染色显示,N-己基顺丁烯二酰亚胺敏感因子shRNA腺病毒感染,明显抑制凝血酶诱导的韦伯潘力氏小体的释放。说明携带N-己基顺丁烯二酰亚胺敏感因子shRNA的腺病毒感染人主动脉内皮细胞,能明显抑制N-己基顺丁烯二酰亚胺敏感因子mRNA及蛋白表达,抑制凝血酶诱导的韦伯潘力氏小体释放。 相似文献
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正音叉检查早期是耳科学常用的听力检查手段,后来随着声导抗测试和耳声发射等相关技术的问世和临床普及,在临床的应用大幅度减少,有的学者甚至认为应该摒弃。尽管如此,仍有很多耳科学专家认为,对于一些检查结果存在交叉盲区的患者,音叉检查往往能起到一锤定音的作用。因此,许多耳科学医师建议将音叉检查保留,可作为其他听力检查 相似文献
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斯特奇 -韦伯 (Sturge- Weber)综合征是一类以颜面部血管瘤及青光眼 ,伴或不伴有癫痫、偏瘫及精神异常等症状为特征的先天性疾病。我科从 1995— 2 0 0 0年共诊治此类患者 5例 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 :本组 5例 ,男性 3例 ,女性 2例 ,年龄 11~32岁 ,平均 2 相似文献
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Sturge-Weber综合征的视网膜血管异常 总被引:2,自引:1,他引:1
Sturge-Weber综合征的视网膜血管异常余杨桂李志英关键词斯特基-韦伯综合征视网膜血管发育异常病例报告Sturge-Weber综合征又称大脑-眼-颜面血管瘤病,属斑痣性错构瘤之一种,是胚胎早期中胚叶和神经外胚层发育异常所致的脑、眼、颜面血管发育... 相似文献
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韦伯描述的三种统治类型为社会学的研究做出了很大的贡献,特别是具有摇摆特质的卡里斯玛.但在社会大结构和经济原则下我们并不能完全认清卡里斯玛的品质.本文以精神分析学角度,从人们和卡里斯玛领袖之间存在一种心理能量的联系,提出了卡里斯玛在人们心中得到个性解放的几条可行方式. 相似文献
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MRI观察婴幼儿期斯特奇-韦伯综合征脑部影像特征 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨MRI观察婴幼儿期斯特奇-韦伯综合征(SWS)脑部病变的影像学特征。方法 回顾性分析接受CT平扫和MR平扫加增强扫描的7例婴幼儿期SWS患儿的临床和影像学资料。结果 单侧病变6例,双侧1例,累及单个或多个脑叶。CT主要表现为受累脑实质密度增高,夹杂磨砂状钙化灶。MR平扫病变区T1WI呈等或稍高信号,T2WI和FLAIR呈低信号,FLAIR脑回边缘可见线状高信号,增强后脑膜明显强化,且T2 FLAIR增强图像显示病灶效果优于T1WI。结论 婴幼儿期SWS脑部MRI表现有特征性,可作为首选检查方法。 相似文献
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该文运用MATLAB工具进行风险分析和函数运算,说明两款高频电刀的失效数据存在不同的分布规律,其差异与设备本身、使用环境与使用人员对设备的熟悉程度有很大关系。并分析了两款高频电刀的几个失效类别韦伯曲线的产生、发展规律及变化趋势。结合医院临床工作实际情况,就如何提高医用高频电刀使用的安全性、有效性提供了方法和手段。 相似文献