单唾液酸四己糖神经节苷脂联合血栓通治疗鼻咽癌放疗后吞咽障碍的疗效

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合血栓通治疗鼻咽癌放疗后吞咽障碍的临床疗效。方法选取2014年2月至2018年11月间梧州市红十字会医院收治的60例鼻咽癌放疗后吞咽障碍患者,采用随机数表法分为治疗组和对照组,每组30例。对照组患者采用常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。治疗前、治疗后2周采用洼田饮水试验对患者吞咽障碍进行评估。结果治疗后,两组患者洼田饮水试验均较治疗前改善,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,治疗组患者治疗总有效率为76. 7%,高于对照组的53. 3%,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者用药期间均未见明显不良反应,说明药物安全性高。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合血栓通治疗鼻咽癌放疗后吞咽障碍早期效果好。     

右美托咪定联合舒芬太尼与右美托咪定联合地佐辛用于胶质瘤患者术后镇痛临床研究

目的:探讨右美托咪定(Dex)联合舒芬太尼与Dex联合地佐辛在胶质瘤(GL)患者中的应用及对其术后镇痛、唤醒情况的影响。方法:选取GL手术患者90例作为实验对象,按照住院号排序后取随机数字排序前45例为A组,后45例为B组,其中A组行Dex联合舒芬太尼镇痛,B组患者则行Dex联合地佐辛镇痛,对比两组患者术后唤醒时间,使用视觉模拟评分法(VAS)和Ramsay镇静评分评估两组患者术后6 h、12 h、24 h时的疼痛、镇静情况,同时测定各时段患者血清中致痛物水平变化。结果:B组患者术后唤醒时间明显短于A组时间(P<0.05);术后24 h、48 h A组和B组血清致痛因子水平均发生明显变化(P<0.05),其中术后各时段B组5羟色胺水平明显高于A组,P物质水平明显低于A组(P<0.05);术后24 h和48 h,A组VAS评分明显高于B组。术后12 h、24 h和48 h时,B组患者Ramsay评分明显低于A组(P<0.05)。A、B组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:GL手术治疗时采用Dex联合地佐辛可以更好的抑制血清致痛因子产生,镇痛、镇静效果显著。