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1.
目的 探究与分析造影剂碘普罗胺在妇科盆腔CT检查中的效果及其安全性。方法 运用回顾性研究方法,选取我院2018年2月—2021年1月收治的78例接受妇科盆腔CT增强检查者作为研究对象,观测全部患者的影像质量、全身及局部耐受性和相关不良反应。结果 在78例检查中,影像质量优良率为97.44%,患者耐受度为97.44%。患者出现恶心呕吐、头晕头痛、局部痛感、面部潮红的轻度不良反应占8.98%;有2例患者分别出现剧烈呕吐和胸闷气促,并伴有全身性皮疹的中度不良反应,给予相应处置后,患者均恢复正常。结论 非离子型造影剂碘普罗胺在妇科盆腔CT增强检查中能获得良好的影像质量,碘普罗胺的不良反应发生率低于离子型碘造影剂,但高于其他非离子型造影剂。 相似文献
2.
3.
BR55是以血管内皮生长因子受体2为靶点的靶向超声造影剂,可用于检测肿瘤新生血管形成提高诊断准确率。国外已有学者应用BR55进行人体超声分子成像,并显示出良好的安全性和耐受性。本文从BR55组成及特性、动物实验及临床应用等方面对BR55在评估肿瘤新生血管的研究进展进行综述。 相似文献
5.
目的 探讨超声造影判定甲状旁腺切除术加自体甲状旁腺异位移植术后移植物是否成活的价值。方法 收集因肾功能衰竭并发继发性甲状旁腺功能亢进而行甲状旁腺自体异位移植术的患者17例。每例患者于未行动静脉造瘘术的前臂皮下与脂肪之间移植4枚甲状旁腺组织,共68枚。在移植术后15~21 d进行超声造影检查,观察移植物的血供强化情况,估测移植后的甲状旁腺是否成活并具有分泌功能。按照移植物是否全部出现强化表现分为部分移植成功组与全部移植成功组,并以术后30 d双侧头静脉甲状旁腺激素水平对比判定移植物是否成活。结果 17例患者中,全部移植成功组8例,部分移植成功组9例,移植侧头静脉甲状旁腺激素水平高于非移植侧,全部移植成功组头静脉甲状旁腺激素水平高于部分移植成功组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 超声造影可以更准确、更有针对性及更早期地评价甲状旁腺自体异位移植的成活率。 相似文献
6.
目的 系统评价超声造影联合超声引导下穿刺活检诊断乳腺癌前哨淋巴结转移的临床价值.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、龙源期刊、医学库、国研数据库、PubMed、Embase、Cochrane图书馆、NEJM医学期刊,搜集2021年6月30日前关于超声造影联合超声引导下穿刺活检诊断乳腺癌前哨淋巴结转移的相关文献,由2名研究人员依据纳入和排除标准筛选文献,使用QUADAS-2量表评价文献质量,采用RevMan 5.3、Stata 15.0、Meta-Disc 1.4统计软件分析超声造影联合超声引导下穿刺活检诊断乳腺癌前哨淋巴结转移的价值,计算诊断敏感性的Spearman相关系数验证阈值效应,进行异质性检验、敏感性分析;计算合并敏感性、特异性、准确率、诊断比值比、阳性预测值和阴性预测值.结果 最终纳入12篇文献,中、英文文献各6篇,共1645例乳腺癌患者.Meta分析显示,合并特异性、准确率、诊断比值比、阳性预测值、阴性预测值均不存在明显异质性(I2=0、13.3%、0、0、0,P=0.681、0.048、0.583、0.639、0.895),采用固定效应模型进行统计分析,其结果分别为1.00[95%可信区间(CI):0.99~1.00]、0.90(95%CI:0.68~0.95)、258.29(95%CI:97.82~721.58)、1.00(95%CI:0.98~1.00)、0.93(95%CI:0.87~0.98).各项研究合并敏感性存在明显异质性(I2=72.5%,P=0.000),采用随机效应模型进行统计分析,合并敏感性为0.68(95%CI:0.55~0.80);剔除位于回归直线外异质性较大的研究后,合并敏感性由0.68增加至0.72,I2值由72.5%降低至15.2%.结论 超声造影联合超声引导下穿刺活检对诊断乳腺癌前哨淋巴结转移有一定的临床价值. 相似文献
7.
目的 观察介入治疗脑血管病相关对比剂脑病(CIE)的临床及影像学表现。方法 回顾性分析7例因脑血管病接受介入治疗后发生CIE患者,观察其临床及影像学表现。结果 7例介入治疗包括4例动脉瘤栓塞术、1例右侧大脑中动脉介入取栓术、1例左侧大脑中动脉取栓术联合球囊扩张成形术及1例颈内动脉狭窄球囊扩张成形术。术后12 h内6例新发偏瘫、1例偏瘫加重,出现癫痫及视力障碍(皮质盲)各4例,意识障碍3例,失语1例;影像学表现包括MRI显示术侧大脑皮层肿胀、脑组织呈弥散加权成像(DWI)高信号3例、两侧枕额叶DWI高信号1例,CT显示3例术侧脑沟高密度影。经降颅压等对症支持治疗2~5天后新发症状消失,2~14天后体征好转或消失;6例治疗后9~48 h、1例治疗后5天复查显示上述异常征象减弱或消失,脑血管MR造影(MRA)颅内动脉均未见狭窄及闭塞。结论 CIE临床及影像学表现均具有一定特异性,及时确诊并给予相应治疗预后较好。 相似文献
8.
目的探讨"零造影剂"经皮冠状动脉介入治疗(PCI)在有造影剂过敏史患者中应用及随访情况。方法选取北部战区总医院自2017年5月至2019年4月收治的12例具备PCI临床适应征且因预先行冠状动脉血管造影或冠状动脉CT出现造影剂中、重度过敏患者为研究对象。在实时血管内超声(IVUS)指引下进行零造影剂PCI手术。观察患者手术即刻成功率、临床成功率及主要不良心血管事件(MACE)发生情况。结果 12例患者均成功置入支架,且术中未使用任何造影剂。所有患者均未发生手术相关并发症,手术即刻成功率为100%(12/12),临床成功率为100%(12/12)。所有患者平均随访时间(9.9±1.8)个月,无MACE发生,且未见造影剂过敏事件发生。结论对于需要血运重建的造影剂过敏患者,无需造影剂,使用放射影像及IVUS可安全指导PCI,具有较高的即刻成功率和临床成功率,且无相关并发症发生。 相似文献
9.
<正>造影剂急性肾损伤(Contrast-induced acute kidney injury,CI-AKI)是医院获得性肾功能衰竭的一个重要的可逆性和暂时性原因,根据患者的危险因素、使用造影剂类型和剂量以及放射性治疗的类型,其发生率在0~24%~([1])。目前,CIAKI已位列医源性急性肾损伤的第3位,仅次于肾毒性药物应用及肾脏灌注不足所致肾功能损伤。简言之,CI-AKI被定 相似文献
10.
目的 探讨阿托伐他汀在造影剂肾病预防中的应用价值。方法 选取2015年8月至2017年12月在我院进行冠状动脉介入的患者108例,根据使用阿托伐他汀剂量不同分为对照组和观察组。对照组患者口服常规剂量阿托伐他汀,观察组患者口服高剂量他汀,分析两组患者预防造影剂肾病的临床价值。结果 观察组术后发生造影剂肾病2(3. 70%)例,对照组发生10(18. 52%)例,两组术后造影剂肾病发生率比较,差异有统计学意义(P<0. 05)。术前,两组患者肾功能指标、hs-CRP、MDA、SOD水平比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。术后24h、72h,观察组患者BUN、β2-MG、NGAL、Gys C、hs-CRP、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。观察组患者一个月内心脏不良事件发生率为3. 70%,对照组为14. 81%,观察组患者心脏不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 冠状动脉介入术前给予高剂量阿托伐他汀可降低术后造影剂肾病的发生率,减轻氧化应激反应和术后急性肾功能损伤。 相似文献