RARG对胃癌细胞活力和迁移能力的影响

目的:探讨视黄酸受体γ(retinoic acid receptor gamma,RARG)对胃癌细胞活力和迁移能力的影响及其机制。方法:采用生物信息学技术分析在线数据库中胃癌和正常胃组织的RARG表达水平及其与胃癌患者总生存率的相关性;利用过表达质粒转染和RNA干扰技术,在体外促进和抑制胃癌细胞中RARG的表达,并采用MTT和Transwell实验检测RARG对胃癌细胞活力和迁移能力的影响;通过Western blot和TOP/FOP双萤光素酶报告基因检测RARG对Wnt/β-catenin信号通路的调控;利用免疫共沉淀和免疫荧光共定位实验检测RARG与β-catenin蛋白的相互作用情况。结果 :过表达RARG能够增强胃癌细胞SGC7901的活力和迁移能力(P0.05),敲减RARG能够减弱胃癌细胞MGC-803的活力和迁移能力(P0.05)。同时,过表达RARG能够增加β-catenin、c-Myc、cyclin D1、Twist和Snail的蛋白表达水平(P0.05),以及TOP/FOP双萤光素酶报告基因活性(P0.05)。另外,RARG与β-catenin蛋白存在相互作用。结论 :RARG通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进胃癌细胞的活力和迁移能力,其基因在胃癌的发生发展中扮演着癌基因的角色。     

壮药龙盘止咳方治疗小鼠甲型流感病毒H1N1肺炎的作用及机制

目的：探究壮药龙盘止咳方的抗流感病毒性肺炎作用及其相关机制。方法：BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、高剂量（10.4 g/kg）龙盘止咳方组、低剂量（5.2 g/kg）龙盘止咳方组和龙盘止咳方（10.4 g/kg）+Toll样受体3(TLR3)激动剂聚肌胞苷酸[Poly(I:C),20 mg/kg]组,每组20只。采用甲型流感病毒（IAV）H1N1滴鼻法建立病毒性肺炎模型,观察小鼠一般状态,并每组取10只小鼠,记录15 d的存活率和存活时间;计算肺、脾和胸腺指数;HE染色观察肺组织病理变化;实时荧光定量PCR检测肺病毒载量;ELISA法检测肺匀浆中白细胞介素6(IL-6)、IL-4、干扰素α(IFN-α)、IFN-β和IFN-γ水平;Western blot检测肺组织TLR3/视黄酸诱导基因I(RIG-I)/核因子κB(NF-κB)通路相关蛋白的表达。结果：对照组小鼠精神状态良好,在实验期间未出现死亡;与对照组相比,模型组小鼠在感染后出现典型的流感症状,小鼠存活率、存活时间、脾指数和胸腺指数显著降低（P<0.05）,肺指数,肺组织病理学评分,病毒载量,肺匀浆中IL-6、IL...     

视黄酸在免疫调节中的研究进展

本文对维生素A在机体固有免疫和特异性免疫方面的研究进展进行综述,以引起临床对于维生素A在相关疾病患者食物、药物方面的使用的重视。     

户外蓝光抑制近视相关机制的研究进展

近年来，近视的发病率显著提高，并且呈现低龄化倾向，因此需要寻找防治近视的有效方法。大量研究表明，户外活动有助于降低近视发病率并减缓近视的发展，其中户外日光中的蓝光可能是抑制近视的因素之一。蓝光抑制近视的3种可能机制:（1）光-多巴胺；（2）眼内代谢产物；（3）光学纵向色差。蓝光也可能对人眼有一定的伤害，因此在现代社会生活中还需进一步寻求蓝光利与弊的平衡点。     

浸润性乳腺癌中CRABPⅡ和E-FABP的差异表达及与临床病理的关系

目的：探讨细胞视黄酸结合蛋白（cellular retinoic acid-binding proteinⅡ,CRABPⅡ）和表皮脂肪酸结合蛋白（epidermal fatty acid-binding protein,E-FABP）的差异表达在乳腺癌中的意义,以及与临床病理特征和分型的关系。方法：分析123例浸润性乳腺癌患者的临床资料,采用免疫组化法检测乳腺癌组织中CRABPⅡ和E-FABP的表达。结果：CRABPⅡ和E-FABP在浸润性乳腺癌的表达存在显著差异（P＜0.01）。此差异表达分为E-FABP≥CRABPⅡ与E-FABP﹤CRABPⅡ两种。在浸润性乳腺癌中,E-FABP≥CRABPⅡ的表达较多见。CRABPⅡ和E-FABP的差异表达与腋窝淋巴结转移和TNM分期有关（P＜0.05）。差异表达与病理分型相关,Luminal A型中E-FABP≥CRABPⅡ的百分率最低（61.6%）,Basal-like型中的百分率最高（95.2%）。结论：在浸润性乳腺癌中,CRABPⅡ和E-FABP的差异表达可能与乳腺癌的侵袭性及预后相关,E-FABP≥CRABPⅡ时的乳腺癌侵袭性高、预后差。     

高效液相色谱法测定大鼠血清中视黄醇和视黄酸

目的 建立高效液相色谱法测定大鼠血清中视黄醇和视黄酸浓度的方法。方法 色谱柱为Phenomenex Luna C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-10 mmol/L乙酸铵缓冲盐（90：10,乙酸调整水相pH值至4）;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为340 nm;柱温为40℃;进样量为20 μL。结果 大鼠血清样品中视黄醇和视黄酸均分离良好,视黄醇和视黄酸质量浓度在31.25～1 000 ng/mL（r=0.999 9）与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率大于90%,RSD值均小于10%。结论 本法操作简便、准确、灵敏、专属性强,为建立无干扰的测定大鼠血清中视黄醇和视黄酸的方法及其在大鼠体内药动学研究提供参考。     

沉默视黄酸核受体α损伤大鼠原代海马神经元的钙兴奋性

目的:了解视黄酸核受体α (RARα)对大鼠神经元功能的必要性.方法:采用组织消化原代贴壁法分离培养大鼠原代海马神经元,利用腺病毒载体特异沉默RARα;利用Real-Time PCR分析沉默RARα对神经元视黄酸(RA)信号各受体以及神经细胞标志物的影响;利用活细胞钙影像分析沉默RARα对神经元钙兴奋性的影响.结果:免...     

The abnormal expression of retinoic acid receptor—β，p53 and Ki67 protein in normal,premalignant and malignant esophageal tissues

AIM: Esophageal cancer remains a significant healthiproblem worldwide. It is important to investigate alterationsin expression of retinoic acid receptor-β, p53 and Ki67proteins in esophageal carcinogenesis.METHODS: To find biomarkers for early identification ofesophageal cancer, we analyzed the retinoic acid receptor-j3,p53 protein and the proliferation marker Ki67 in surgicalspecimens of normal, mildly, and severely dysplastic andmalignant esophageal tissues by in situ hybridization ofRNA and immunohistochemistry.RESULTS: RAR-β was expressed in 94.3 %(33/35) of normalmucosae, 67.8 %(19/28) of the mild, 58.1% (18/31) of thesevere ieaions and 53.2 % (116/218) of tumor samples. RAR-β mRNA was expressed in 62.7 % (42/67), 55.1% (43/78) and29.2 % (7/24) of well, moderated and poorly differentiatedSSCs. The p53 and Ki67 proteins were 5.9 % (2/34) of thenormal mucosa. P53 and Ki67 stained positively in 10.7 % (3/28) and 21.4 % (6/28) of mild dysplasia, and 51.6 %(16/31)and 58. 1% (18/31) of severely dysplasia respectively.Samples from esophageal cancer showed no higher levers ofp53 and Ki67 expression than seen in severely dysplasticlesions. There was significant difference of RAR-β、 p53 andKi67 expression between normal mucosa and dysplatictissue or esophageal cancer.CONCLUSION: Loss of RAR-β expression and acctnulation ofp53 and Ki67 proteins may serve as biomarkers for earlyidentification of esophageal cancer in the high-riskpopulations.     

细胞色素P450酶与维生素A的代谢

维生素A是人体必不可少的一种脂溶性维生素,在体内可以代谢为生物活性更高的视黄醛和视黄酸。细胞色素P450酶是重要的药物Ⅰ相代谢酶,在人体内有广泛的分布。它不仅参与了外源性物质的代谢,在内源性物质的代谢中也有重要的作用。CYP450酶在维生素A的代谢中扮演了重要的角色。人体内参与维生素A代谢的CYP450酶主要是CYP1,CYP2C,CYP2E,CYP3A和CYP26家族。同时其代谢物视黄酸可以与核受体(维生素A酸受体,视黄醇类X受体)相结合,诱导CYP450酶的表达和活性。本文通过对近几年来维生素A代谢的研究进展做一综述,阐述了CYP1、CYP2C、CYP2E、CYP3A和CYP26家族在维生素A代谢中的作用以及视黄酸诱导CYP450酶的分子机制。