宝鸡市2008～2014年无偿献血血液不合格原因分析

目的:分析无偿献血者献血不合格原因,总结采取有效措施降低报废率。方法:对2008~2014年血液不合格的原因进行统计分析。结果:2008~2014年采集制备血液因检验因素报废血液人次占7.74%(22350人次/288881人次),其中ALT不合格率最高(其构成比为58.49%),非检验因素报废血液以脂浆为高(其构成比为30.03%)。结论:采血不合格血液中因ALT不合格为高,其次为采血量不足而致不合格,血站应加强献血相关知识宣教,健康征询和初筛工作中强化工作人员质量意识和新进人员采供血技术培训,有效降低报废率。     

血液制品追溯体系的构建与应用

利用药品电子监管码作为药品追溯码,建立医院内血液制品应用闭环,实现“一件一码,物人互追”。在血液制品调配和使用环节,通过扫描药品电子监管码,建立医院血液制品追溯记录。利用血液制品电子监管码作为追溯码,建立了血液制品应用闭环管理流程,实现了血液制品的追溯管理。     

在确定血液制品有效期中加速试验的重要应用

目的：探讨加速试验在确定血液制品有效期中的应用。方法：于2013年03月至2014年03月在我公司选取的血液制品进行研究，按照随机分组方式将其分为三组，即一组、二组和三组，将不同组样品分别置于不同温度下保温，在规定的时间内取出样品作相关物质及含量等相关项目的检测，通过对试验数据进行分析，从而计算出样品的有效期。结果：不同组别样品的计算结果基本相同。结论：在确定血液制品有效期时，可以通过采用加速实验法来做初步统计计算，值得在临床上推广应用。     

血液制品病毒安全性药学审评考虑

血液制品由健康人血浆分离制备,适应证广泛,在一些重大疾病的预防与治疗方面疗效显著。但因其来源的特殊性,导致血液制品的病毒安全性一致被各国监管机构高度关注。本文将结合审评实践,从原料血浆、病毒去除/灭活工艺、相关法规要求及审评考量等方面,探讨血液制品审评中病毒安全性相关问题,以期为此类产品的研发生产提供参考。     

核酸检测技术的应用与血液制品的安全保障

确保血液及血液制品的安全 ,最大限度地降低经血传播疾病的危险 ,一直是世界各国关注的重大问题。尽管采用具有较高特异性和灵敏度的ELISA试剂进行血液和原料血浆的筛查 ,检测抗 HCV、抗 HIV 1/ 2和HBsAg ,已经显著降低了血液和原料血浆的病毒污染 ,但由于“血清转换窗口期”和ELISA试剂灵敏度的原因 ,并不能根本排除病毒存在的危险。核酸检测技术 (nucleicacidamplifiacationtechnology/test,NAT)用于原料血浆筛查能够缩短病毒抗体检测的“窗口期” ,并已经在欧美等国家血液制品行业和我国少数血液制品生产企业得到应用 ,有必要在…     

血液配送的流程改进与管理

目的探讨血液配送流程改进与管理的方法和效果。方法设立送血组,制定规范的管理制度和严格的工作流程,实行人员岗前培训和分时段弹性排班的工作模式。结果流程改进后临床科室对血制品配送的满意度显著提高(P<0.05),配送时间缩短。结论优化血液配送流程与管理,保障了取血工作的准确及时和送血过程的安全,提高了工作效率,有利于患者输血安全。     

血液制品病毒灭活／去除技术平台的建立与应用

目的：建立血液制品病毒灭活／去除技术并应用于血液制品的病毒灭活／去除工艺验证。方法建立指示病毒库以及S／D处理法、低pH孵放法、干热法、巴氏消毒法、纳米膜过滤法等血液制品病毒灭活／去除技术,采用细胞病变法测定病毒滴度,Spearman和Karber法计算病毒滴度,病毒滴度降低量（ LRV）≥4判为有效,对企业的血液制品样品进行病毒灭活／去除验证。结果 S／D处理法和低pH孵放法可有效灭活有包膜指示病毒,干热法和巴氏消毒法可有效灭活有、无包膜指示病毒,纳米膜过滤法可在一定过滤量范围内去除PPV指示病毒。结论所建立的血液制品病毒灭活／去除技术可用于血液制品的病毒灭活／去除工艺验证,以提高血液制品的病毒安全性。     

急性输血反应的发生及对策

急性输血反应种类多、诊断复杂,安全和科学处理急性输血反应须遵循一系列原则.本文就急性输血反应的分类、发生及对策方面的进展进行综述.     

2006~2010年医院临床用血回顾分析

目的 了解本院临床用血现状,以便规范临床输血管理,提高临床合理用血水平.方法 对本院2006~2010年临床用血总量、人均用血量、成分血使用比例进行统计分析.结果临床用血总量逐年上升,2009年有所回落,2010年出现较大的升幅;人均用血量逐年下降;血浆的使用比例呈下降趋势,由2006年的38.6%下降至2010年的32.6%,红细胞、血小板、冷沉淀的使用比例有所增加,洗涤红细胞使用率低,未使用少白细胞红细胞等特殊血液制品.结论 本院临床用血日趋规范,但仍存在输血适应证掌握不严、成分血使用比例不合理的问题,应引起重视,采取有效措施进一步提高临床合理用血水平.