高效液相色谱-荧光检测法测定性早熟女童血浆中双酚A和4-壬基酚的含量

目的：建立高效液相色谱-荧光检测法测定性早熟女童血浆中双酚A和4-壬基酚含量的方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈∶水=70∶30，流速1 mL/min，柱温30 ℃，检测激发波长275 nm，发射波长315 nm，外标法定量检测血浆中双酚A和4-壬基酚含量。结果：双酚A和4-壬基酚分别在1.45~5 937.50 ng/mL （r2=0.999 9，n=7），1.53~6 250.00 ng/mL（r2=0.998 8，n=7）范围内线性关系良好；日内、日间RSD均<7.83%，方法回收率均>94.6%。结论：本法简便、快速、灵敏、准确，适用于同时测定性早熟女童血浆中双酚A和4-壬基酚的含量和临床血样常规检测。     

四种检验方法诊断细菌性阴道炎效果分析

目的探讨细菌性阴道炎(BV)诊断中不同检验方法检出效果的对比分析。方法选取2015年1月~2015年5月在我院妇产科门诊收治的120例BV患者,对120例患者阴道分泌物分别行BV快速检测、乳酸杆菌检测法、pH检测和胺试验检测比较分析四种BV检测方法的检出率。结果 BV快速检测法检出率为85.83%,乳酸杆菌检测法的检出率为67.50%,pH检测检出率为65.00%,胺试验检测检出率为62.50%,BV快速检测法检出率高于乳酸杆菌检测法、pH检测和胺试验检测,差异均具有统计学意义(P<0.001)。结论 BV快速检测的方法具有准确、迅速、操作过程简单的特点,可作为检验BV的首选方法,值得在临床上推广应用。     

关于细菌培养法和PCR检测法在淋病奈瑟菌检测中的效果

目的探讨在淋病奈瑟菌(NG)检测中应用聚合酶链反应(PCR)法、细菌培养法的效果。方法选择2015年2月至2016年5月期间在我院接受诊治的疑似淋病患者88例作为对象,取其生殖道分泌物分别应用细菌培养法、PCR检测法进行检测,观察2种方法检测结果。结果 PCR检测法、细菌培养法的检测阳性检出率分别为76.14%、44.32%,PCR检测法显著高于细菌培养法(P<0.05)。结论应用PCR检测法实施淋病奈瑟菌检测可取得更加理想的检测效果。     

高效液相色谱-荧光检测法测定脂溶性药物中α-生育酚

目的 建立高效液相色谱-荧光检测法测定α-生育酚的方法。方法 建立高效液相色谱-荧光检测法,采用Merck LiChrosorb Si60（4×250 mm,5 μm）硅胶柱、荧光检测器,以0.75%异丙醇的正己烷溶液为流动相,考察方法专属性、线性关系、检测限与定量限、精密度、加样回收率、稳定性,并与高效液相色谱-紫外检测法进行灵敏度比较;检测ω-3羧酸胶囊、维生素A棕榈酸酯和维生素E中α-生育酚含量,与高效液相色谱-紫外检测法检测结果进行比较。结果 建立的高效液相色谱-荧光检测法中α、β、γ和δ-生育酚分离良好,在3~30 μg/mL呈良好的线性关系（r=0.999 8）;信噪比约为1：10,定量限为0.15 μg/mL;信噪比约为1：3,检测限为0.05 μg/mL;添加ω-3羧酸、维生素A棕榈酸酯、维生素E,加样回收率分别为（98.7±1.4）%、（97.6±0.8）%、（99.5±2.3）%（n=9）;精密度、稳定性均符合要求;荧光检测器较紫外检测器灵敏度高3~5倍,且受其它主药成分干扰小;应用两种方法检测的3种产品中α-生育酚含量相近。结论 该方法灵敏、准确、简便,专属性好,可用于测定多种脂溶性药物中α-生育酚的含量。     

河南不同产地商陆药材质量分析

目的:对河南不同产地商陆药材化学成分、酸不溶性灰分及指纹图谱进行分析,为商陆药材的开发利用、质量标准的制定提供参考依据。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴定;HPLC-ELSD测定商陆皂苷甲含量,流动相甲醇-0.4%冰乙酸(30∶70),流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,蒸发光散射检测器检测,气体流速2.0 L·min~(-1),漂移管温度90℃,记录时间20 min,进样量20μL。指纹图谱采用HPLC-ELSD法,梯度洗脱,气体流速2.0 L·min~(-1),漂移管温度105℃。结果:不同产地商陆中商陆皂苷甲含量存在差异,其中济源、西峡、鲁山产商陆中商陆皂苷甲的含量较高,在1.29%~3.52%。酸不溶性灰分均合格。指纹图谱标出9个共有峰,以峰7(商陆皂苷甲)为参照峰。结论:该研究结果可作为制定商陆质量标准的参考依据。     

节点管理在重庆某区中学生结核病筛查PPD试验中的应用

目的 探讨节点管理在中学生结核菌素纯蛋白衍生物皮试(PPD)筛查中的作用.方法 以2017-2018年重庆市某区某校初高中学生7600人为研究对象,其中2017年1-6月(节点管理前)3700人,2017年7月至2018年12月(节点管理后)3900人.根据时间节点管理原理,将管理过程中的3个重要时间节点(筛查前、筛查中、筛查后)作为管理的关键点,并在开展过程中分析节点管理前后的漏筛率、误筛率、结果查看及时率和满意度.结果 节点管理前PPD筛查3500人,节点管理后筛查3855人,节点管理前漏筛率(5.40％vs.1.15％,χ2=110.01,P<0.05)和误筛率(0.73％vs.0.05％,χ2=23.99,P<0.01)均明显高于节点管理后.节点管理后结果查看及时率明显高于节点管理前(99.87％v s.89.06％,χ2=429.24,P<0.01).节点管理后非常满意与较满意者百分比明显高于节点管理前(97.40％vs.86.14％,χ2=317.87,P<0.01).结论 节点管理可有效地降低PPD筛查漏筛率和误筛率,提高PPD结果查看及时率和满意度.     

全自动血凝仪技术探讨和临床应用

本文论述了全自动血凝仪的技术特点;分析了仪器的检测原理和结构功能;简述了临床常规项目及应用,便于大家了解血凝仪.     

血小板活化因子反相高效液相色谱法测定及其在老年性疾病中的应用

目的 建立血小板活化因子(PAF)的反相高效液相色谱(rHPLC)检测法,与生物学检测法比较,探讨其在老年脑梗死、高血压、冠心病等疾病中的意义。方法 采用rHPLC对100例健康对照者、23例脑梗死、28例高血压病、65例冠心痛患者血PAF进行分析。结果 rHPLC法与生物学法相关性较好,操作简便,重复性好,灵敏度高,干扰因素少。脑梗死、冠心痛患者血PAF值显著高于参考值（P＜0．01);高血压病组与对照组比较,无显著性差异(P＞0．05)。结论 rHPLC法测定PAF更具可靠性,更能正确地反映血中PAF水平;有助于进一步推动PAF的临床与基础研究。