奥曲肽联合兰索拉唑在胃肠手术后患者中的应用

目的:研究奥曲肽联合兰索拉唑在胃肠手术后患者中抑制胃液分泌的效果及留置胃管的时间.方法:对本科2014年的38例胃肠手术后的患者(其中胃、十二指肠穿孔修补者16例,腹腔镜直肠癌、结肠癌根治者22例)所引流出的胃液量及留置胃管的天数进行统计.两组都同时应用质子泵抑制剂兰索拉唑,其中17例未用奥曲肽,21例联合应用奥曲肽,通过统计分析奥曲肽联合兰索拉唑在胃肠疾患手术后患者中抑制胃液分泌的效果及留置胃管的时间.结果:单独应用兰索拉唑的患者的胃液量平均254ml/日,联合奥曲肽的患者的胃液量平均155ml/日.腹腔镜结直肠癌根治术后应用奥曲肽联合兰索拉唑者12例平均置胃管天数5.8±2.86天,单独应用兰索拉唑者10例平均置胃管天数为7.89±4.11天.胃、十二指肠穿孔修补术后应用奥曲肽联合兰索拉唑者9例平均置胃管天数为4.38±1.18天,单独应用兰索拉唑者7例平均置胃管天数为5.6±1.14天.结论:奥曲肽联合兰索拉唑在胃肠疾患手术后患者中抑制胃液分泌的作用强于单独应用兰索拉唑,同时前者留置胃管的时间较后者短.     

半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠胃液成分的影响

目的为类方的配伍研究提供可参考的试验设计方法.方法用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行组方药量变化研究,以胃液分析为药理学指标,对所得的药理实验数据进行逐步回归分析.结果在半夏泻心汤、甘草泻心汤方中,各药味对胃液成分的影响其变化趋势类似,但影响程度不尽相同,生姜泻心汤与其他两方出入较大.不同药味之间存在交互作用.结论本方法对类方配伍研究有一定参考价值.     

金标法检测胃液及血清中HP抗体的比较

目的：检测胃液及血清中的幽门螺杆菌抗体，比较灵敏性。方法：金标免疫斑点法。结果：血清中幽门螺杆菌抗体的阳性率高于胃液。结论：检测血清中的幽门螺杆菌抗体是一种较好的方法。     

胃液稳定微泡试验及表面活性蛋白A检测对新生儿呼吸窘迫综合征预测的意义

目的探讨胃液稳定微泡试验(SMT)及表面活性蛋白A(SP-A)检测对新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的预测意义。方法110例胎龄24～36周,体重1 160—2 010 g,出生1 h内的早产儿为研究对象,抽取胃液1～2 ml行SMT,同时应用酶联免疫吸附法测定SP-A浓度。结果发生RDS早产儿的胃液稳定微泡数及SP-A浓度均低于未发生者[SMT:(5．7±2．4)个／mm2比(12．4±6．0)个／mm2,t=8．355,P<0．01;SP-A:(214．2±59．9)μg/L比(390．7±120．8)μg／L,t=10．232,P< 0．01]。胃液SMT、SP—A诊断RDS的最佳临界值分别为微泡数≤7个／mm2、SP-A≤220μg／L。SMT诊断RDS的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及总准确率均高于SP-A测定(88．2％比67．6％,X2=4．19,P<0．05;89．5％比65．8％,X2=12．28,P<0．01;78．9％比46．9％,X2=9．21,P< 0．01;94．4％比82．0％,X2=5．14,P<0．05;89．1％比66．4％,X2=16．41,P<0．01)。结论胃液SMT是预测RDS快捷、简便、经济、可靠的手段。与SP-A测定相比,该法预测效果更加准确。     

仿生胃液对颠茄草中阿托品溶出率影响

目的应用仿生胃液-超声提取颠茄草中阿托品,观察其对溶出率的影响,为颠茄草建立最佳提取方法提供参数。方法用仿生胃液-超声法提取颠茄草,以渗漉提取法和超声提取法作对照,用高效液相色谱法测定各组提取液中阿托品的含量,比较溶出率。结果仿生胃液-超声提取60 min溶出率为2.83 mg·g-1,渗漉提取法溶出率为2.16 mg·g-1,超声提取60 min溶出率为2.14 mg·g-1。结论仿生胃液-超声提取颠茄草,阿托品溶出率分别比渗漉提取法高31.0%、比超声提取法高32.2%,能显著提高颠茄草中阿托品的溶出率。     

人工胃液酶解对五味子乙素溶出率的影响

目的:考察人工胃液对五味子乙素溶出率的影响,为合理使用五味子提供参考。方法:用人工胃液提取五味子,以水提取法作对照,用高效液相色谱法测定提取物中的五味子乙素,比较两种溶剂对五味子乙素的溶出率。结果:人工胃液提取溶出率为0.73%,水提法溶出率为0.57%。结论:人工胃液对五味子乙素的溶出率比水提取法高28.1%,能显著提高五味子乙素的溶出率,五味子经粉碎冲服或填装胶囊服用,可提高五味子乙素的生物利用度。     

大黄保留灌肠联合西药预防急性重症脑血管并发应急性溃疡随机平行对照研究

[目的]观察大黄保留灌肠联合西药预防急性重症脑血管并发应急性溃疡疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组30例心电监护、加强气道管理、保护脑细胞、维持水电解质平衡、营养支持及脱水降颅压、控制血压、血糖等对症处理及支持;质子泵抑制剂等常规护胃。40mg奥美拉唑+100m L 0.9%氯化钠,1次/d,静滴,已发生溃疡2次/d。治疗组30例大黄保留灌肠,生大黄60g,水煎取汁150~200m L,晾至37℃,左侧卧位,抬高臀部灌肠,插肛管40~50cm,保留灌肠40min,隔日灌肠;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、胃液指标(胃液量、胃液PH)、血浆内皮素、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效23例,有效5例,无效2例,总有效率93.33%。对照组显效14例,有效8例,无效8例,总有效率73.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。胃液指标两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。血浆内皮素两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]大黄保留灌肠联合西药预防急性重症脑血管并发应急性溃疡疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

创新三参滋胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的机制探讨

目的:分析创新三参滋胃颗粒对慢性萎缩性胃炎大鼠胃液及胃泌素的治疗机制,为新制剂的临床实用提供依据。方法:选择Wistar大鼠110只,雌雄各半,随机分成两组,空白对照组12只和模型对照组98只,造模68 d后,将造模动物分为5组:模型对照组18只、创新三参滋胃颗粒小、中、大剂量组和维酶素组各16只。所有造模大鼠在继续采用造模刺激因素的基础上,同时以三参滋胃颗粒小、中、大剂量,维酶素连续治疗57 d;空白组和模型对照组给予相同体积的蒸馏水。观察各组大鼠的一般情况、胃液及胃泌素情况。结果:模型组大鼠造模成功。经药物治疗后,与模型组相比,中、大剂量三参滋胃颗粒组和维酶素组的一般情况明显改善。与模型组比较,三参滋胃颗粒中,大剂量组胃液明显增加,具有显著性差异(P0.01),胃液总酸度升高,有显著差异(P0.05),血清胃泌素含量降低,有显著性差异(P0.05)。结论:三参滋胃颗粒可以明显提高慢性萎缩性胃炎大鼠胃液情况,改善大鼠胃泌素情况,为改制剂的临床长期应用提供了可靠依据。     

胃液内RNase,NAG活力测定对胃癌诊断的意义

本文报告了一组通过纤维胃镜和病理检查诊断的三种胃病并136例，就胃液内RNase（碱性核糖核酸酶）和＊＊G（＊一乙酸一卜＊一氨基葡萄糖耷酶）两种酶的活力变化对胃癌的诊断意义作了初步探讨。测定结果表明．在胃癌患者的胃液中RNase和NAG活力均明显升高。组织细胞恶性变，其形态（超微结构）和功能均有改变，以酌类变化更敏感，成为恶性病变的标志物，胃体内环境的改变使细胞膜通透性增高，细胞内酶可弥散出来，引起胃液内酶活性的增高，为此检测RNase、NAG，以探讨其诊断胃癌的确切价值和作为普查胃癌及早期发现胃癌的初筛方法之可…     

产时吸净新生儿胃液预防咽下综合征的效果观察

目的:探讨产时吸净新生儿胃液预防新生儿咽下综合征的效果.方法:将新生儿随机分为两组.对照组于娩出后常规清除口鼻咽部及气管的羊水及黏液;干预组在此基础上,将吸痰管从咽部插入胃管,吸净胃液.观察两组新生儿咽下综合征的发生率.结果:对照组发生咽下综合征12例(7.74%),干预组发生4例(2.25%),两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:新生儿娩出时,为其清理呼吸道后再吸净胃液,对预防咽下综合征的发生率具有明显效果.