通腑法联合盐酸纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭的效果及对炎性因子的影响

目的:研究通腑法联合盐酸纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴呼吸衰竭的效果及对炎性因子的影响。方法:选取120例COPD伴呼吸衰竭患者,分为参与组和联合组,各60例。参与组采用常规治疗,联合组采用通腑法联合盐酸纳洛酮治疗,治疗1个月后观察疗效。结果:联合组并发症发生率(3.33%)低于参与组(16.67%),联合组临床症状缓解时间[(2.32±0.41)d]短于参与组[(4.36±0.52)d],联合组二氧化碳分压(PaCO_2)、氧分压(PaO_2)、呼吸流量峰值(PEF)、第1秒用力肺活量(FEV_1)等肺功能指标均高于参与组,治疗后,联合组肿瘤坏死因子-α(TNF-a)、降钙素原(PCT)水平低于参与组和治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通腑法联合盐酸纳洛酮治疗COPD伴呼吸衰竭的临床效果显著,具有较高临床推广价值。     

地佐辛联合纳洛酮在甲状腺癌根治术中的应用效果

目的分析地佐辛联合纳洛酮对甲状腺癌根治术患者认知功能及不良反应的影响。方法选取河南科技大学第一附属医院收治的80例甲状腺癌根治术患者,以随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组接受地佐辛联合托烷司琼治疗,观察组在对照组基础上联合纳洛酮治疗,对比两组患者治疗后认知功能评分与不良反应发生情况。结果治疗30 d后,观察组认知功能评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论地佐辛联合纳洛酮能提高甲状腺癌根治术患者认知功能,减少不良反应发生率。     

纳洛酮联合大黄解毒汤治疗急性重症有机磷中毒疗效观察

目的:观察纳洛酮联合大黄解毒汤治疗对急性重症有机磷中毒的效果。方法:96例随机分为两组各48例。两组均用纳洛酮治疗,观察组加用大黄解毒汤,治疗7天比较两组临床指标、炎性因子水平及并发症情况。结果:症状消失时间、血清胆碱酯酶恢复时间、住院时间观察组均短于对照组(P<0.05),CRP水平及并发症发生率观察组均低于对照组(P<0.05),治愈率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:纳洛酮联合大黄解毒汤治疗急性重症有机磷中毒可改善临床症状,降低炎性因子水平,减少并发症的发生,效果较好。     

家属对同伴实施纳洛酮急救海洛因过量认可情况分析

目的:对接受过同伴纳洛酮急救服务者的家属进行调查,以了解和评估同伴纳洛酮急救服务的可行性。獉獉方法:2013年8-9月在云南3个州市7个县,以曾经接受过纳洛酮急救服务的注射吸毒过量人员家属为调查对獉獉象,知情同意后,问卷收集人口学信息、家人既往过量及接受急救情况、服务认可度,并对3个州市情况作对比分析等,Epidata建立数据库,SPSS17.0进行统计学分析。结果:205名家属接受调查,家人发生一次以上过量者110人獉獉(53.7%);共161人曾接受过同伴纳洛酮急救服务(78.5%);分别有189人(92.6%)和160人(78.4%)的家属认为因"救家人一命"、"没有收费"而受益;分别有157人(76.6%)家属认为同伴纳洛酮急救安全;158人(77.1%)支持并赞同同伴实施纳洛酮急救;无人因同伴急救失败而追究。结论:家属多愿意选择同伴为其注射吸毒家人提供獉獉纳洛酮急救服务,家属多认为同伴开展纳洛酮急救服务安全可行。     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒79例疗效分析

目的研究复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒的临床效果。方法选择2010年6月至2013年6月我院收治的139例急诊乙醇中毒患者进行研究,分为试验组和对照组。试验组79例患者采用复方丹参注射液联合纳洛酮治疗,对照组60例患者单独采用纳洛酮进行治疗。经不同治疗后,对两组患者临床疗效及不良反应进行比较分析。结果经过不同的治疗后,试验组在2小时、4小时及6小时的起效率分别为23.8%、72.2%及98.7%,均高于对照组（8.3%、48.3%及86.7%）,两组比较有统计学意义（均P〈0.05）;试验组患者口舌干燥的发生率为30.4%与对照组（31.6%）相近（P〉0.05）;试验组恶心呕吐及心悸的发生率分别为3.8%和1.3%,均小于对照组（15.0%、11.7%）,两组比较有统计学意义（均P〈0.05）。结论复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒效果良好,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效分析

目的探讨纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的方法及疗效。方法 2012年1月至2014年1月本院收治的病毒性脑炎患儿70例,随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予解痉、脱水、降低颅内压、保护脑细胞等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用盐酸纳洛酮静脉滴注,观察两组患儿心率、血压及意识恢复情况。结果对照组治愈率为57.14%;治疗组治愈率77.14%,治疗组疗效明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论应用纳洛酮治疗病毒性脑炎起效快、不良反应少、安全性高、作用可靠,值得临床推广应用。     

早期联合应用纳洛酮治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的观察早期大剂量应用纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法选择2008年至2012年80例住院的急性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组40例,对照组40例。治疗组在常规应用血塞通注射液0.4+5%葡萄糖(或生理盐水)注射液200 mL,小牛血去蛋白注射液20 mL+5%葡萄糖(或生理盐水)注射液200 mL基础上加用纳洛酮注射液1.6 mg,每8 h一次静推,连用12 d停药。在治疗前、治疗后评估患者神经功能缺损和日常生活能力。结果纳洛酮组在神经功能缺损程度和日常生活能力改善方面明显优于常规组。结论早期大剂量联合应用纳洛酮治疗急性脑梗死,能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损和日常生活能力,是一种有效,安全的治疗方法。     

纳洛酮在小儿重症肺炎急救中的应用效果观察的临床研究

目的：探索纳洛酮在小儿重症肺炎急救中的效果。方法120例小儿重症肺炎患儿随机分为实验组和对照组，每组60例。所有患儿均给予基础治疗及对症治疗，实验组患儿另给予纳洛酮静脉滴注治疗。观察对比两组患儿的症状及体征消失时间、治愈情况。结果实验组患儿经治疗后，其发热、肝大、气促和心跳过速等症状及体征消失时间较对照组短，差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组有效率95.0%高于对照组81.7%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮治疗小儿重症肺炎可以有效缩短患儿的病程，对最终治愈患儿疾病有显著作用，值得临床应用。     

醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷55例疗效观察

目的:观察醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷的临床疗效。方法:选取脑出血后昏迷患者110例,随机分为治疗组和对照组各55例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加醒脑静治疗。比较2组治疗前后脑血肿量及清醒时间,评价2组综合疗效。结果:总有效率治疗组为98.2%,对照组为90.9%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后脑血肿量以及清醒时间比较,治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:运用醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷有较好的临床治疗效果,可以减少患者脑血肿量,缩短患者的清醒时间。