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1.
神经原纤维缠结(neurofibrillartangles,NFTs)是阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease ,AD)的标志性病理特征之一,tau蛋白的过度磷酸化被认为是NFTs形成的关键[1] 。近年来,脑血管因素在AD中的作用备受关注,但是,它们与AD神经病理之间的关系还不清楚[2 ,3 ] 。我们通过永久性双侧颈总动脉结扎(2VO)制作慢性脑灌注不足(chroniccerebrovascularinsufficiency ,CVI)大鼠模型,观察海马神经元中Ser2 0 2位点磷酸化的tau蛋白(PS2 0 2 tau)、糖原合成酶激酶3β(glycogensynthasekinase 3β,GSK 3β)和蛋白磷酸酯酶2A (proteinphosphatase 2… 相似文献
2.
3.
肌动蛋白是细胞骨架的主要组成成分,cofilin作为肌动蛋白结合蛋白中的一种,对肌动蛋白活性起到重要调节作用。cofdin广泛分布于各组织中,在多种细胞中表达,如平滑肌细胞、癌细胞、神经细胞等等。在很多疾病的发生于发展中起着非常重要的作用,这些疾病都与影响细胞骨架的蛋白相联系。近年来cofilin作为靶蛋白已逐渐成为研究肿瘤转移、生殖系统疾病、神经系统疾病、循环系统疾病等的研究热点。本文系统的对cofilin与疾病的相关性做一综述。 相似文献
4.
研究抗HER2/neu胞外区的特异性抗体对SKBR3乳腺癌细胞株酪氨酸磷酸化及细胞增殖的影响。方法 Western印迹法及抗体介导的特异性细胞增殖试验;筛选乳腺癌病人抗HER2/neu抗体阳恬血清IgG的ELISA方法。结果 试验发现单抗c-neu-5对 相似文献
5.
吗啡依赖大鼠脑内环磷酸腺苷反应元件结合蛋白的磷酸化 总被引:1,自引:0,他引:1
环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 (CREB)有两种形式 :具有转录活性的二聚体和无转录活性的单体。CREB13 3位的丝氨酸残基 (Ser13 3 )可被PKA、PKC或Ca2 + /CaM等磷酸化 ,磷酸化后的CREB(pCREB)形成同源二聚体或与CREB/ATF1(激活转录因子 1)家族的其他成员形成异二聚体。CREB形成二聚体后便被激活 ,并与环磷酸腺苷反应元件结合 ,调控位于其下游的靶基因的转录[1] 。已有一些研究[2 ,3 ] 发现 ,吗啡依赖和戒断时大鼠脑内CREB的表达有改变。本实验对吗啡依赖和戒断大鼠脑内CREB的磷酸化水平进行了研究。材料和方法一、材料 :雄性… 相似文献
6.
7.
磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白-1的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
临床判断宫颈成熟度一般用宫颈评分(Bishop评分)结合孕妇自述作出判断,没有相应的实验室指标。检测宫颈分泌物中磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)正是弥补了这一不足之处。 相似文献
8.
黄世杰 《国外医学(药学分册)》2005,32(5):350-350
蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂 蛋白酪氨酸磷酸酶(PIP)和酪氨酸激酶调节蛋白酪氨酸磷酸化水平,成为控制细胞内信号转导通路的关键机制之一。有多种疾病与不能调节磷酸酶的活性有关,例如PIP一。和cdc25磷酸酶提示可能与癌变有关。故这些酶成为令人感兴趣的治疗靶标。合成PIP抑制剂的一种方法是针对一种特异PIP设计有选择性的抑制剂, 相似文献
9.
进一步研究了抗三尖杉酯碱的HL-60细胞(HR20)抗细胞凋亡的机制及该抗性和抗药性的关系。结果表明,环孢菌素A(CsA)20,10μg·ml ̄(-1)诱导HL-60细胞发生凋亡,而阻断HR20细胞于G_1期,就不能诱导细胞发生凋亡。低浓度的CsA明显增加柔红霉素在HR20细胞内的积聚,其逆转抗药性作用与阻断细胞周期运行无关。CsA10μg·ml ̄(-1)处理HR20细胞,可引起50kDa的蛋白质高度磷酸化。结果提示:环孢菌素A阻断抗三尖杉酯碱的HL-60细胞于G_1期,而诱导敏感的HL-60细胞发生凋亡,其阻断作用与抗药性无关 相似文献
10.
目的:观察孙氏助孕方治基于磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B (Akt)/内皮一氧化氮合成酶(e NOS)信号通路的研究机制。方法:选取广州市固堡生物科技有限公司提供的40只3个月月龄斯泼累格·多雷(SD)农场雌性大鼠进行研究,将所有大鼠按随机数表法分为正常组、模型组、对照组和观察组,每组各10只。观察组大鼠每天饮食自由摄入,其他组大鼠均予以造模,模型组未应用药物;对照组给予戊酸雌二醇疗法;观察组给予孙氏助孕方治疗。治疗后采集两组大鼠子宫内膜组织后,使用实时荧光定量逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测PI3K、Akt、eNOS的mRNA基因表达水平及蛋白表达情况。对比两组大鼠子宫内膜厚度以及PI3K、Akt以及eNOS的mRNA基因表达水平及蛋白图像,分析孙氏助孕方对肾虚血瘀薄型子宫内膜的PI3K/Akt/eNOS信号通路的影响。结果:与对照组比较,观察组大鼠的子宫内膜厚度差异不明显,差异无统计学意义(t=0.74,P>0.05);与模型组比较,观察组的大鼠子宫内膜厚度增高明显,差异有统计学意义(t=22.61,P<0.05);与正常组比较,观察组大鼠子宫内膜厚... 相似文献