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1.
目的探讨慢性强迫游泳应激对大鼠情绪和脑细胞外信号调节激酶磷酸化(P-ERK1/2)水平的影响。方法将30只SD雄性大鼠随机分为游泳应激组、装置对照组和空白对照组,每组10只。游泳应激组每天接受5min的游泳应激,装置对照组每天接受5min的新异场景应激,均连续14 d,空白对照组不进行任何干预,然后观察大鼠行为(体质量增长量、旷场测验和糖精水溶液偏好测验)。采用免疫印迹法测定大鼠海马和前额叶皮质的P-ERK1/2。结果(1)游泳应激组在应激7d和应激14d的体质量增长[分别为(75±22)g和(70±24)g]均低于空白对照组[分别为(101±35)g和(115+47)g],均P<0.05。(2)装置对照组的粪便排泄量[(1.4±1.9)粒]多于空白对照组[(0.4±1.0)粒]和游泳应激组[(0.1±0.3)粒],均P<0.05;而游泳应激组的水平活动距离[(2077±1245)cm]少于空白对照组[(2990±1038)cm]和装置对照组[(3110±1462)cm],均P<0.05。(3)游泳应激组的糖精水溶液摄入量[(11±6)g]和糖精水溶液摄入量占总液体摄入量的比例[(37±16)%]均低于空白对照组[分别为(15±4)g和(47±15)%],均P<0.05。(4)游泳应激组在海马[(46±95)%]和前额叶皮质[(65±24)%]的P-ERK2水平均低于空白对照组[分别为(76±30)%和(99±42)%],均P<0.05。结论慢性强迫游泳应激能诱发大鼠的抑郁情绪,降低P-ERK2在海马和前额叶皮质的水平。  相似文献   
2.
目的探讨耐药性癫癎颞叶和海马脑组织中磷酸化肌球蛋白轻链(phosphorylation of myosin light chain,P-MLC)及其激酶(myosin light chain kinase,MLCK)的表达在癫癎芽生形成中的作用。方法免疫组化检测32例耐药性颞叶癫癎中P-MLC及其激酶MLCK的蛋白质表达水平,并与对照组比较。结果P-MLC免疫组化结果显示,耐药性颞叶癫癎组颞叶光密度值(0.35±0.13)高于对照组(0.19±0.027,P<0.05);耐药组海马光密度值(0.41±0.02)高于对照组(0.10±0.06,P<0.05)。免疫组化结果显示耐药组的MLCK表达水平在颞叶组织和海马组织中较对照组无统计学差异(P>0.05)。结论P-MLC及其激酶MLCK的功能与苔藓纤维芽生关系密切,P-MLC蛋白质产物在耐药性癫中明显升高,但其磷酸化激酶MLCK的表达并不升高,提示MLCK和去磷酸化酶间动态平衡被打破是P-MLC升高的原因,而P-MLC的升高可能在苔藓纤维芽生的形成中发挥重要作用。  相似文献   
3.
神经原纤维缠结(neurofibrillartangles,NFTs)是阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease ,AD)的标志性病理特征之一,tau蛋白的过度磷酸化被认为是NFTs形成的关键[1] 。近年来,脑血管因素在AD中的作用备受关注,但是,它们与AD神经病理之间的关系还不清楚[2 ,3 ] 。我们通过永久性双侧颈总动脉结扎(2VO)制作慢性脑灌注不足(chroniccerebrovascularinsufficiency ,CVI)大鼠模型,观察海马神经元中Ser2 0 2位点磷酸化的tau蛋白(PS2 0 2 tau)、糖原合成酶激酶3β(glycogensynthasekinase 3β,GSK 3β)和蛋白磷酸酯酶2A (proteinphosphatase 2…  相似文献   
4.
以尿嘧啶核苷和HIV-逆转录酶抑制剂扎西他宾为先导化合物,对其5-羟基进行磷酸化修饰,然后以磷原子为桥,引入各种氨基酸酯及取代苯环,从而试图克服这类药物对核苷激酶的依赖性,提高药物的生物活性,降低药物对细胞的毒性,以此为设计思路合成了7个新的核苷类衍生物,其结构经IR,1HNMR,13CNMR,MS分析确定.  相似文献   
5.
肌动蛋白是细胞骨架的主要组成成分,cofilin作为肌动蛋白结合蛋白中的一种,对肌动蛋白活性起到重要调节作用。cofdin广泛分布于各组织中,在多种细胞中表达,如平滑肌细胞、癌细胞、神经细胞等等。在很多疾病的发生于发展中起着非常重要的作用,这些疾病都与影响细胞骨架的蛋白相联系。近年来cofilin作为靶蛋白已逐渐成为研究肿瘤转移、生殖系统疾病、神经系统疾病、循环系统疾病等的研究热点。本文系统的对cofilin与疾病的相关性做一综述。  相似文献   
6.
研究抗HER2/neu胞外区的特异性抗体对SKBR3乳腺癌细胞株酪氨酸磷酸化及细胞增殖的影响。方法 Western印迹法及抗体介导的特异性细胞增殖试验;筛选乳腺癌病人抗HER2/neu抗体阳恬血清IgG的ELISA方法。结果 试验发现单抗c-neu-5对  相似文献   
7.
吗啡依赖大鼠脑内环磷酸腺苷反应元件结合蛋白的磷酸化   总被引:1,自引:0,他引:1  
环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 (CREB)有两种形式 :具有转录活性的二聚体和无转录活性的单体。CREB13 3位的丝氨酸残基 (Ser13 3 )可被PKA、PKC或Ca2 + /CaM等磷酸化 ,磷酸化后的CREB(pCREB)形成同源二聚体或与CREB/ATF1(激活转录因子 1)家族的其他成员形成异二聚体。CREB形成二聚体后便被激活 ,并与环磷酸腺苷反应元件结合 ,调控位于其下游的靶基因的转录[1] 。已有一些研究[2 ,3 ] 发现 ,吗啡依赖和戒断时大鼠脑内CREB的表达有改变。本实验对吗啡依赖和戒断大鼠脑内CREB的磷酸化水平进行了研究。材料和方法一、材料 :雄性…  相似文献   
8.
Src基因产物pp60^c—src在食管癌中表达的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
  相似文献   
9.
磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白-1的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
临床判断宫颈成熟度一般用宫颈评分(Bishop评分)结合孕妇自述作出判断,没有相应的实验室指标。检测宫颈分泌物中磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)正是弥补了这一不足之处。  相似文献   
10.
蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂 蛋白酪氨酸磷酸酶(PIP)和酪氨酸激酶调节蛋白酪氨酸磷酸化水平,成为控制细胞内信号转导通路的关键机制之一。有多种疾病与不能调节磷酸酶的活性有关,例如PIP一。和cdc25磷酸酶提示可能与癌变有关。故这些酶成为令人感兴趣的治疗靶标。合成PIP抑制剂的一种方法是针对一种特异PIP设计有选择性的抑制剂,  相似文献   
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