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1.
目的观察多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法 100例风湿性心脏病心力衰竭患者,采用盲目随机法设计方式分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采用常规治疗措施,观察组在常规基础上采用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗。对比两组患者临床疗效、心功能指标、运动耐量及不良反应发生情况。结果观察组患者左心室射血分数(36.99±3.59)%、脑钠肽水平(761.05±78.96)pg/ml及心功能等级(3.30±0.12)级均优于对照组的(32.55±3.52)%、(976.51±81.68)pg/ml、(3.81±0.23)级,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率为94.0%(47/50),明显高于对照组的80.0%(40/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者6 min步行试验距离为(359.1±3.0)m,优于对照组的(311.6±2.9)m,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.0%,低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病合并心力衰竭,有助于提升疗效,改善患者心功能指标,用药安全性高,临床具有可推广价值。 相似文献
2.
目的系统评价速效救心丸对比硝酸甘油治疗心绞痛急性发作的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of SCI、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据资源系统(WanFang Data)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)等数据库,纳入速效救心丸对比硝酸甘油治疗心绞痛急性发作的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2019年10月30日。由两位评价者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入6项RCT,共651例心绞痛急性发作病人。Meta分析结果显示,试验组不良反应发生率低于对照组[RR=0.37,95%CI(0.20,0.69),P=0.002];两组心绞痛改善率[RR=1.00,95%CI(0.94,1.06),P=0.97]和心电图改善率[RR=0.94,95%CI(0.84,1.05),P=0.26]差异均无统计学意义。结论当前证据表明,舌下含服速效救心丸或硝酸甘油片在心绞痛急性发作的治疗方面疗效均较好,但速效救心丸不良反应更少,安全性好。 相似文献
3.
李婧华 《中国现代应用药学》2019,36(19):2464-2466
目的 采用安全、温和的治疗方法缓解患动脉栓塞的糖尿病母亲新生儿局部缺血坏死的症状,降低患者截肢和死亡的风险。方法 在低分子肝素抗凝的基础上,加用硝酸甘油局部外敷治疗。结果 患儿左前臂和左手的缺血性改变逐渐消失,手部的功能基本得以保存,未见明显不良反应。结论 硝酸甘油外敷对于新生儿动脉栓塞引起的缺血坏死可能有一定的缓解作用。 相似文献
4.
目的:探析硝酸甘油治疗慢性肾衰竭合并左心衰的效果。方法:选取某院于2017年4月~2018年4月收治的64例慢性肾衰竭合并左心衰患者为主要研究对象,采用数字随机分组的方法进行分组,每组32例。给予对照组常规治疗,观察组在常规治疗的基础上增加硝酸甘油治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.87%,明显高于对照组的81.25%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的呼吸频率、心率、血压与治疗前相比有显著改善,且观察组患者的各项指标明显优于对照组,两组差异显著(P0.05)。结论:硝酸甘油治疗慢性肾衰竭合并左心衰的效果颇为理想,可以保障患者的生命体征稳定,提升总体治疗效果,值得推广和应用。 相似文献
5.
《吉林医学》2020,(1)
目的:探究乙醛脱氢酶2基因Glu504Lys多态性与稳定型心绞痛患者硝酸甘油疗效的相关性。方法:选择患有冠心病并伴有稳定性心绞痛发作史的120例患者为研究对象,所有患者在心绞痛发作时均单一舌下含服硝酸甘油并观察疗效,根据疗效将患者分为快速起效组,延迟起效组和无效组。采用基因芯片法对各组患者乙醛脱氢酶2基因Glu504Lys的多态性进行检测。结果:ALDH2基因的Glu504Lys位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。快速起效组患者68例,其中基因型G/G型49例占比72.06%,G/A型15例占比22.06%,A/A型4例占比5.89%;延迟起效组患者22例,其中基因型G/G型17例占比77.27%,G/A型1例占比4.55%,A/A型4例占比18.18%;起效组患者90例,其中基因型G/G型66例占比73.33%,G/A型16例占比17.78%,A/A型8例占比8.89%;无效组患者30例,其中基因型G/G型18例占比60.00%,G/A型7例占比23.33%,A/A型5例占比16.67%;各组之间患者在ALDH2基因的Glu504Lys位点基因型分布上无显著性差异(P>0.05)。结论:乙醛脱氢酶2基因Glu504Lys多态性与稳定型心绞痛患者含服硝酸甘油的疗效无相关性。 相似文献
6.
目的观察穴位按压联合硝酸甘油含服治疗冠心病急性心绞痛的临床疗效。方法87例冠心病急性心绞痛患者,按随机数字表法分为观察组44例和对照组43例。两组均予硝酸甘油片常规剂量和用法,并在此基础上,观察组取膻中、内关、郄门行穴位按压。观察两组症状评分、心绞痛缓解时间、心率及血压,并比较两组临床疗效、心电图疗效。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=﹣2.126,P<0.05)。观察组心电图疗效与对照组比较,差异有统计学意义(Z=﹣2.156,P<0.05)。治疗后,两组胸痛、胸闷、心悸及气短症状评分较治疗前明显改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组心绞痛缓解时间短、心率平稳及收缩压波动小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用硝酸甘油舌下含服治疗冠心病心绞痛患者时予穴位按压,不仅提高临床疗效、改善心功能,还能迅速缓解症状,且对心率和血压具有双向调节作用。 相似文献
7.
目的分析硝酸甘油对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者小潮气量通气策略+肺复张术后心肺功能、炎症因子及免疫功能的影响。 方法选择我院重症医学科2015年9月至2019年5月收治的98例ARDS患者随机分为硝酸甘油组50例、对照组48例,均实施小潮气量通气策略+肺复张术治疗,硝酸甘油组在此基础上给予静脉泵入硝酸甘油注射液治疗。分别于治疗前、治疗后6 h、24 h检测两组患者心肺功能、炎症因子及免疫功能相关指标水平。 结果与治疗前比较,两组治疗后6 h、24 h左室射血分数、心脏指数(CI)明显升高,血清N-末端B型脑钠肽原(NT-proBNP)明显降低,且用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC显著升高(P<0.05),两组6 h各项心肺功能指标比较无统计学意义(P>0.05),治疗后24 h硝酸甘油组心肺功能改善效果显著优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后6 h、24 h血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)水平均显著降低,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著增高(P<0.05),治疗后6 h、24 h硝酸甘油组CRP、PCT、IL-6水平均明显低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显高于对照组(P<0.05)。 结论在小潮气量通气策略+肺复张术基础上加用硝酸甘油治疗ARDS,可发挥更好的心肺功能保护作用,并可有效减轻炎症反应,增强免疫功能。 相似文献
8.
9.
目的探讨麝香保心丸对冠状动脉微循环障碍(CMD)的疗效。方法收集2018年5月—2020年12月于南京医科大学康达学院附属滨海县人民医院心血管内科确诊为冠脉微循环障碍的111例患者,随机分为对照组(标准治疗)和观察组(标准治疗加麝香保心丸),通过比较两组患者心绞痛症状评分、心电图变化以及硝酸甘油停减率评估患者临床症状缓解情况。同时通过检测血清一氧化氮(NO),血清内皮素-1(ET-1)水平以及超声下肱动脉血流介导的血管舒张功能(FMD)检测评估血管内皮功能。结果治疗后观察组在心绞痛症状评分、心电图变化以及硝酸甘油停减率方面较对照组有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的NO水平较对照组升高,ET-1较对照组降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者FMD显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸可以明显缓解冠状动脉微循环障碍患者心绞痛症状,其机制很可能与其改善内皮功能有关。 相似文献
10.
《中国医药科学》2016,(2)
目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)联合硝酸甘油治疗急性失代偿心力衰竭(ASHF)的临床效果。方法选择2009年10月~2013年10月在我院住院心功能分级(NYHA)Ⅲ~Ⅳ级急性失代偿心力衰竭患者80例,随机分为两组,对照组给予吸氧、利尿及持续滴注硝酸甘油等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上滴注FDP10g(速度300μg/min)。观察两组治疗24h后呼吸困难及临床症状改善情况。结果用药24h后呼吸困难程度改善总有效率:治疗组为85.0%,对照组为62.5%(P0.05);临床症状改善总有效率:治疗组为87.5%,对照组为67.5%(P0.05)。两组不良反应无明显差异(P0.05)。结论应用FDP和硝酸甘油联合治疗ASHF安全有效。 相似文献