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1.
2006年4月在深圳举办的“中国国际医疗器械障览会”上举办了面向医疗器械制造商的“医用电气设备电磁兼容(EMC)标准及设计基础”讲座。主办单位是国药励展展览有限责任公司,由《中国医疗器械杂志》协办。  相似文献   
2.
目的 :探讨医用高频电刀的电磁兼容检测抗干扰试验监测方法。方法 :根据YY 0505—2012行业标准的要求,先确定高频电刀在电磁兼容测试中的基本性能,然后采用美国某公司生产的高频电刀分析仪和日本某公司生产的示波器及电流探头2种方法来监测其输出功率的准确性。结果:2种检测方法均满足GB 9706.4—2009中输出功率变化不超过±20%的要求,但第2种检测方法的稳定性略显逊色。结论:医用高频电刀的电磁兼容测试比较复杂,还有待于进一步改进和完善。  相似文献   
3.
目的随着科学技术的发展,国内外对电磁兼容的重视度越来越高。在检测工作中发现大多数X射线机电磁兼容不合格,其原因大都是出于厂方在设计产品时没有进行合理的抑制设计。本文旨在总结不合格项目的整改办法。方法本文通过X射线机静电放电、射频电磁场辐射等抗扰度实验项目,重点分析了X射线机的电磁干扰产生机理及传播方式,并提出通用的整改思路及措施。结果在X射线机各部件的电磁兼容项目整改过程中,通常可采用增加外壳屏蔽、加强接地、更换屏蔽线材等措施对产品进行优化,从而加强其抗干扰性。而其中PCB电路板整改难度最大,需在前期研发过程中重点设计。结论本文对医用X射线机电磁兼容测试中出现的问题深入分析后设计了一套X射线机电磁兼容不合格项目的基本整改流程,帮助企业有效解决常见问题,缩短研发周期,降低研发与物料成本,提升产品质量。  相似文献   
4.
国家食品药品监管局组织全国医用电器标准技术委员会起草发布了YY0505-2012《医用电气设备第1~2部分:安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准。该标准于2014年1月1日起正式实施。医疗器械生产企业在电磁兼容标准发布实施后应立即在研制、生产等全过程中贯彻实施电磁兼容标准,确保产品符合电磁兼容标准要求。  相似文献   
5.
对强制性标准YY0505-2005《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求-并列标准:电磁兼容-要求和试验》实施方案进行探讨。  相似文献   
6.
介绍了电磁兼容的概念,引发电磁干扰的原因和传播途径.医院对电磁干扰的简单应对方法.  相似文献   
7.
黄文广 《医疗装备》2010,23(11):13-15
本文介绍了工频磁场试验装置的组成,以及系统的工作原理;阐述了工频磁场感应线圈内部的磁感应强度计算方法及磁场分布,最后通过一个4 m×4 m感应线圈的设计案例描述了感应线圈的验证校准方法。  相似文献   
8.
本文介绍了开关电源的电磁兼容技术的基本概念,并详细阐述了利用滤波器解决医用直线加速器中的开关电源的电磁兼容问题的方法。  相似文献   
9.
射频识别技术作为一种快速、准确、有效的识别方式,已在医疗卫生行业得到广泛应用。本文通过分析医疗环境中医疗设备的电磁兼容标准及相关要求,探讨射频识别(RFID)设备可能产生的潜在干扰,并提出减少干扰的措施。  相似文献   
10.
在大型的医用电气系统巾,来自大最Y型小电容的地线泄漏能产生很大的地线电流,产生地线电压差,从而导致不同设备间的互连电缆上产生“嗡嗡”的交流声和瞬态高电平。最佳解决方案是采用等势三维地线搭接。因此,用在大系统里的设备应使用电容很小的Y型电容或根本不用Y型电容的滤波器。  相似文献   
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