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1.
目的分析在心律失常患者治疗过程中使用胺碘酮与美托洛尔进行联合治疗所取得的临床效果。方法 100例心律失常患者,随机分为研究组与对照组,各50例。对照组使用美托洛尔进行常规治疗,研究组使用胺碘酮与美托洛尔进行联合治疗。对比两组治疗效果、临床指标、生活质量评分、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率94.00%高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组舒张压、收缩压、心率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组生活质量评分(87.61±4.71)分高于对照组的(74.75±4.68)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在心律失常患者治疗过程中,通过使用胺碘酮与美托洛尔进行联合治疗,有利于改善患者临床疗效,对于患者预后健康的维系具有积极价值。  相似文献   
2.
目的 探讨阿托伐他汀联合酒石酸美托洛尔治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床效果。方法 回顾性收集柘城县人民医院2019年1月至2021年1月收治的103例UA患者的临床资料,根据治疗方案不同分为2组:对照组51例予以酒石酸美托洛尔治疗,研究组52例予以阿托伐他汀联合酒石酸美托洛尔治疗。比较2组临床疗效、治疗前后心绞痛发作频次及持续时间、治疗前后心功能[左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)]及不良反应发生情况。结果 与对照组比较,研究组治疗总有效率显著升高(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后心绞痛发作频次显著减少、心绞痛持续时间显著缩短,且研究组治疗后上述指标变化更为明显(均P<0.05);与对照组比较,研究组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿托伐他汀联合酒石酸美托洛尔治疗UA临床效果显著,可有效降低心绞痛发作频次,缩短心绞痛持续时间,改善心功能,安全性较高。  相似文献   
3.
目的:分析心律失常患者治疗中联合应用美托洛尔和门冬氨酸钾镁的临床疗效。方法:抽取院内2018年1~12月诊治的心律失常患者86例,利用数字法分为为观察组、对照组各43例。对照组口服美托洛尔,观察组口服美托洛尔和门冬氨酸钾镁。对比观察两组患者疗效,治疗前后心功能、血钾、血镁水平及不良反应情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的LVEF、LVESV、LVEDV、血钾、血镁水平均较治疗前改善(P<0.05),且观察组治疗后的LVEF、LVESV、LVEDV、血钾、血镁水平均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:心律失常患者治疗中通过联合应用美托洛尔和门冬氨酸钾镁进行治疗可取得满意效果,有助于改善患者心功能指标并提升临床疗效,且具有较高安全性。  相似文献   
4.
目的系统评价归脾汤加减联合美托洛尔治疗快速型心律失常的有效性及安全性,为其临床应用提供循证医学证据。方法计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方数据库、PubMed、EMbase数据库中已公开发表的随机对照研究,依据纳入和排除标准对相关文献进行筛选,按照改良Jadad量表和Cochrane手册对纳入的研究进行质量评价和偏倚风险评估,运用Rev Man5.2软件对纳入的文献进行Meta分析。结果最终纳入14篇文献,共1200例病人。Meta分析结果显示,试验组(归脾汤加减联合美托洛尔治疗)临床症状改善[OR=5.05,95%CI(3.46,7.37),P<0.00001]、心电图改善[OR=4.46,95%CI(2.34,8.50),P<0.00001]、中医症状积分[MD=-3.89,95%CI(-4.41,-3.36),P<0.00001]均优于对照组(单纯美托洛尔治疗),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义[OR=0.46,95%CI(0.21,0.99),P=0.05]。结论现有证据表明,在应用美托洛尔的基础上加用中药归脾汤较单纯使用美托洛尔治疗快速型心律失常具有更好的有效性。  相似文献   
5.
目的采用视频跟踪技术考察酒石酸美托洛尔片的溶出行为,为仿制药的质量评价提供新的技术参考。方法以酒石酸美托洛尔片为模型药物,pH1.2的氯化钠盐酸溶液为溶出介质,采用摄像头视频跟踪直观考察溶出行为;同时测定酒石酸美托洛尔片的溶出曲线并计算相似因子(f2),并对处方组成、比例及其制剂工艺进行剖析。结果各时间点的视频图显示各企业样品均为溶蚀性崩解,与原研一致;企业A的样品与原研溶出行为最为接近,B、G和J的25 mg规格样品以及企业E、I和J的50 mg规格样品与原研溶出行为存在较大的差异,与溶出曲线获得的结果一致。溶出视频记录的溶散速率和崩解的颗粒大小、形态更直观反映出处方工艺的差异。结论视频跟踪技术清晰客观地反映了酒石酸美托洛尔片的溶出行为,为溶出质量评价提供新思路新方法。  相似文献   
6.
7.
8.
目的研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2016年5月至2018年4月内黄县第二人民医院治疗的116例原发性高血压患者,以随机数表法分为对照组和观察组,每组58例。对照组接受非洛地平治疗,观察组接受琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平治疗。对两组患者治疗效果进行观察;对治疗前后两组患者血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平进行比较;采用健康状况简易调查量表(SF-36)评估两组患者生活质量。结果观察组患者临床治疗总有效率为93.10%,高于对照组的79.31%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组患者血压DBP和SBP水平降低幅度较大,差异有统计学意义(均P<0.01);治疗后两组患者SF-36量表评分较治疗前均提升,且观察组上升幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平治疗原发性高血压患者可发挥协同作用,降低患者血压,提高生活质量。  相似文献   
9.
10.
《中国现代医生》2019,57(33):50-52
目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年1月~2018年12月我院收治的150例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机将患者分为对照组与观察组,每组75例。两组均行常规内科综合治疗,对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,比较两组临床治疗效果、各项心功能指标水平改善情况和不良反应发生率。结果观察组患者在治疗后临床总有效率高于对照组,各项心功能指标水平改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);但两组治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,治疗效果理想,可改善患者心功能,且用药安全性高,值得在临床中推广使用。  相似文献   
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