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1.
2.
滴眼液滴眼是眼局部用药首要的不可替代的方法,用以达到杀菌、收敛、消炎、麻醉、缩瞳、散瞳和诊断治疗等作用。眼科常见疾病,如青光眼、白内障、视网膜脱离及角膜溃疡等,患者出院后仍需长期滴眼液治疗,通常一次需要滴2—3种眼液,每日要滴3~4次,甚至更多。传统的滴眼液法要求滴眼液后轻拉上眼睑,使药物充满结膜囊并减少外溢。对于独居患者或生活自理能力下降的患者来说存在一定的不便和用药安全隐患,通常的患者自我滴眼液方法很可能造成患者滴注不准确、污染瓶口,甚至药液浪费, 相似文献
3.
4.
目的微滴合成是数字PCR中的关键技术,但其中两相流速与生成微滴大小和频率的关系尚不明确。本文采用VOF模型研究数字PCR系统中生成微滴的尺寸、频率与两相流速的关系。方法将氟化油作为连续相,反应液(水)作为离散相,通过求解整体的动量方程和各自相的体积分数连续方程来实现相与相间的界面追踪,模拟出微通道内两相的流动情况,对不同两相流速下微通道内微滴生成的尺寸和频率进行研究。结果在不同的流速条件下,微通道内会出现弹状流、滴状流和管状流3种流型。并且,对于弹状流和滴状流,随着连续相流速的增加,微液滴的生成尺寸减小,生成频率增加;而随着离散相流速的增加,微液滴的生成尺寸和频率都会增加。结论在滴状流状态下,当连续相流速为0.048~0.064 m/s,并且离散相流速为0.016~0.032 m/s时,可高效生成数字PCR微滴。 相似文献
5.
目的探讨按分钟通气量计算的湿化液滴注速度对机械通气患者痰液黏稠度和气道湿化的影响。方法便利选取130例容量控制模式的机械通气患者,按入院先后顺序,前30例患者按分钟通气量分成A(6~8 L/min)、B(8~10 L/min)两组进行湿化液滴注速度的计算;然后采用随机对照试验研究设计,将100例患者随机分为干预组和对照组各50例。干预组按照计算的速度进行湿化液滴注,对照组按常规方法进行湿化液滴注。采用两独立样本t检验比较两组在1 h、2 h、3 h 3个时间点湿化液水平线与湿化罐基线间的距离,用非参数Wilcoxon秩和检验比较痰液黏稠度,用行×列卡方检验比较气道湿化效果。结果 A组湿化液滴注速度为(27.4±1.54)mL/h,B组湿化液滴注速度为(30.7±1.73)ml/h。干预组和对照组在不同湿化液滴注速度下1 h、2 h、3 h时,湿化罐内湿化液水平线与湿化罐基线间距离有统计学意义(P0.05);两组患者痰液黏稠度和气道湿化效果差异有统计学意义(P0.05)。结论呼吸机设定为容量控制条件下,分钟通气量为6~8 L/min时,湿化液滴注速度设为27~28 mL/h,分钟通气量为8~10 L/min时,湿化液滴注速度设为29~31 mL/h。按分钟通气量计算出的湿化液滴注速度可改善容量控制模式机械通气患者的气道湿化效果。 相似文献
7.
目的观察眼局部应用贝伐单抗治疗角膜新生血管3个月的临床疗效。方法非随机选择7例10眼患有角膜新生血管的患者,所有患者均应用12.5g·L^-1贝伐单抗滴眼液滴眼。每天2次。对所有患者行视力、裂隙灯检查和眼压测量,并观察角膜新生血管和各项指标的变化。 相似文献
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