浅谈血清酶测定的室内质量控制及影响因素

血清酶测定是临床实验室中一项重要的常规工作，检测结果对疾病的诊断及治疗监测有着重要的参考价值。长期以来，血清酶的测定用连续监测法测定血清酶催化活性水平，根据摩尔消光系数计算酶活力单位，并不使用标准品来计算，由于酶本身的生物特点及其对催化反应条件要求的特殊性，使酶测定结果的室内质控无可比性。为使血清酶定量测定的结果具有可比性，国际临床化学联合会（IFCC）等不同的专业学会先后提出了酶活性定量测定的推荐方法，使血清酶测定向标准化迈进了一大步。伴随着基础研究的深入，酶参考品和酶校准品的大量成功制备为其在临床实验室中的应用奠定了基础。我院检验科从2002年5月-2003年5月，使用酶校准品作为丙氨酸氨基转移酶（ALT），门冬氨酸氨基转移酶（AST），γ-谷氨酰氨基转移酶（γ-GT），肌酸激酶（CK），碱性磷酸酶（ALP），乳酸脱氢酶（LDH）等6种常用酶的质控物，效果较好，现将方法和体会总结如下，供同道参考。     

λ—A固体标准与双缩脲反应消光系数在体液蛋白测定中的应用

国内外广泛以双缩脲法测定体液蛋白质,但参考标准,实验方法及试剂配制等都不尽一致,室间质量难以比较。Doumas 对双缩脲反应做了大量研究,并为候选参考方法奠定了良好的基础。参照候选方法的实验条件及其消光系数,严格测定数家蛋白参考制品,并同时标定λ-A 固体标准片吸光度和相应蛋白质含量,然后再用固体标准片为参考进行常规测定。具有操作简便,准确可靠和长期稳定等特殊优点。λ-A 固体标准能统一蛋白量标准,提高室间(包括国际间)质量可比性;并可随时随地对标准曲线斜率(b)及分光光度计性能进行监控;使可能产生波动漂移等所造成的误差得到及时纠正。     

重组蛋白类药物蛋白含量测定方法研究进展

如何实现蛋白药物的准确定量一直是生物技术药物质量控制中的重要课题。本文将蛋白含量测定方法系统地分成3类：标准定量法、比色分析法以及紫外吸收法,并对每种方法如何实现准确定量分别进行阐述。此外,本文还提出一种测定抗体药物偶联物中蛋白含量的方法,为该种重组蛋白类药物蛋白含量的准确测定提供了参考。     

胆汁中胆汁酸的紫外分光光度测定法

胆汁酸由肝脏形成,经胆道排泄。分析研究胆汁中胆汁酸对肝胆消化系统疾病在基础理论和医疗实用上都有重要意义。胆汁中胆汁酸有胆酸(三羟)和鹅脱氧胆酸、脱氧胆酸(二羟)等几种,除少量属游离型外,大部分与甘氨酸或牛磺酸连接呈结合型存在。本文介绍一种不需要水解结合型键,同时测定胆汁中游离型及结合型的三羟及二羟胆烷酸的紫外分光光度法。     

单壁碳纳米角介导的癌症光热疗法

单壁碳纳米角(single walled carbon nanohorns,SWNH)是中空的单层碳分子管,呈密封的短圆锥结构。SWNH在合成时构成紧密积聚的纳米离子,形似大丽花。SWNH作为热增强剂,联合670 nm激光照射能使小鼠肿瘤缩小,表明了它在光热治疗中具有光吸     

ALT单一酶试剂校正仪器NADH 340 nm消光系数

用ALT单一酶试剂以酶促反应的产物丙酮酸为标准校正仪器NADH在340 nm和340/405 nrn消光系数ε,并同时与用葡萄糖为标准的传统方法作对照,两种方法结果相近,可互相替代.     

紫外法测定重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白的含量

目的建立紫外法测定重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白(rh EPO-Fc)含量的方法。方法利用Edelhoch法测定rh EPO-Fc的摩尔消光系数,计算得到其溶液百分比消光系数,并测定rh EPO-Fc溶液A280值,依据公式c=A/ε计算rh EPO-Fc的含量。结果 rh EPO-Fc溶液百分比消光系数为1.3,在0.02~1.28 mg/m L浓度范围内,测定含量结果偏差<4%。结论该方法操作简便、专属性强、结果准确可靠,可用于rh EPO-Fc含量测定。