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1.
目的 研究小儿哮喘应用氨溴索与肺力咳合剂联合治疗对肺功能、炎症因子、解整合素-机制金属蛋白酶33(ADAM33)、1-磷酸鞘氨醇(S1P)的影响。 方法 研究对象选取我院于2019年12月-2021年12月收治的72例小儿哮喘患者,按随机数字表法分为对照组(36例)与治疗组(36例),入组者均给予抗感染、平喘、吸氧及镇静等常规治疗,对照组在此基础上加用氨溴索治疗,治疗组应用氨溴索联合肺力咳合剂治疗,对比两组疗效、不良反应、肺功能、炎症因子及血清学指标水平。 结果 治疗组(94.44%)治疗总有效率高于对照组(69.45%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后14dFVC、FEV1、PEF及FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后14dIL-4、IL-6、IL-8、IL-17、ADAM33及S1P水平均低于对照组(P<0.05);治疗组(8.33%)不良反应发生率低于对照组(30.56%),差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 小儿哮喘应用氨溴索与肺力咳合剂联合治疗,可促进疗效提高,改善患者肺功能,减轻机体炎症反应,并下调ADAM33、S1P水平,减少不良反应,可确保治疗安全性。 相似文献
2.
目的 探讨N-乙酰半胱氨酸联合氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效及其对患者氧化应激的影响。方法 选取2019年2月—2021年2月本院收治的200例老年COPD急性加重期患者,依照随机数字表法分成2组,各100例。对照组予以氨溴索治疗,观察组加用N-乙酰半胱氨酸治疗,对比2组临床疗效、氧化应激指标、T淋巴细胞水平以及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.00%,高于对照组的80.00%(χ2=7.236,P=0.007)。治疗前,2组超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SOD水平为(91.59±8.63)U/mL,高于对照组的(83.79±8.45)U/mL(t=6.347,P<0.01);MDA水平为(3.58±0.84)nmol/mL,低于对照组的(4.52±1.08)nmol/mL(t=6.870,P<0.01)。治疗前,2组成熟T细胞(CD3+)、诱导性T细胞(CD4+)、杀伤性T细胞(CD8+)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD3+为(62.59±4.24)%、CD4+水平为(45.57±3.42)%,高于对照组的(54.34±3.98)%、(40.29±2.91)%(t=14.187、7.248,P<0.01),CD8+水平为(29.43±1.94)%,低于对照组的(32.66±2.15)%(t=11.154,P<0.01)。观察组不良反应发生率为27.00%,对照组为25.00%,差异无统计学意义(χ2=0.104,P=0.747)。结论 N-乙酰半胱氨酸联合氨溴索能够改善老年COPD急性加重期患者的氧化应激水平,调节免疫功能,疗效确切,应用价值较高。 相似文献
3.
4.
5.
目的探究盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的效果。方法204例小儿支气管肺炎患儿,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组102例。两组患儿均实施常规治疗,在此基础上,对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿采用布地奈德联合盐酸氨溴索辅助治疗。对比两组患儿相关症状消失时间、治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患儿体温恢复正常时间以及咳嗽、肺部啰音、气促消失时间分别为(2.2±0.4)、(4.7±1.3)、(3.5±1.4)、(2.7±0.3)d,均短于对照组的(4.8±2.1)、(8.9±1.7)、(6.4±2.6)、(4.1±1.2)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为95.1%,高于对照组的87.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿支气管肺炎治疗中采用盐酸氨溴索注射液辅助治疗,可提升治疗效果,患儿高热、咳嗽、气促等症状能在短时间改善,其安全性尚可。 相似文献
6.
8.
目的比较正常剂量盐酸氨溴索联合排痰仪与大剂量盐酸氨溴索联合支气管镜在治疗老年重症肺炎中的临床疗效。方法通过计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Web of Science、CNKI、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献服务系统,搜索国内外公开发表的有关盐酸氨溴索联合排痰仪与大剂量盐酸氨溴索联合支气管镜治疗老年重症肺炎的相关文章,检索时限从建库起到2019年5月。分别由两名作者根据文献纳入和排除标准对文献进行筛选以及数据提取,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果经筛选后共有27篇文献最终被纳入分析。Meta分析结果表明,大剂量盐酸氨溴索联合支气管镜治疗能减少患者ICU住院时间(MD=-1.84,95%CI:-2.21~-1.48)、呼吸机使用时间(MD=-3.93,95%CI:-4.17~-3.69)、治疗期间死亡率(O^R=0.42,95%CI:0.33~0.53)、急性生理学与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分(MD=-0.67,95%CI:-1.05~-0.29)、多器官功能衰竭(MOF)发生率(O^R=0.41,95%CI:0.32~0.53)、C反应蛋白(CRP)浓度(MD=-10.35,95%CI:-11.29~-9.41)以及血清降钙素原(PCT)浓度(MD=-0.37,95%CI:-0.40~-0.33),增加患者动脉血氧分压(PaO_2)(MD=4.85,95%CI:3.83~5.86)、经皮动脉血氧饱和度(SpO_2)(MD=6.47,95%CI:5.65~7.29)和氧合指数(OI)(PaO_2/FiO_2)(MD=31.88,95%CI:29.21~34.54)。结论大剂量使用盐酸氨溴索联合支气管镜治疗老年重症肺炎是安全可行的,且与常规治疗方法相比,在所测指标中均具有一定的优势,有望成为治疗老年重症肺炎的优先选择。 相似文献
9.
《中国医药指南》2020,(2)
目的探讨小儿支原体肺炎应用盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗的效果。方法根据随机数字表法进行盖州市妇幼保健院2017年4月至2018年2月90例小儿支原体肺炎患儿分成2组。大环内酯类药物组给予阿奇霉素治疗,联合用药组则给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗。比较两组临床疗效水平;喘咳好转时间、达到正常体温时间、肺音听诊完全消失时间、住院天数;治疗前后患儿肺功能指标;面色潮红、腹泻等发生率。结果联合用药组临床疗效水平高于大环内酯类药物组,P <0.05;联合用药组喘咳好转时间、达到正常体温时间、肺音听诊完全消失时间、住院天数优于大环内酯类药物组,P <0.05;治疗前两组肺功能指标并无明显差异,P> 0.05;治疗后联合用药组肺功能指标优于大环内酯类药物组,P <0.05。联合用药组面色潮红、腹泻等发生率和大环内酯类药物组无明显差异,P> 0.05。结论盐酸氨溴索辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效确切,可有效改善1 s用力呼气量、肺活量,缩短用药时间,用药安全,值得推广应用。 相似文献
10.