线粒体DNA T16189C变异与老年人2型糖尿病的相关分析

研究表明，线粒体DNA （mtDNA）突变引起的代谢异常参与了2型糖尿病的发生，而胰岛素抵抗（IR）和胰岛素分泌不足是致病的关键因素。近年来，有学者相继报道了mtDNA控制区T16189C变异与2型糖尿病IR相关。     

核医学工作场所监测

笔者将 1990～ 1999年我院核医学工作场所的监测结果报道如下。一、材料和方法1 仪器 :北京核仪器厂生产的FJ 4 0 2型大面积β、γ辐射仪 (携带式 ) ,计数率单位为 μR·s- 1 ,探测材料为塑料膜。有效探测面积为 12 0cm2 ,探测效率n(90 Sr +90 Y)≥ 10 % ,直流电 12V。每次测量前更换新电池。2 方法 :根据GB 16 36 0 1996《临床核医学放射卫生防护标准》有关法规 ,将工作场所分为控制区、监督区和非限制区3区。控制区包括99TcmO-4和Na1 31 I储存、分源区 ,γ显像室的临时储源区 ,1 31 I口服给药区 ;监督区包括γ显像室 ,甲状腺吸1 3…     

吉林省1989～2004年布鲁氏菌病暴发情况调查

布鲁氏菌病（以下简称布病）在吉林省流行较久，危害严重，经多年防治，于1988年达到控制区标准。1988年经卫生部、农业部验收合格，从而吉林省在全国率先达到布病控制区标准。近年来，由于各种因素的影响，致使局部地区疫情回升，出现多个人、畜间布病暴发点，人间发病率很高，据2004年统计，全省发病人数居全国第6位。为了进一步强化防制措施，有效地控制暴发，防止疫情继续肆虐提供依据，现将本省多年来布病暴发情况调查报告如下。     

头针治疗舞蹈样多动抽动综合征47例疗效观察

自1993年以来,我科运用头针治疗舞蹈样多动抽动综合征47例,取得了满意疗效,现报告如下。1　临床资料来自我院针灸科病房和针灸科专家门诊患者47例。其中男38例,女9例;年龄最小2岁,最大61岁,平均138岁;病程最短半年,最长15年,平均37年。其中服过氟哌啶醇、安坦等药37例;做过ＣＴ检查18例,有异常3例;做过脑电图检查20例,异常6例。对本病的诊断,主要以《现代儿童精神医学》[1]一书中所列的标准为依据而定。2　治疗方法21　取穴双侧运动区、舞蹈震颤控制区。22　操作常规消毒,用30号15寸无菌毫针以15°角快速捻入头皮,进入1寸左右,每侧用2根针,…     

实验用藏猪和巴马小型猪线粒体DNA控制区碱基序列比较

目的：分析比较实验用藏猪和巴马小型猪线粒体DNA控制区D．100p区碱基序列的差异，探讨小型猪的遗传标记。方法：提取59头藏猪和16头巴马小型猪血液基因组DNA，设计特异引物扩增mtDNAD．100p，从凝胶中纯化后直接测序，进行比较。结果：2种小型猪mtDNAD-loop都存在串连重复序列区和非重复序列区（5’端和3’端）；重复序列区处于中间位置，藏猪有2种类型（A型和B型），巴马小型猪只有1种类型（A型）；藏猪D—loop5’端（704bp）发现有20个变异位点，其中有3个主要的转换位点：305，500，691，巴马小型猪未发现多态位点，与藏猪以及其他猪相比，巴马小型猪D．100p5’端在180、404位有2个碱基差异。结论：藏猪mtDNA D-100p区碱基序列存在2种类型（A型和B型）；巴马小型猪mtDNAD—loop区碱基序列多态性较低，有2个遗传标记位点。     

工业X射线探伤作业场所辐射场剂量分布

目的探讨X射线探伤作业时的辐射场分布情况。方法对室外移动式X射线探伤机周围不同距离放置剂量测量元件测量累积剂量;并同时在可接受剂量水平的剂量元件放置点用PDR2仪器直接读数;分别测量X射线探伤机作业时不同kv值、以及X射线探伤机照射窗口分别放置或不放置被探伤物体时的辐射场剂量分布。结果X射线探伤作业时辐射场各方向上X射线照射剂量率随着与X射线管焦点距离的增大而逐渐降低。有用线束照射方向的正前方剂量率最高,比左右前45°方向普遍高一个数量级,比左右两侧90°方向及正后方普遍高2个数量级。结论以探伤机X射线管焦点为起点,X射线探伤作业时探伤人员剂量控制区范围划分大约为:有用X射线束照射方向的正前方约90 m处;左右前侧45°约35 m处;左右侧90°约25 m处;正后方约20 m处。     

陕西：全面实现消除碘缺乏病目标

截至2005年底，陕西省消除碘缺乏病目标全面实现，85％的大骨节病区县达到国家控制区标准，主要地方病危害实现基本消除目标。据了解，碘缺乏在陕西各区县均有不同程度发病，以秦巴山区为主。目前。全省碘盐合格率达到97．3％，合格碘盐食用率达到96．5％。碘盐覆盖率高达99．2％。“十五”末期，全省104个县区实现国家碘缺乏病消除目标，儿童甲状腺肿大率由1995年的23．9％降至3．6％。     

β-地中海贫血CD41-42型突变基因重组载体的构建

目的:构建β-地中海贫血CD41-42突变基因和基因调控区HS2、HS3全基因片段的真核表达重组载体,为β-地中海贫血CD41-42突变基因治疗的细胞模型奠定基础.方法:设计合成β-地中海贫血CD41-42突变纯合子患者的DNA特异性引物,扩增基因座控制区(LCR)和CD41-42突变基因,插入载体peDNA3.1-中,筛选阳性重组体,通过酶切分析及PCR进行鉴定.结果:扩增出2.1 kb CD41-42突变基因及5.5 kb LCR片段,酶切及测序结果证明重组载体构建成功,测序结果和引入方向正确.结论:成功构建了含人β-地中海贫血CD41-42基因的重组载体.     

良性前列腺增生组织线粒体DNA控制区突变初探

目的：研究良性前列腺增生组织中线粒体DNA(mtDNA)控制区的突变情况。方法：取18例良性前列腺增生患者手术切除的增生组织和同一患者的门细胞,经PCR扩增和DNA测序得到DNA控制区序列,再与剑桥标准序列对比。以4名健康成年人前列腺组织为对照。对照无突变检出。结果：良性前列腺增生患者增生组织mtDNA控制区突变率为83％(15／18),突变频率2．1％(24／1120),全部为点突变。结论：良性前列腺增生细胞线粒体DNA控制区存在高突变率,在良性前列腺增生发病机制中的意义有待进一步研究。     

基于线粒体控制区序列分析我国马鹿亚种的系统进化关系

测定了6个马鹿亚种和左家型马鹿线粒体控制区全序列,并结合GenBank中四川和西藏马鹿亚种序列进行分析.结果显示:马鹿亚种的控制区序列长度在916～995bp之间,碱基A+T含量明显高于G+C,发现117个多态位点和长为37～39 bp重复单元,平均核苷酸多样度为0.0478,这些表明我国马鹿亚种间控制区遗传多样性较为丰富.通过邻接法和最大似然法构建马鹿系统进化树,其结果表明:我国马鹿亚种明显分为两个进化枝,亚种间的进化关系与其地理位置密切相关.