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1.
袁松范 《上海医药情报研究》2005,(3):19-26
2005年二季度Genzyme生物技术公司收人增长22%,达到6.88亿美元,利润达到1.49亿美元,增长46%。Genzyme生物技术公司收人增长和公司在2004年先后收购Ilex生物技术公司扩大其抗癌药物业务,收购BoneCare国际公司扩大公司的肾病治疗药物业务,放弃利润比较薄的仿制药头孢产品业务有很大的关系。 相似文献
2.
3.
4.
盖诺(NVB),化学名长春瑞滨,具有广谱抗肿瘤作用。其作用机制为阻滞微管蛋白聚合和诱导微管解聚,为作用于M期的细胞周期特异性药物,是现有药物中治疗乳腺癌和非小细胞肺癌最有效的药物之一,对卵巢癌、恶性淋巴瘤、头颈部肿瘤等也有较好疗效。我科于2002年1月.2005年6月共收治NVB化疗病人30例,均取得了较好疗效,现将护理体会报告如下。 相似文献
5.
Exelixis公司已将其Ⅲ期抗癌药物XL119(becatecarin)(Ⅰ)的许可权转让给瑞士的Helsinn Healthcare公司。Exelixis公司也已经与Symphony Capital Partners公司建立8000万美元的特定目的实体,以开发三个Ⅰ期化合物:XL647、XL999和XL784。 相似文献
6.
赛赓啶对 KBV200细胞多药抗性的逆转作用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究赛赓啶对KBV200细胞多药抗性的逆转作用及逆转机制。在KBV200细胞,采用MTT法,测出赛赓啶对长春新碱、阿霉素和鬼臼乙叉甙耐药的逆转系数分别为5.5,2.0和1.9,而对5-氟尿嘧啶、美法仑的细胞毒性作用无明显影响,表明赛赓啶为多药抗性逆转剂。荧光分光光度法测定表明,赛赓啶可使KBV200细胞内阿霉素蓄积量增加。流式细胞荧光测定显示赛赓啶可增加罗丹明123的蓄积并减慢其外排。免疫细胞化学及狭缝杂交表明赛赓啶不影响KBV200细胞的P-糖蛋白染色深度和 mdr1 RNA 表达水平。以上结果提示赛赓啶的多药抗性逆转机制是抑制P-糖蛋白泵的功能。 相似文献
7.
8.
林斐 《浙江中西医结合杂志》2003,13(7):460-460
随着抗癌药物广泛应用于临床 ,护士与抗癌药物的接触频度越来越高 ,现结合基层医院的实际情况 ,就抗癌药物对护士造成的职业危害及自我防护对策讨论如下。1 抗癌药物对护士造成危害的途径1 .1 皮肤吸收 有些抗癌药物可经皮肤吸收 ,这与药物的分子量、脂溶性有关。如操作不当 ,化疗药物直接与皮肤接触 (绝大多数与双手直接接触 ) ,可经皮肤吸收入血。1 .2 呼吸道吸收 在药物配制及应用过程中 ,可产生一些肉眼难以发现的气溶胶或气雾微粒 ,这些含有抗癌药物的微小颗粒弥漫在空气中 ,可随呼吸进入体内。1 .3 消化道吸收 操作者不慎双手… 相似文献
9.
本实验以荷 Lewis 肺癌的 NIH 小鼠为模型,以肿瘤平均直径倍增时间(MDDT)为终点,进行加温合并抗癌药物的研究。结果表明:①43℃加温25分钟,对 Lewis 肺癌有明显的治疗效果(P<0.05);②喜树碱16mg/kg合并加温25分钟,对 Lewis 肺癌的抑制作用随加热温度升高而加强,在43℃时出现相加作用(P<0.001);③斑蝥素0.45mg/kg,高三尖杉酯碱1.2mg/kg 或消瘤芥0.75mg/kg 合并加温25分钟,对Lewis 肺癌的抑制作用随加热温度升高而增强,其中斑蝥素和消瘤芥在43℃时出现协同作用(P<0.001);①去甲斑蝥酸钠3mg/kg 对 Lewis 肺癌无治疗作用,但合并43℃加温25分钟时有协同作用;⑤鸦胆子油口服乳液8ml/kg,间隔27小时合并43℃加温25分钟,对 Lewis 肺癌的治疗有相加作用,并明显延长了荷瘤动物的生存时间。 相似文献
10.
胃癌的诊断与治疗(二)——晚期胃癌的治疗现状 总被引:1,自引:0,他引:1
迄今晚期胃癌化疗作用仍属姑息性。传统的化疗方案治疗比最好的支持治疗的中位生存期明显提高,随着各种新的抗癌药物的出现,晚期胃癌治疗的有效率和生存期有望进一步提高,但目前尚无标准的联合治疗方案。尤其近年来靶向治疗药物的引入有可能为胃癌的治疗开辟一条新的途径。 相似文献