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2001年 | 1篇 |
1999年 | 2篇 |
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1.
2.
目的研究银屑舒凝胶对银屑病模型的干预作用及抗炎止痒作用。方法咪喹莫特诱导小鼠产生银屑病样损伤,以PASI评分和病理、脏器指数为评价指标研究其对银屑病干预作用;巴豆油致小鼠耳廓肿胀法计算肿胀度和肿胀抑制率研究其抗炎作用;磷酸组胺致痒法测定豚鼠的致痒阈研究其止痒作用。结果模型组小鼠皮肤增厚、长出鳞屑、表皮角化过度或不全,真皮层出现炎性浸润,使用银屑舒后,症状改善,PASI评分降低,角化不全和炎性浸润减轻,皮损厚度变薄,脾脏指数降低,其中高剂量组改善明显。中、高剂量组中止痒阈值和肿胀抑制率均升高。结论银屑舒凝胶对咪喹莫特诱导的银屑病有较好的治疗作用和抗炎止痒作用。 相似文献
3.
目的:观察银屑病样小鼠皮损紧密连接蛋白中水闸蛋白(claduin-1,claudin-7),闭锁蛋白(occludin)的表达,明确养血解毒方对银屑病表皮通透屏障的修复作用,为养血解毒方治疗银屑病提供科学依据。方法:将C57BL/6J小鼠随机分为空白组、模型组、甲氨喋呤组、养血解毒方组,制备甲氨喋呤溶液、养血解毒方水煎剂对应灌胃干预,同时小鼠背部剃毛后给予咪喹莫特涂抹诱导银屑病样皮损模型。每日拍照记录皮损形态并对严重程度指数(PASI)评分;水油测试笔检测皮损表皮含水量;苏木素-伊红(HE)染色观察其病理改变、测量表皮厚度;免疫荧光法检测增殖相关的核抗原(Ki67);免疫组化法检测表皮兜甲蛋白(loricrin),真皮中CD3^+T淋巴细胞浸润和紧密连接蛋白claduin-1,claudin-7,occludin的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测皮损中claudin-7,occludin的表达。模拟银屑病皮损微环境,建立白细胞介素-17(IL-17,1 mg·L^-1)刺激的角质形成细胞(Hacat)模型,制作养血组分、解毒组分、养血解毒方喷干粉进行干预。采用细胞增殖毒性检测试剂盒-8(CCK-8)法检测药物对Hacat细胞的毒性;细胞免疫荧光法检测药物对角质形成细胞claudin-1,claudin-7,occludin表达的干预作用。结果:与模型组比较,养血解毒方可显著减轻小鼠银屑病样皮损表现,降低PASI评分及皮损表皮厚度(P<0.01),增加皮损区表皮水分含量(P<0.01),减少表皮ki67,loricrin的异常表达和真皮CD3+T细胞浸润(P<0.01),并增加紧密连接蛋白claudin-1,claudin-7,occludin的表达(P<0.05),增加紧密连接结构的完整性;体外研究发现,与模型组比较,养血解毒方组和养血组分组明显升高紧密连接蛋白claudin-1,claudin-7,occludin的表达(P<0.05);与模型组比较,解毒组分组蛋白表达水平无统计学差异。结论:养血解毒方通过调节角质形成细胞间紧密连接的表达抑制其异常的增殖分化过程,进一步恢复破坏的表皮通透屏障,可能是其治疗银屑病的作用机制之一。其中养血解毒方的养血组分对调节紧密连接的修复起主要作用。 相似文献
4.
目的::观察咪喹莫特联合 Nd:YAG 激光治疗表浅基底细胞癌( BCC )的临床治疗效果。方法:选取BCC患者28例,随机分为试验组(15例)和对照组(13例),两组患者均行Nd:YAG激光治疗,试验组在此基础上联合咪喹莫特外用治疗。对患者的治疗效果、美容效果和不良反应等跟踪随访记录。结果:咪喹莫特外用联合Nd:YAG激光治疗BCC后缓解率可达86.67%,显著高于对照组76.31%(P<0.05),试验组总有效率(93.33%)亦高于对照组(84.61%),两组差异有显著性(P<0.05)。随访24个月,对照组复发3例(23.08%),试验组1例复发(6.67%),试验组患者复发率显著低于对照组(P<0.05)。试验组美容效果良好以上比例显著高于对照组( P<0.05)。两组均未出现重度不良反应。结论:作为一种兼顾了疗效和美容的新型治疗策略,Nd:YAG激光联合咪喹莫特外用可安全、有效地治疗表浅基底细胞癌,推荐临床应用。 相似文献
6.
7.
目的: 探讨咪喹莫特乳膏联合艾拉-光动力治疗尖锐湿疣( CA) 的临床疗效。方法: 选取2014-01 ~
2017-03 期间我院103 例CA 病人,根据治疗方案分为观察组( n= 52) 与对照组( n= 51) 。对照组行单纯艾拉-光
动力治疗,观察组行艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗。对比两组临床疗效、治疗前后机体免疫功能[T 淋巴
细胞亚群( CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ ) ]、安全性,治疗结束后随访6mo,对比两组复发率、治疗前及治疗后6mo
生活质量( SF-36 评分) 。结果: ( 1) 临床疗效: 观察组治疗总有效率94.23%( 49 /52) 高于对照组80.39%( 41 /51)
( P<0.05) ; ( 2) 免疫功能: 治疗前两组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 比较无显著差异( 均P> 0.05) ,治疗后两组
CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+较治疗前提高( 均P<0.05) ,且观察组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 高于对照组( 均P<
0.05) ; ( 3) 安全性: 艾拉-光动力治疗过程中,观察组出现2 例局部轻度疼痛,对照组出现3 例局部疼痛,照射治
疗后对照组及观察组各出现1 例轻度红肿; 观察组涂抹咪喹莫特乳膏后部分病人有轻微烧灼( 3 例) 、瘙痒( 1
例) 、刺痛感( 1 例) ; ( 4) 复发率: 治疗后3mo 观察组复发率1.92%( 1 /52) 与对照组5.88%( 3 /51) 比较无显著差异
( P>0.05) ,治疗后6mo 观察组复发率3.85%( 2 /52) 低于对照组17.65%( 9 /51) ( P<0.05) ; ( 5) 生活质量: 治疗前
两组SF-36 评分比较无显著差异( P>0.05) ,治疗后6mo 两组SF-36 评分较治疗前提高( 均P<0.05) ,且观察组
SF-36 评分高于对照组( P<0.05) 。结论: 艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗CA 疗效显著,可有效改善病人免
疫功能、降低复发率,且具有一定安全性,有利于提高病人生活质量。 相似文献
2017-03 期间我院103 例CA 病人,根据治疗方案分为观察组( n= 52) 与对照组( n= 51) 。对照组行单纯艾拉-光
动力治疗,观察组行艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗。对比两组临床疗效、治疗前后机体免疫功能[T 淋巴
细胞亚群( CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ ) ]、安全性,治疗结束后随访6mo,对比两组复发率、治疗前及治疗后6mo
生活质量( SF-36 评分) 。结果: ( 1) 临床疗效: 观察组治疗总有效率94.23%( 49 /52) 高于对照组80.39%( 41 /51)
( P<0.05) ; ( 2) 免疫功能: 治疗前两组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 比较无显著差异( 均P> 0.05) ,治疗后两组
CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+较治疗前提高( 均P<0.05) ,且观察组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 高于对照组( 均P<
0.05) ; ( 3) 安全性: 艾拉-光动力治疗过程中,观察组出现2 例局部轻度疼痛,对照组出现3 例局部疼痛,照射治
疗后对照组及观察组各出现1 例轻度红肿; 观察组涂抹咪喹莫特乳膏后部分病人有轻微烧灼( 3 例) 、瘙痒( 1
例) 、刺痛感( 1 例) ; ( 4) 复发率: 治疗后3mo 观察组复发率1.92%( 1 /52) 与对照组5.88%( 3 /51) 比较无显著差异
( P>0.05) ,治疗后6mo 观察组复发率3.85%( 2 /52) 低于对照组17.65%( 9 /51) ( P<0.05) ; ( 5) 生活质量: 治疗前
两组SF-36 评分比较无显著差异( P>0.05) ,治疗后6mo 两组SF-36 评分较治疗前提高( 均P<0.05) ,且观察组
SF-36 评分高于对照组( P<0.05) 。结论: 艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗CA 疗效显著,可有效改善病人免
疫功能、降低复发率,且具有一定安全性,有利于提高病人生活质量。 相似文献
8.
基于pH梯度载药技术的咪喹莫特脂质体的制备工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 根据咪喹莫特的理化性质,利用pH梯度主动载药技术制备脂质体,考察其性状、粒径、表面电荷及体外释药特征。方法 葡聚糖凝胶滤过法测定脂质体的包封率,以包封率与成型性为主要指标筛选制备方法,考察水化液的种类、pH值、离子强度及pH梯度载药、磷脂-胆固醇比例、脂药比、维生素E用量对包封率的影响;正交试验优化咪喹莫特脂质体的处方,考察脂质体样品在0~4℃下的稳定性。结果 按处方咪喹莫特50 mg、大豆卵磷脂400 mg、胆固醇130 mg、油酸10 mg、维生素E 5 mg、柠檬酸pH 2.5缓冲液5 mL,采用薄膜分散法工艺制备脂质体样品,并进行pH梯度主动载药,pH值调至7.0。制得的咪喹莫特脂质体呈白色均匀的混悬液,脂质体微粒圆整,分散性好,粒径(347±21)nm,包封率(81.2±1.9)%,Zeta电位(-12.19±1.7)mV。结论 pH梯度主动载药技术适于咪喹莫特脂质体的制备。 相似文献
9.
目的 观察玉屏风胶囊联合咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的的临床效果.方法 选取86例扁平疣患者根据扁平疣分型将其分为两组,对照组41例患者单纯采用0.5%咪喹莫特乳膏在睡前涂于清洁干净的患部,隔日1次;观察组患者在对照组基础上,采用玉屏风胶囊口服,每次2粒,每日3次,均治疗8周,治疗期间每2周复诊1次,观察两组患者丘疹消退情况,有无新皮疹出现,对两组患者疗效进行比较.同时观察两组患者用药期间不良反应发生情况.并根据患者皮损数目、皮损大小、分布范围、颜色及瘙痒程度对患者进行病情评分.结果 观察组治疗2、4、6周及8周末总有效率分别为37.78%、66.67%、77.78%及88.89%,对照组分别为29.27%、39.02%、53.66%及68.29%,观察组治疗第4、6、8周末总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=6.58、5.58、5.49,均P<0.05).两组患者治疗前病情评分无显著差异,观察组治疗后2、4、6周及8周末病情评分分别为(6.7±1.5)、(5.0±1.4)、(4.0±0.6)、(3.2±1.2)分,对照组分别为(8.9±2.0)、(7.0±2.0)、(5.9±1.4)、(4.2±1.3)分,观察组治疗后各周病情评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(t=7.04、6.40、8.69、4.93,均P<0.05).观察组1例患者出现轻度腹泻,两组患者均无明显其他不良反应,顺利完成治疗.结论 玉屏风胶囊联合咪喹莫特乳膏治疗扁平疣安全有效,且见效快,疗效优于单纯使用咪喹莫特乳膏治疗者,值得临床推广应用. 相似文献
10.
目的探讨5%咪喹莫特乳膏治疗外阴鳞状上皮内瘤样病变(VIN)的疗效和安全性。方法对42例门诊就诊的VIN患者给予5%咪喹莫特乳膏治疗,逐渐增加用药量至每周外用4次,疗程16周,期间每2周复诊1次,观察皮损变化及不良反应情况。疗程结束后再次行组织病理检查。结果实际完成疗程者36例,其中痊愈21例,好转10例,总有效率为86.1%。VINⅠ、VINⅡ的治愈率明显高于VINⅢ,VINⅠ的有效率也高于VINⅢ。好转患者皮损面积平均缩小57.2%。在治疗过程中,没有患者疾病进展或被诊断为鳞癌。20例患者出现不同程度的不良反应,主要表现为轻、中度的局部刺激症状,无一例患者出现系统症状,减量或暂时停药2周后均恢复正常治疗。结论外用5%咪喹莫特乳膏治疗VIN安全有效,患者耐受性好。 相似文献