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1.
1病例资料,患者,男,35岁,体重65 kg,因“左侧精索静脉曲张”拟在硬膜外麻醉下行左侧精索静脉高位结扎术。按美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)评分标准,于麻醉前对病人的体质状况和手术危险性进行分级,为Ⅱ级,既往有1级高血压病史3年,未服用药物控制血压,无其他疾病,无食物和药物过敏史。患者进入手术室后,常规建立静脉通道,测体温36.5℃,脉搏88次/min,呼吸18次/min,血压142/82 mm Hg,血氧饱和度(SpO 2)98%,鼻导管吸氧2 L/min,采用利多卡因和罗哌卡因于腰1~腰2椎间隙行硬膜外穿刺置管麻醉。  相似文献   
2.
3.
鼻咽癌是临床上常见的恶性肿瘤,首选放射线治疗,但辐射会导致患者出现不同程度的毒副反应。陈国丰教授在运用中医药干预鼻咽癌放疗后毒副反应方面积累了丰富的经验,认为鼻咽癌放疗后的病机为热毒壅盛、阴虚燥热和脾胃气虚、伏邪为患,治以扶正祛邪、益气生津。针对放疗导致的中耳炎、鼻窦炎、口腔溃疡予以相应的对症治疗,同时强调顾护脾胃。附验案1则以佐证。  相似文献   
4.
《中国现代医生》2020,58(12):90-93
目的 探讨米那普仑对比舍曲林治疗老年卒中后抑郁症的临床疗效和不良反应。方法 选取2018年1月~2019年6月我院收治的48 例诊断为脑卒中后抑郁的老年患者,随机分为两组,研究组使用米那普仑,对照组使用舍曲林,治疗8 周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和神经功能缺损量表(CSS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、副反应量表(TESS)评定临床疗效、睡眠质量指数和不良反应。结果 研究组和对照组治疗老年脑卒中后抑郁的HAMD、CSS、PSQI 评分无显著性差异,总有效率分别为88.0%和91.3%,差异无统计学意义(P>0.05);副反应量表显示研究组与对照组均未出现严重不良反应,两组间无统计学差异(P>0.05)。结论 米那普仑有利于老年脑卒中后抑郁患者改善抑郁症状,促进神经功能康复,提高生活能力,是一种安全有效、副反应少的抗老年卒中后抑郁药。  相似文献   
5.
目的:观察吉西他滨联合奈达铂化疗在复发性卵巢癌中的临床应用效果。方法:选取2016年1月~2018年1月于我院进行诊治的80例复发卵巢癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组患者给予吉西他滨联合顺铂化疗,观察组患者给予吉西他滨联合奈达铂化疗。比较两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后血清CA125及HE4水平明显低于对照组(P0.05);观察组恶心、呕吐及血红蛋白降低、肌酐升高等发生率明显低于对照组,但血小板减少发生率高于对照组(P0.05);两组脱发发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:吉西他滨联合奈达铂化疗可明显降低复发性卵巢癌患者肿瘤标志物的表达,提高临床治疗效果,延缓疾病进展,降低毒副反应发生率。  相似文献   
6.
7.
化疗所致恶心呕吐是化疗常见的副作用,其发病原因尚不完全明确,使用西药干预疗效常不理想。郑秋惠主任医师提出高海拔地区化疗所致恶心呕吐的治疗应注重因地制宜,病机以气虚血瘀、脾肾阳虚、肝胃不和为主,治疗当益气活血、温补脾肾、疏肝和胃,每获良效。附验案3则以佐证。  相似文献   
8.
目的分析调强放疗联合同期亚叶酸钙(CF)方案对食管鳞癌胰岛素样生长因子1、血管内皮生长因子水平变化及预后的影响。方法选取2015年1月~2018年1月我院肿瘤科收治的110例食管鳞癌患者,随机分为放疗组(采用调强放疗进行治疗)与放化疗组(采用调强放疗联合同期CF方案化疗进行治疗),55例/组,比较两组患者治疗后近期疗效、血清肿瘤标记物、毒副反应以及生存情况的变化情况。结果放化疗组治疗后近期疗效和放疗组差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后胰岛素样生长因子1、血管内皮生长因子、鳞状细胞癌抗原、癌胚抗原水平明显降低(P < 0.05),放化疗组低于放疗组(P < 0.05);两组毒副反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);放化疗组2年、3年生存率明显高于放疗组(P < 0.05),两组中位无进展生存时间、总生存时间差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论调强放疗联合同期CF方案化疗治疗食管鳞癌患者近期疗效较好,可降低血清肿瘤标记物水平,不增加毒副反应发生,提高患者生存率,延长患者生存时间。   相似文献   
9.
目的分析大剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)的毒副反应及其影响因素。方法回顾性分析2016年1月-2018年1月包头市第四医院儿科100例ALL患儿的临床资料,所有患儿均给予大剂量MTX治疗,分析患儿毒副反应发生情况及其影响因素。结果 100例ALL患儿中共接受328例次大剂量MTX治疗,262例次发生毒副反应,检出率为79. 9%,其中胃肠道反应占20. 7(68/328)、骨髓抑制占20.1%(66/328)、肝功能异常占12. 5%(41/328)、排泄延迟占6.1%(20/328),肾功能异常占11. 6%(38/328)、皮肤黏膜损伤占8.8%(29/328)。毒副反应发生组与未发生组患儿的24h、48h、72h的MTX血药浓度(C24、C48、C72)及24h、48h的尿pH值(pH24、pH48)比较,差异有显著性(P <0. 05);但二组性别、年龄、体质量、体表面积、MTX剂量比较,差异无显著性(P> 0.05)。Logistic回归分析显示,高C24、C48、C72和低pH24、pH48可能是ALL大剂量MTX治疗后毒副反应发生的危险因素(P<0.05)。结论 C24、C48、C72和pH24、pH48与ALL患儿经大剂量MTX治疗后发生毒副反应可能相关,对C24、C48、C72升高和pH24、pH48降低的患儿应提高警惕。  相似文献   
10.
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