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1.
目的探讨代森锰锌对PC-12细胞凋亡的影响及其机制。方法 采用体外细胞培养方法,PC-12细胞加入代森锰锌0,1,10,30,60和120μmol.L-1,培养24h后,应用WST-8法检测PC-12细胞增殖;PC-12细胞中加入代森锰锌0,1,30和120μmol.L-1,培养24h后,流式细胞术FITC-AnnexinⅤ/PI双染检测细胞凋亡率;Hoechst33258染色及倒置荧光显微镜观察细胞形态学改变;Western印迹法检测Bcl-2和Bax的表达以及ERK蛋白磷酸化水平。结果与正常对照组相比,随着代森锰锌浓度增加,代森锰锌组晚期凋亡率升高,呈浓度依赖关系,IC50为49.95μmol.L-1。代森锰锌120μmol.L-1组细胞晚期凋亡率为(90±4)%(P<0.05);Hoechst33258染色可见细胞核膨大、染色质边集浓染等凋亡特征;与正常对照组相比,Bcl-2逐渐降低,Bax和p-ERK1/2表达增高(P<0.05),代森锰锌120μmol.L-1组p-ERK1/2积分吸光度分别为128.0±2.5和178.4±4.0。结论代森锰锌能够诱导PC-12细胞凋亡,ERK信号通路可能在此过程中发挥作用。  相似文献   
2.
顶空气相色谱法测定大黄中代森锰锌农药残留   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立大黄中代森锰锌农药残留量的顶空气相色谱分析方法(火焰光度检测器)。方法:对顶空气相实验条件进行了优化。样品与氯化亚锡酸溶液在80℃烘箱中反应120min,在顶空进样器的样品槽平衡15min,采用DB-624毛细管柱分离样品,GC-FPD测定样品中代森锰锌农药的残留量。结果:代森锰锌在0.02-5mg/kg范围内峰面积和进样量成良好的线性关系(R2=0.9986),回收率在81.2%-110.8%之间,变异系数在5.1%-8.0%之间,最低检出浓度为0.005mg/kg。结论:该方法简便、快速、灵敏度高。  相似文献   
3.
气相色谱法测定苹果中代森锰锌   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定苹果中代森锰锌的气相色谱法。方法:代森锰锌在加热条件下,反应生成二硫化碳,用气相色谱进行测定。结果:线性范围为0.00~5.00μg,加标回收率为93.8%~104.7%,相对标准偏差为3.9%。结论:方法简单、快速、结果准确可靠,适合苹果中代森锰锌的检测分析。  相似文献   
4.
目的:研究农药代森锰锌(mancozeb)对小鼠生精细胞T型钙电流(ICaT)的影响?方法:采用膜片钳全细胞记录技术观察代森锰锌对急性机械分离的小鼠生精细胞ICaT 的影响?结果:Mancozeb(10?20?40?80?120 μmol/L)呈浓度?电压依赖性抑制小鼠生精细胞钙电流,抑制率分别为(9.93±0.90)%?(20.93±2.50)%?(25.92±2.80)%?(42.64±3.10)%?(56.80±3.20)% (n=6,P<0.05)?Mancozeb 对T型钙通道的半数最大抑制浓度(K50)为35.60 μmol/L?120 μmol/L mancozeb显著改变T型Ca2+通道的激活和失活特性:半数激活电压(V1/2a)和激活斜率因子(κa)分别从(-47.09±1.05)mV和(8.67±0.78) mV变为(-51.46±0.84)mV和(10.56±0.619)mV (n=5, P < 0.05);而半数失活电压(V1/2i)和失活斜率因子(κi)分别从(-62.96±3.36)mV和(9.93±1.41)mV变为 (-64.11±5.55)mV和(13.64±1.95)mV (n=5,P < 0.05)?结论:Mancozeb对生精细胞T型钙通道有抑制作用,且呈浓度依赖性?  相似文献   
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