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1.
目的:研究和探讨三氧化二砷(As_2O_3)对前列腺癌DU145细胞移植瘤组织中GSTP1基因甲基化的逆转及可能相关的机制。方法:选取前列腺癌建模成功的雄性裸鼠28只,随机分为空白对照组、比卡鲁胺组、As_2O_3组、三氧化二砷+比卡鲁胺组,摘除其肿瘤组织,分别采用RT-PCR、甲基化特异性PCR(MSP)、免疫组织化学方法检测四组组织标本中GSTP1 mRNA的表达、DNA去甲基化改变和蛋白的表达情况。结果:空白对照组和比卡鲁胺组处理后的前列腺癌移植瘤GSTP1 mRNA和蛋白质表达均为阴性,且DNA未出现去甲基化改变;而As_2O_3组和As_2O_3+比卡鲁胺组GSTP1 mRNA和蛋白质均恢复表达,DNA出现去甲基化改变,且两组无明显差异(P>0.05)。结论:一定剂量的As_2O_3具有逆转前列腺癌移植瘤GSTP1 DNA甲基化状态的作用,并能诱导GSTP1 mRAN和蛋白质的重新表达。  相似文献   
2.
目的:探讨黄芩素增强As2O3对肝癌细胞的促凋亡作用及其可能的作用机制。方法:采用MTT方法检测不同作用浓度及作用时间的黄芩素、As2O3单用和联用对肝癌高转移细胞HCCLM9、肝癌低转移细胞MHCC97L的增殖抑制率,并根据联合用药q值判断两药联用的性质;流式细胞术检测肝癌细胞的周期分布;Tunel技术检测肝癌细胞的凋亡情况;Real-Time PCR和Western blot检测肝癌细胞凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-6、caspase-9的mRNA和蛋白质水平以及PI3K、AKT和P-AKT蛋白的表达情况。结果:黄芩素、As2O3单药及联合后均能明显抑制HCCLM9和MHCC97L细胞增殖能力,但两药联合作用更强,且呈明显时间和剂量依赖性效应。两药单用及联合均能够明显导致肝癌细胞G0/G1期停滞,Tunel检测到细胞凋亡率升高,且两药联合作用强于单药。两种药物同时处理后肝癌细胞的caspase-3、caspase-6及caspase-9 的mRNA和蛋白水平表达显著升高而PI3K、p-AKT蛋白表达下降。结论:黄芩素增强As2O3对肝癌细胞的促凋亡的作用,同时引起PI3K、p-AKT表达的下调及caspase-3、caspase-6及caspase-9表达的上调。推测黄芩素可能是通过激活Caspase 凋亡信号,同时抑制PI3K/AKT通路增强As2O3对肝癌细胞促凋亡的作用。  相似文献   
3.
刘应彬  朱熙君 《安徽医药》2020,41(8):943-947
目的 比较地西他滨联合三氧化二砷方案与地西他滨单药方案治疗老年中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及安全性。方法 回顾性分析2016年1月1日至2017年6月30日宣城市人民医院血液科收治的73例初诊老年中高危MDS患者的临床资料,根据治疗方法不同分为观察组(地西他滨联合三氧化二砷化疗组,35例)和对照组(地西他滨单药化疗组,38例)。比较两组患者治疗2个周期、4个周期的近期临床疗效,并比较两组患者治疗4个周期后的无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS),同时比较治疗过程中两组患者的药物不良反应发生率。结果 治疗2个周期后观察组35例患者中完全缓解(CR)1例,骨髓完全缓解(mCR)4例,部分缓解(PR)5例,血液学改善(HI)9例,临床总有效率(ORR)54.28%,缓解率(RR)28.57%,对照组38例患者中CR 0例,mCR 2例,PR 4例,HI 9例,ORR 39.47%,RR为15.79%,两组患者临床ORR和RR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个周期后观察组中CR 6例,mCR 9例,PR 5例,HI 3例,ORR 65.71%,RR 57.14%,对照组中CR1例,mCR5例,PR 4例,HI 10例,ORR 52.63%,RR 26.31%,两组患者ORR差异无统计学意义(P>0.05),但观察组RR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);截至随访终点2018年6月30日,观察组PFS 9(5,19)月,对照组PFS 7(3,17)月,观察组患者PFS长于对照组,差异有统计学(P<0.05)。观察组患者OS与对照组相比延长,差异有统计学(χ2=12.179,P=0.001)。两组患者化疗期间均未出现死亡,两组患者不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 地西他滨联合三氧化二砷不能提高老年中高危MDS患者ORR,但可提高RR,能够延长患者PFS和OS,同时不会增加患者不良反应发生率,值得进一步临床研究。  相似文献   
4.
《现代诊断与治疗》2020,(15):2440-2442
目的探究三氧化二砷对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者血脂及凝血功能的影响。方法选取2015年4月~2018年12月我院收治的APL病患者88例,随机分成两组各44例。两组患者均先给予三氧化二砷联合全反式维甲酸进行诱导缓解期治疗,待完全缓解后,对照组采用全反式维甲酸进行维持治疗,观察组采用三氧化二砷进行维持治疗。对比两组血脂水平及凝血功能。结果观察组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、D-二聚体水平(D-D)、活化部分凝血酶原时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)均低于对照组,血小板技术(PLT)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论三氧化二砷能有效维持APL治疗效果,改善血脂、凝血功能,临床效果显著。  相似文献   
5.
目的探讨三氧化二砷(As2O3)联合全反式维甲酸(ATRA)在急性早幼粒性白血病治疗中的临床效果,为今后的用药方案提供思路。方法选取2012年1月-2014年1月期间我院收治的12例成人初治疗急性早幼粒性白血病患者作为本组研究对象,随机将其为对照组与观察组,各6例,对照组给予单纯ATRA治疗,观察组在ATRA治疗的基础上联合As2O3,对比两组患者的完全缓解(complete remission,CR)率、达CR时间、感染率、早期病死率以及临床治疗效果。结果 1观察组的CR率为83.33%(5/6),明显高于对照组(50.00%,3/6),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的感染率为16.67%(1/6),达CR时间为(30.12±4.63)d,未发生早期死亡病例,均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2治疗后,观察组中显效2例,有效3例,无效1例,总有效率为83.33%;对照组中显效1例,有效2例,无效3例,总有效率为50.00%;观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急性早幼性白血病患者的治疗中联合应用As2O3与ATRA,可以快速缓解患者的病情,提高临床治疗效果。  相似文献   
6.
目的研究全反式维甲酸联合三氧化二砷对儿童急性早幼粒细胞白血病的临床效果。方法选取我院2004年1月~2013年12月收治的急性早幼粒细胞白血病患儿80例,按照信封法随机分为对照组和观察组各40例。对照组采用全反式维甲酸治疗,观察组采用全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗。比较两组的临床效果、不良反应发生情况、生存率。结果观察组急性早幼粒细胞白血病患儿的完全缓解率、5年生存率均高于对照组,复发率以及不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对急性早幼粒细胞白血病患儿实施全反式维甲酸、全反式维甲酸的联合用药方案取得的效果较为理想,安全性高且复发率低。  相似文献   
7.
目的通过检测全反式维甲酸(ATRA)、三氧化二砷(ATO)联合地西他滨(DAC)对神经母细胞瘤(NB)细胞系SK-N-SH活性及分化的影响,探讨上述药物联合应用提高NB疗效的可能性。方法不同浓度ATRA和DAC处理SK-N-SH细胞,测定其IC50。测定单药或联合用药处理后细胞的凋亡率并记录细胞形态;采用SPSS 20.0分析数据。结果 (1)ATRA及DAC均可抑制NB细胞增殖、促进凋亡,IC50_((ATRA))=372.5μM,IC50_((DAC))=452.5μM。(2)10μM ATRA联合DAC处理NB细胞,其凋亡率为(7.31±0.94)%,高于ATRA单药组(4.90±1.58)%和DAC单药组(4.62±0.99)%。3μM ATO联合DAC处理细胞,其凋亡率由(8.44±0.86)%增加至(15.51±1.80)%。(3)1μM、10μM浓度ATRA处理SK-N-SH细胞,开始分化的时间分别为7天和3天;随时间延长,细胞分化、死亡增多。5μM DAC单药,持续观察9天,未见分化细胞。联合用药组细胞分化出现更早。结论 (1)ATRA、DAC对SK-N-SH细胞有抑制增殖、促进凋亡和诱导分化的作用;(2)联合去甲基化药物DAC可提高ATRA对SK-N-SH细胞的杀伤作用和诱导分化作用;(3)联合去甲基化药物DAC可提高ATO对SK-N-SH细胞的杀伤作用。  相似文献   
8.
目的: 研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对红细胞(red blood cells,RBCs)毒性及能量代谢的影响。方法: 用终浓度为0.2 mmol/L、0.4 mmol/L、0.8 mmol/L、1.6 mmol/L、3.2 mmol/L As2O3分别在37 ℃培养箱孵育红细胞48 h,利用酶标仪分别检测红细胞存活率及红细胞溶血率;用终浓度为2.5 mmol/L As2O3孵育红细胞5 h,利用液相色谱串联质谱法进行红细胞内靶向能量代谢产物相对定量分析。结果: 0.2 mmol/L As2O3可提高红细胞存活率(P<0.05),0.4 mmol/L和0.8 mmol/L As2O3对红细胞存活率无明显影响(P>0.05),但高浓度(1.6 mmol/L和3.2 mmol/L)As2O3可降低红细胞的存活率(P<0.05);As2O3致红细胞IC50为5 202 μmol/L;红细胞溶血率随As2O3浓度增高逐渐升高,但低浓度As2O3(0.2 mmol/L和0.4 mmol/L)对溶血率几乎没有影响(P>0.05),0.8 mmol/L组、1.6 mmol/L组和3.2 mmol/L组溶血率增高(P<0.05),但溶血率<6 %,红细胞破坏不严重;能量代谢产物的检测结果表明,2.5 mmol/L As2O3 37 ℃孵育红细胞5 h后,红细胞内的三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)、丙酮酸(pyruvic acid,PA)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)含量均增高(P<0.05)。结论: 低浓度As2O3可能通过促进红细胞糖酵解与磷酸戊糖途径保护红细胞。  相似文献   
9.
目的了解阿扎胞苷联合三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的效果。方法将难治性贫血(RA)型MDS患者按照治疗方式,分为联合治疗组和高三尖杉酯碱(Har)、阿扎胞苷(HA方案)组,前者在阿扎胞苷基础上增加三氧化二砷,后者采用传统的小剂量Har和阿扎胞苷治疗,比较两组患者的疗效、治疗前后血小板输注量、血小板计数及血管内皮生长因子(VEGF)。结果治疗前,两组VEGF水平无显著差异,治疗后联合治疗组VEGF水平显著低于HA方案组,血小板输注量显著少于HA方案组,血小板计数显著高于HA方案组,联合治疗组总有效率显著高于HA方案组。结论阿扎胞苷联合三氧化二砷的组合,能够有效降低VEGF水平,改善血小板数量。  相似文献   
10.
目的 对三氧化二砷(AS203)临床治疗晚期肝癌患者毒副作用进行观察和护理。方法 对26例晚期肝癌患者进行静脉三氧化二砷的治疗,治疗过程中对症护理和健康指导。在治疗前后对患者体重、皮肤、神经、消化、呼吸等方面进行观察并对其生活质量进行Karnofsky(KPs)评分。结果 治疗过程中患者均出现了不同程度的不良反应,经对症护理及处理后25例患者继续用药,1例患者停止用药,治疗后患者的Karnofsky评分比治疗前均值提高。结论 治疗剂量三氧化二砷的临床应用中,针对其毒副作用进行支持治疗对症护理,同时加强相关的健康指导,提高患者治疗的依从性,从而保证安全用药和药物的疗效,以提高患者的生活质量。  相似文献   
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