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1.
法莫替丁脉冲控释胶囊剂的研究   总被引:33,自引:0,他引:33  
采用微丸技术制备了法莫替丁(FM)脉冲控释胶囊剂,建立了FM体外释放度和体内血浓测定方法,结果表明:释放度试验中,0~1h和10~12h有二次脉冲释药;三名健康志愿者口服FM脉冲控释胶囊后,血浓经时曲线均呈双峰现象,第一峰在服药后1~2h,第二峰在服药后13~15h。相对生物利用度的初步估算结果表明:与口服普通片剂相比,相对生物利用度约为80%。  相似文献
2.
法莫替丁微乳的研制及其质量评价   总被引:20,自引:0,他引:20  
目的:研制法莫替丁微乳剂并对其质量进行评价,建立质量控制标准。方法:通过相图研究及大鼠在体肠吸收实验进行处方筛选,并测定制剂的形态、粒径分布、含量及稳定性。结果:成功筛选出吸收较好的微乳处方,制备的微乳透射电镜下为球状液滴,平均粒径为65nm,高效液相色谱法含是测定的平均回收率为97.63%,平均相对标准差(RSD)为0.72%。结论:法莫替丁微乳制备简单,质量稳定,检测方法可靠,重现性好。  相似文献
3.
变性高效液相色谱法检测CpG岛胞嘧啶甲基化   总被引:20,自引:1,他引:19  
目的 建立一种新型的CpG岛胞嘧啶甲基化快速检测方法。方法 用亚硫酸氢钠处理DNA,丙用链特异性聚合酶链反应(PCR)对错配修复基因hMLH1启动子含CpG位点的靶序列进行扩增;利用变性高效液相色谱法(DHPLC)在部分变性温度下测定靶序列的保留时间,并与亚硫酸氢钠-酶切法测定结果进行比较。结果 用DHPLC对结肠癌细胞株RKO和胃癌细胞株PACM82的hMLH1启动子进行测定,发现RKO细胞PCR产物的保留时间显长于PACM82细胞PCR产物的保留时间(6.7min比6.2min)。RKO细胞PCR产物保留时间的延长是亚硫酸氢钠处理后的模板中胞嘧啶和鸟嘌呤含量较PACM82高所致。从此结果分析,可以判断出RKO的hMLH1启动子已甲基化,而PACM82细胞未甲基化。此结果与酶切法结果完全一致。结论 新方法可以快速检测CpG岛胞嘧啶甲基化。  相似文献
4.
7种蝎毒的高效液相分析及毒理学研究   总被引:20,自引:5,他引:15  
观察来源于钳蝎科中不同亚科及属的7种蝎毒的蛋白/多肽图谱和毒性。方法采用高效反相液相色谱法和小鼠半数致死量测定法。结果主产于我国的ButhusmartensiiKarsch(东亚钳蝎,BMK)蝎毒中的蛋白/多肽谱法和小鼠半数致死量(LD50)  相似文献
5.
高效液相色谱法测定灯盏细辛中灯盏乙素的含量   总被引:20,自引:1,他引:19  
目的 测定灯盏细辛全草、根、茎、叶和花中灯盏乙素的含量。方法 采用HPLC法进行测定。结果 灯盏乙素的含量,全草2.11%,花1.00%,叶4.12%,茎0.66%,根0.07%;回收率99.35%,RSD1.15%。结论 该方法简便,准确灵敏。  相似文献
6.
反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中替米沙坦的浓度   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的 :建立测定大鼠血浆中替米沙坦浓度的反相高效液相色谱法。方法 :血浆样品用乙酸乙酯提取 ,选用LichrospherC18(5 μm ,15 0mm× 4 6mm ,ID)为分析柱 ,甲醇 - 0 1mol/L乙酸铵水溶液 (70∶30 )为流动相 ,流速 1 0ml/min ,对羟基苯甲酸丁酯为内标 ,检测波长 2 97nm。结果 :替米沙坦线性范围为 0 0 16~ 1 2 80 μg/ml,最低检测限达 5ng/ml (S/N >3)。样品平均回收率在 90 %以上 ,日内、日间精密度的RSD均小于 10 %。结论 :此方法可用于替米沙坦血药浓度分析及药代动力学研究。  相似文献
7.
HPLC法测定淡豆豉中异黄酮的含量   总被引:18,自引:1,他引:17  
目的 :探讨以 HPL C法对淡豆豉中异黄酮的定量分析。 方法 :采用 HPL C法 ,YWGC1 8柱 ,以甲醇∶水∶乙酸( 10∶ 10∶ 1)为流动相 ,检测波长 2 6 0 nm ,测定淡豆豉中染料木素、大豆黄素含量。 结果 :淡豆豉中游离染料木素含量为( 2 30 .6 4± 9.14)μg/ g、大豆黄素含量为 ( 2 6 4.2 6± 4.2 2 )μg/ g;用盐酸水解处理后样品中染料木素总含量为 ( 2 76 .0 0± 7.81)μg/ g,大豆黄素总含量为 ( 2 87.6 5± 5 .70 ) μg/ g。 结论 :用 HPL C法测定淡豆豉中异黄酮类成分含量 ,建立的方法准确、简便 ,可用于控制和评价淡豆豉的品质。  相似文献
8.
HPLC法测定花生不同部位中白藜芦醇的含量   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的:探讨测定花生不同部位中自藜芦醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定花生的根、茎、花、果壳、种衣、叶、仁7个部位中自藜芦醇的含量。结果:花生的根、茎、花、果壳、种衣5个部位中含有白藜芦醇,其中花生根中含量最高。方法回收率为98.7%,RSD为2.39%,花生叶、花生仁中不含白藜芦醇。结论:采用HPLC法测定花生中自藜芦醇的含量,方法简便,结果准确可靠。  相似文献
9.
高效液相色谱法分离人红细胞膜脂肪酸的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
本文建立了用高效液相色谱法(HPLC)分离人红细胞膜脂肪酸的方法。选用2-溴苯乙酮为衍生剂、18-冠醚-6为催化剂,有G_(18)反相柱分离,流动相采用甲醇-乙腈-水,正十六酸(C_(17):0)为内标,紫外测定波长为254nm,于60min内分离了人红细胞膜含有的八种主要脂肪酸。  相似文献
10.
不同产地丹参中3种丹参酮含量变异   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的:考察不同产地丹参种内3种丹参酮含量变异。方法:采用超声提取结合HPLC法对全国8个主产地的丹参脂溶性部分中丹参酮ⅡA、隐丹参酮及丹参酮Ⅰ进行了含量测定。结果:3种丹参酮含量范围分别为:丹参酮ⅡA0.10% ̄0.40%,隐丹参酮0.04% ̄0.46%、丹参酮Ⅰ0.03% ̄0.15%,且隐丹参酮及丹参酮Ⅰ在药材中的含量并不完全与丹参酮ⅡA的含量呈正相关。结论:丹参酮ⅡA,隐丹参酮及丹参酮Ⅰ含量分  相似文献
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