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1.
中间型的纤维性和纤维组织细胞性肿瘤   总被引:2,自引:0,他引:2  
软组织肿瘤也有交界性的问题,但不像卵巢肿瘤的交界性那样有严格的界限。为了表示它们的生物学行为与一般良性和恶性肿瘤的不同,此类肿瘤冠以中间型。但中间型肿瘤的生物学行为仍有差异,应区别对待。WHO(2002年,第三版)软组织肿瘤分类将中间型又分为局部侵袭性和偶有转移性两类。有些软组织肿瘤很容易复发,却从不转移,如纤维瘤病等,即属于局部侵袭性。有些复发率很高,偶尔有转移,如血管瘤样纤维组织细胞瘤,丛状纤维组织细胞性肿瘤,隆突性皮肤纤维肉瘤等,即属于偶有转移性。值得一提的是,许多新近发现并命名的软组织肿瘤均属此类。这些肿瘤…  相似文献
2.
隆突性皮肤纤维肉瘤临床病理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床病理特点、组织分化及鉴别诊断。方法:对24例DFSP进行常规HE染色辅以免疫组织化学染色。结果:24例DFSP均可见到席纹状结构(storiform),但此结构不是DFSP所特有。镜下还可见到间质黏液变性或胞浆含有色素或呈纤维肉瘤排列区域等多种结构的特点。其免疫组织化学染色Vimentin100%阳性,AACT7例阳性占29.1%(7/24),CD34阳性91.7%(22/24)。VEGF阳性占75%(18/24)。结论:DFSP起源于真皮原始间叶细胞,可向多方向分化,所以组织学上可分出多种亚型,其诊断、预后有所不同。常规HE诊断DFSP,联合检测CD34和VEGF具有重要意义。  相似文献
3.
隆突性皮肤纤维肉瘤组织学分型及免疫组织化学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的组织学分型及免疫组织化学表达的关系。方法 采用HE染色和免疫组化S-P法对42例隆突性皮肤纤维肉瘤作临床病理分析。结果 42例肿瘤可分为经典型、纤维肉瘤变型、粘液型和色素型。各亚型中CD34均阳性表达;Vimentin表达较弱,有时不稳定;nm23、Ki-67、p53在各亚型间表达的差异无统计学意义。结论 经典型隆突性皮肤纤维肉瘤是一种低度恶性肿瘤,纤维肉瘤变型的恶性率较高,粘液型和色素型的恶性度与其它两型的差异有待于进一步观察。CD34稳定阳性表达对隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断及鉴别诊断有一定意义。  相似文献
4.
隆突性皮肤纤维肉瘤31例临床病理分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
蒋中凯 《重庆医学》2000,29(6):542-543
隆突性皮肤纤维肉瘤 ,是发生于皮肤真皮内组织的低度恶性肿瘤 ,发病率低 ,现将我院 1976年至 1998年间收治的 31例进行临床病理分析。1 材料与方法1 1 材料来自我院 1976年至 1998年间 ,在门诊妇外科及住院手术标本 ,10 %福尔马林固定、石蜡切片、HE染色、镜检。1 2 本组男性 19例 ,女性 12例 ,年龄 18~ 6 7岁不等 ,好发于成年人以 2 0~ 5 0岁以内为多见 ,肿瘤发生部位多为躯干、头颈、面部、双侧上肢肘部以上 ,下肢少见 ,其它部位相对较少 ,本组 31例 ,发生在上背部 8例 ,腹部 2例 ,胸部 4例 ,左右上臂部及肘部 6例 ,外阴部 3例 ,下…  相似文献
5.
16例隆突性皮肤纤维肉瘤的诊治分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈飚  王全  赵春和 《重庆医学》2005,34(7):1120-1120
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种罕见的源于纤维组织细胞的低度恶性肿瘤,它生长速度很慢并具有局部侵袭性及容易复发等特性.DFSP很少发生转移,一旦转移以肺部最常发生.我院自1995年以来共诊治DFSP 16例.  相似文献
6.
CD99在隆突性皮肤纤维肉瘤中的表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)及皮肤纤维瘤(DF)中CD99的表达情况并探讨其意义。方法:通过免疫组织化学染色方法检测28例DFSP、10例DF中CD99蛋白表达情况,并结合CD34等前期研究结果进行综合分析。结果:CD99蛋白在DFSP(75%)中阳性表达率要明显高于DF(10%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:CD99可做为鉴别DFSP和DF的重要分子,其在DFSP中的高表达可能与肿瘤细胞的侵袭性密切相关,并提示DFSP肿瘤细胞可能来源于原始神经外胚层细胞。  相似文献
7.
36例隆突性皮肤纤维肉瘤临床诊疗分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析隆突性皮肤纤维肉瘤误诊率、复发率高的原因,探讨提高治愈率的策略.方法:回顾性分析36例隆突性皮肤纤维肉瘤患者的临床和病理资料.全组病例均行肿瘤局部扩大切除术,切缘距离肿瘤缘2.5~3.0 cm,术中快速冷冻切片病理检查至边缘和基底阴性.创面行皮片或皮瓣移植修复,3例多次复发患者手术切除同时行125I放射性粒子组织间植入治疗.结果:临床首诊误诊率高达63.8%(23/36).36例扩大切除后创面一期愈合率95%.中位随访时间3.4(1~6)年,共4例(11.1%)复发,3例辅以125I粒子植入治疗者,随访1~2年均未复发.全组病例未发现远处转移和死亡.结论:隆突性皮肤纤维肉瘤临床症状不典型是误诊率高的主要原因,病理检查是明确诊断的方法,手术扩大切除是提高治愈率的关键,放射性粒子组织间近距离治疗是较好的辅助疗法.  相似文献
8.
隆突性皮肤纤维肉瘤11例临床病理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是原发于真皮的一种低度恶性软组织肉瘤,生长缓慢,易复发。本文对近年来我院病理诊断的11例DFSP进行临床病理分析,现报告如下。1资料与方法收集2003年3月至2007年3月在我院病理科常规病理检查及会诊的11例DFSP,复习临床资料,所有标本经10%  相似文献
9.
隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断和治疗分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的诊断和治疗策略。方法:回顾性分析我院在2001年1月至2007年6月期间手术切除的隆突性皮肤纤维肉瘤患者资料。结果:共获得11例完整的患者资料。隆突性皮肤纤维肉瘤分布于全身各处,大小不一,最大瘤体的面积达到30 cm×25 cm。行瘤体切除后直接缝合者共5例,切口愈合良好;行瘤体切除后植皮修复创面者共4例,植皮完全成活;行瘤体切除后用局部皮瓣修复创面者共2例,皮瓣成活,供瓣区植皮成活。术后随访6个月~2年。有6例局部复发,再次手术,再次手术方式未列入统计。结论:应用整形外科技术,并结合放疗、药物治疗隆突性皮肤纤维肉瘤,可获得较满意的效果。  相似文献
10.
1例74岁女性患者腹部皮肤出现疼痛性巨大环状斑块2年。斑块发生于胆囊切除术后的疤痕,并向周围扩大。患者10年前因胆石症行胆囊切除术,患有糖尿病并口服降糖药,否认放疗史。体检可见一柔软的界限清楚的环状红色瘢痕样斑块,大小13cm×15cm,环绕在胆囊切除术瘢痕周围。左侧腹壁还  相似文献
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