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1.
药品监管人员对药学知识培训需求的影响因素分析   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:分析药品监管人员对药学知识培训需求的影响因素,为合理、有效地开展药品监管人员药学知识的培训提供参考。方法:通过问卷调查的方式获取资料,采用logistic回归模型对资料进行分析。结果和结论:通过单因素非条件logistic回归分析和多因素非条件logistic回归分析发现,影响药品监管人员对药学知识培训需求的因素有地区、机构级别、岗位、工龄、专业类别和学历。  相似文献
2.
医疗机构药品使用监管透明度分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:从政策法规层面探讨我国医疗机构药品使用监管透明度存在的相关问题。方法:收集我国现行的、与药品使用关联大的医药卫生监管政策与法规,并从法律法规层面综合分析我国目前医药卫生监管透明度的现状。结果:监管政策与法规透明度在及时性与方便性方面较不符合要求,需进一步完善相关法规条例。结论:应建立健全我国医药卫生的相关监管政策,并开展相关基础研究,以提高医药卫生监管过程中的透明度。  相似文献
3.
迎接新医疗改革的到来   总被引:1,自引:0,他引:1  
国家发改委贯彻“十七大”关于“建立医疗卫生制度”的精神,发布了《关于深化医药卫生体制改革的意见(征求意见稿)》,以保障医药卫生体系有效运行,切实解决民众最关心的现实问题。为民众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务,对有关各类医院管理、药品监管、医疗保障等提出了多项新举措。坚持医疗卫生公益性,中央政府和地方政府都将增加对卫生的投入,兼顾供给方和需求方。  相似文献
4.
我国药品不良反应监测任重道远 意识要加强   总被引:1,自引:0,他引:1  
我国药品不良反应(ADR)监测工作的核心内容是ADR报告的收集、评价、反馈。技术体系建设也是围绕这个工作核心进行的。国家ADR监测中心是国家食品药品监管局(SFDA)的上市后监管技术支持单位之一,负责对上市后的药品(器械)安全等问题的监测和分析评议,提出风险管理的建议,供SFDA决策之用。  相似文献
5.
<正> 药品是与人民生命息息相关的特殊商品。多年来,药品监管工作一直得到国家和各级地方政府的高度重视,使我国药管工作逐步走上了科学化、规范化、法制化的管理轨道。但随着改革开放、市场经济的纵深发展,原设的药品监管体系和有关政策法规,均与飞速发展的医药市场远不适应。 针对我国在药品监督、管理工作中存在的实际问  相似文献
6.
倪志强 《当代医学》2003,9(1):55-57
2002年,制药业风起云涌的一年。国务院对药品监管机构相继进行调整.职能重新划分.规范行业发展的政策纷纷出台.导致企业的内部运作以及与医院协作的业态都大幅调整,医药产业出现了在调整、融合中高速发展的态势。国际医药行业则面临高新技术的迅猛发展。跨国公司的并购风狂潮此起比伏,一浪高过一浪。2002年7月15日.全球制药业巨头辉瑞制药公司以价值600亿美元的股票收购法玛西亚制药公司.成为一年多来美国量大规模的企业并购案。刚刚过去的一年之中.国内外医药业的发展会给2003年带来哪些影响?  相似文献
7.
8.
数字     
《当代医学》2004,10(7):8-8
180余种 国家食品药品监管局近日就“七一”后所有抗菌药都将只能凭医生处方购买一说进行了澄清。有关负责人明确表示,从7月1日开始。5类约400种处方抗菌药将严格凭医生处方销售;另外180余种非处方抗菌药仍可随便购买。  相似文献
9.
2004年11月30日,国家食品药品监管局发布第7期《药品不良反应信息通报》。通报内容为:莪术油注射液的不良反应和警惕抑肽酶注射剂的过敏反应。  相似文献
10.
国家食品药品监管局决定加强对含马兜铃酸的广防己等6种药材及其制剂的监督管理:取消广防己和青木香的药用标准;对含马兜铃、寻骨风、天仙藤和朱砂莲的36种中药制剂严格接处方药管理,患者需遵医嘱慎服.  相似文献
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