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1.
实验性免疫性肝纤维化模型的研究   总被引:122,自引:2,他引:120  
2.
氧化苦参碱对大鼠肝纤维化的影响   总被引:69,自引:0,他引:69  
目的:探讨氧化苦参碱对实验性肝损伤肝胶原合成度及纤维化的影响。方法:采用CCl4造成大鼠慢性肝损伤肝纤维化模型,同时用氧化苦参碱防治,并动态观察血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)、肿瘤坏死因子-α(TNFα)的水平及肝组织病理变化,通过计算机图像分析系统分析肝内纤维组织增生情况。结果:氧化苦参碱治疗组血清ALT,Ⅳ-C,HA,TNFα水平及肝组织内炎症活动度、纤维组织增生程度均低于模型组,且大剂量治疗组又低于小剂量治疗组。结论:氧化苦参碱有减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成度及抗肝纤维化作用。  相似文献
3.
苦参碱对大鼠实验性肝纤维化的影响   总被引:59,自引:0,他引:59  
目的:研究苦参碱对肝纤维化的防治作用及其机理。方法:应用四氯化碳诱导大鼠实验性肝纤维化,并以苦参碱防治。观察了3,6,12周对照组、模型组、治疗组的血清丙氨酸转移酶(ALT)、透明质酸(HA)、肝组织羟脯氨酸(HyP)含量以及肝脏病理变化。结果:苦参碱50mg/kg和100mg/kg均能显著减轻肝细胞变性、坏死及纤维组织的形成,同时能降低不同实验阶段血清ALT(P<0.01)、HA(P<0.01)以及肝组织中Hyp含量(P<0.05)。结论:苦参碱有防治四氯化碳诱发的肝纤维化的作用。  相似文献
4.
三七抗肝纤维化的实验研究   总被引:57,自引:3,他引:54  
目的 探讨三七对四氯化碳(CCL)中毒性肝纤维化的防治作用。方法 复制大鼠CCI4中毒性肝纤维化模型,并以秋水仙碱作为阳性治疗对照。采用光镜、电镜观察组织学改变,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白、球蛋白、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、肝组织羧脯氨酸(Hyp)含量,以反映肝细胞损伤及肝纤维化程度。将形态改变与功能变化相结合对比分析三七对CCI4中毒性肝纤维化的防治作用。结果 三七治  相似文献
5.
苦参素对成纤维细胞增殖及Ⅲ型原胶原mRNA表达的影响   总被引:54,自引:0,他引:54  
目的;研究甘参素对成纤维细胞增殖及Ⅲ型原胶原mRNA表达的影响,探讨其抗纤维化的作用机制。方法:用MTT法及Northern杂交分别检测NIH 3T3成纤维细胞增殖及型原胶原mRNA的表达。结果:苦参素能明显抑制成纤维细胞增殖及Ⅲ型原胶原mRNA的表达,并呈剂量依赖性。  相似文献
6.
氧化苦参碱对大鼠肝星状细胞增殖的影响   总被引:48,自引:0,他引:48  
李继强  陆伦根  华静 《上海医学》1999,22(10):598-599
研究氧化苦参碱地大鼠肝星状细胞增殖的影响,探讨其抗肝纤维化的机制。方法用链霉蛋白酶和胶原酶原位灌流,Nycodenz密度梯度离心分离大鼠肝星状细胞,并以氮蓝四唑试验比色法观察氧化苦参碱对肝星状细胞增殖效应。  相似文献
7.
丹参及其化学成分抗肝纤维化作用机制研究进展   总被引:45,自引:3,他引:42  
肝纤维化是多种不同病因所致慢性肝炎的共同病理变化,其进一步发展将导致上硬化,因此防治肝纤维化具有重要的临床意义.  相似文献
8.
肝纤维化的病机认识和辨证论治   总被引:40,自引:1,他引:39  
我国人群肝纤维化发生的主要原因是病毒性肝炎,其中以乙型,丙型和丁型肝炎最多见,肝纤维化的病因主要是湿热疫毒入侵,并与正气不足有关。病机关键为热毒瘀结,肝脾损伤,对肝纤维化的治疗,应以凉血化阏解普基本方法,配合滋养肝脾,利湿化瘀等法,可初步分为以下6个证型进行辨证论治,即肝郁脾虚证,湿热蕴结证,气滞血淤证,热毒瘀结证,气阴两虚证,肝肾阴虚证,认为热毒瘀结是肝纤维化的中心证型。  相似文献
9.
β体甘草酸与α体甘草酸治疗慢性乙型肝炎临床疗效比较   总被引:40,自引:1,他引:39  
目的 :观察 β体甘草酸 (美能 )与α体甘草酸在慢性乙型肝炎治疗的对比研究。方法 :对 80例临床确诊为慢性乙型肝炎患者随机分两组 ,用双盲法作治疗 ,用药 16周后观察两组的肝功能、肝纤维化指标变化及副作用比较。结果 :实验组 (β体甘草酸 )在总胆红素、ALT ,AST ,HA(透明质酸 ) ,LN(层粘蛋白 ) ,ⅣC(Ⅳ型胶原 )的改善度较对照组 (α体甘草酸 )差异有极显著性意义 (P <0 .0 1) ,且副作用 β体甘草酸亦小于α体甘草酸。结论 :说明 β体甘草酸的临床效果优于α体甘草酸  相似文献
10.
中医药抗肝纤维化研究的现状和展望   总被引:30,自引:0,他引:30  
从肝纤维化形成机理、中医药抗肝纤维化的研究、抗肝纤维化的实验研究及展望4个方面,就肝纤维化的防治研究进行了评述。认为探索抗肝纤维化的方药,应统一在防治慢性肝病的总目标中,活血化瘀方药应视为探索的重点课题;同时应加强与人类肝纤维化相似的动物模型的研制,建立客观性、特异性的检测指标,并从分子生物学的角度研究病变的机理。  相似文献
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