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1.
美罗华联合CHOP治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的评价美罗华(Rituximab)联合CHOP(R-CHOP)治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法采用同期非随机对照的前瞻性研究方法,将62例初治B细胞淋巴瘤患者分为R-CHOP组和CHOP组。其中,R-CHOP组34例,采用R-CHOP方案化疗;CHOP组28例,采用CHOP方案化疗。6个疗程后比较两组的临床疗效及不良反应。结果R-CHOP组完全缓解率79.4%(27/34),总有效率91.2%(31/34);CHOP组完全缓解率57.1%(16/28),总有效率71.4%(20/28),两组临床疗效差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论R-CHOP方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效更好,且未增加不良反应。  相似文献
2.
高龄恶性淋巴瘤患者美罗华加CHOP方案化疗的护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着高龄人口的比例增加,高龄病患的护理已普遍受到高度重视。近年来,高龄恶性淋巴瘤逐渐成为我国高龄老人中的常见疾病,患者不断地增多。由于老年人合并多种疾病,治疗难度大死亡率高,在治疗护理过程中,此类患者的治疗并不能完全按常规的方案治疗。美罗华加CHOP方案化疗对于恶性淋巴瘤患者的治疗有一定的效  相似文献
3.
美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察   总被引:2,自引:2,他引:0  
张静  徐敬根 《当代医学》2011,17(10):144-145
目的评价美罗华(Rituximab)联合CHO(PR-CHOP)治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析治疗的39例初治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者。其中R-CHOP组19例,采用R-CHOP方案化疗;CHOP组20例,采用CHOP方案化疗。6个疗程后比较两组的临床疗效及不良反应。结果 RCHOP组完全缓解率为73.7%(17/19),总有效率为89.5%(14/19);CHOP组分别为45.0%(9/20),75.0%(15/20),两组完全缓解率差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 R-CHOP方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效更好,且未增加不良反应。  相似文献
4.
利妥昔单抗致不良反应325例文献分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨抗肿瘤靶向药物利妥昔单抗(美罗华)不良反应的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库对1999~2009年报道的利妥昔单抗不良反应病例进行统计分析。结果不良反应主要为输注反应,且主要出现于第1次静脉滴注。结论使用利妥昔单抗治疗应严密监护,保证用药安全。  相似文献
5.
美罗华治疗恶性淋巴瘤护理论析   总被引:1,自引:0,他引:1  
王健 《当代医学》2012,18(4):128-130
目的研究使用美罗华为主联合治疗恶性淋巴瘤的护理干预办法。方法以在本院接受美罗华治疗恶性淋巴瘤的患者20例为研究对象,详尽记录治疗过程的不良反应与干预效果。结果副反应减少,进行药物和心理护理后疗效良好。结论对接受美罗华治疗恶性淋巴瘤的患者进行护理干预能大大提高疗效,护理在治疗过程中起了重要作用。  相似文献
6.
古健  陈焯文 《中外医疗》2011,30(16):9-10
目的观察美罗华联合CHOP方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析我科采用美罗华联合化疗治疗13例B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及影响因素。结果完全缓解率69.2%(9/13),部分缓解(PR)23%(3/13),总有效率92.3%(12/13)。结论美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效好,且未增加不良反应。  相似文献
7.
美罗华治疗恶性淋巴瘤不良反应观察及护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
美罗华(Riuxinab)又名利妥昔单抗,是一种人鼠嵌合型的抗CD20抗体,能以极高的亲和力与淋巴细胞上的CD20结合,通过抗体依赖的细胞毒素作用,导致细胞凋亡。氟达拉滨为一种新型嘌呤类化疗药物。美罗华联合FMD方案为目前治疗CD20阳性的难治性B淋巴细胞恶性淋巴瘤的化疗方案之一。我科自2002年以来采用美罗华联合FMD(氟达拉滨、米托蒽醌、地塞米松)方案治疗7例恶性淋巴瘤,病情得以控制,现将治疗过程中的不良反应和护理体会总结如下。  相似文献
8.
美罗华联合ECHOP方案治疗复发或难治性侵袭性B细胞淋巴瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察美罗华联合ECHOP方案治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应.方法 全组共15例采用美罗华375 mg/m2,于化疗第1个周期前1 d开始,每周输注1次,连续4次.化疗采用ECHOP方案,化疗每3周循环1个周期,3个周期后评价疗效及不良反应.结果 15例患者中,评价客观疗效,其中获得CR 7例(46.66%),PR 4例(26.66%),总有效率73.33%,1 a无进展生存(PFS)率为50.11%,1a总生存(0S)率为64.13%.不良反应均可耐受,主要为输注相关的不良反应和化疗相关的血液学毒副反应.结论 经过初步应用,可以得出美罗华联合ECHOP方案是治疗复发或难治性侵袭性B细胞淋巴瘤的有效方案,完全缓解率高且毒性反应可以耐受.  相似文献
9.
PRDM1在弥漫大B细胞淋巴瘤中表达和预后意义的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨阳性调控区Ⅰ蛋白(PRDM1)在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达和预后意义。方法:采用免疫组织化学方法根据CD10、BCL6和IRF4的表达将82例弥漫大B细胞淋巴瘤患者分为生发中心和非生发中心型,显微切割联合RT-PCR和W estern杂交方法检测患者PRDM1的表达情况并观察对CHOP和美罗华联合CHOP方案(R-CHOP)治疗后生存期的影响;利用半定量RT-PCR和W estern杂交观察PRDM1在B细胞淋巴瘤Namalwa细胞株中表达和美罗华、阿霉素以及美罗华联合阿霉素对其表达的影响,利用ELISA方法观察PRDM1表达与NF-κB活性的关系。统计分析软件SAS 8.2,P值小于0.05有统计学意义。结果:PRDM1存在α和β两种亚型,显著表达于弥漫大B细胞淋巴瘤非生发中心亚型的肿瘤细胞(73.5%比38.8%,39.4%比6.1%;P=0.0020和P=0.0009),而PRDM1β在CHOP方案治疗的非生发中心型患者中与短生存期相关,但在R-CHOP方案治疗组中未显示相关性;Namalwa细胞株中表达PRDM1β,美罗华和美罗华联合阿霉素均能够抑制PRDM1β表达,同时伴随NF-κB的失活...  相似文献
10.
目的 探讨CD20阳性淋巴瘤经美罗华治疗后CD20表达缺失的特性.方法 报道1例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者经美罗华联合化疗后CD20表达缺失病理,并进行相关文献复习.结果 1例弥漫性大B细胞淋巴瘤确诊后,CD20阳性,进行3个疗程美罗华联合化疗,颈部肿大淋巴结不断缩小,第4个疗程开始时,淋巴结再次肿大,经再次组织活检免疫标记,CD20转为阴性.结论 经美罗华治疗后复发或不敏感的病例建议重新取组织活检进行病理诊断、免疫标记,必要时进行分子遗传学检测,以免误诊,且对复发病因的寻找和调整药物进一步治疗有积极指导作用.  相似文献
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