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1.
维拉帕米对放烧复合伤大鼠心肌线粒体功能的保护作用   总被引:10,自引:2,他引:8  
用钙通道阻滞剂维拉帕米治疗和预防放烧复合伤(6Gy放射损伤合并30%Ⅲ度烧伤)大鼠,观察其血压和心肌线粒体呼吸功能的变化及的作用。预防或治疗给药对伤后动脉血压有一定影响,显著保护伤后心肌线粒体呼吸功能。维拉帕米的保护作用可能与它减少了心肌线粒体钙浓度有关。  相似文献
2.
维拉帕米脉冲控释片的设计和制备   总被引:10,自引:1,他引:9  
目的:针对高血压、心绞痛常在凌晨发作的特点,研制夜间服药、凌晨释放的维拉帕米(VR)脉冲控释片。方法:全面考察影响药物释放滞后时间的因素。选用3种强崩解剂的不同用量,考察片芯崩解剂对时滞的影响。通过均匀设计实验考察外层包衣的组成和片剂的硬度,多元回归筛选最优处方,并考察不同溶出条件对控释效果的影响。结果:片芯所用的3种崩解剂以羧甲基淀粉钠的崩解性能较好,用量设计在25%左右。外层包衣处方中PEG 6000增加,氢化蓖麻油(HCO)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)用量减少,硬度减小,释放滞后时间减少。由此确定释放滞后时间为3和5h的两个基本处方。结论:VR压制包衣片在体外溶出实验中能实现脉冲释药,并能通过调节辅料用量实现不同控释效果。  相似文献
3.
维拉帕米对兔耳增生性瘢痕作用的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 探讨钙通道阻滞剂维拉帕米对兔耳增生性瘢痕的作用。方法 建立兔耳外伤性皮肤早期瘢痕增生模型,将24只兔随机平均分为3组,每组8只,各组瘢痕内分别注射维拉帕米25μl/瘢痕、曲安缩松25μl、生理不25μl,1次/10d,共2次。观察瘢痕外形变化。治疗后20d在瘢痕处取材,切片行HE及Masson染色。光镜下观察,计算瘢痕增生指数、切片内成纤维细胞数密度,计算机辅助图象分析测算切片内胶原纤维面密  相似文献
4.
盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:探索固体自乳化释放药系统,研制自乳化缓释片,考察体外释药行为。方法:以盐酸维拉帕米(Verpamil Hydrochloride,VH)为模型药物,以吐温80(Tween80),豆磷脂(sbpc)为乳化剂,以羟丙甲纤维素(HPMC),卡波普(carbopol)为骨架材料,制备自乳化缓释片。结果:以含吐温80和豆磷脂10%,羟丙甲纤维素和卡波普30%的处方乳化效果好,体外释药符合要求。结论:通过调节乳化剂和骨架材料的比例,可以获得理想的自乳化固体缓释制剂。  相似文献
5.
抗癌药合用维拉帕米对体外人胃癌细胞的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 观察无毒剂量钙拮抗剂维拉帕米 (VPM)与小剂量化疗药阿霉素 (ADM)、 5 -氟尿嘧啶 (5 - FU)、顺铂(CDDP) ,合并用药前后对胃癌细胞影响实验研究 .方法 用MTT法观察其对体外培养的人胃癌细胞 SGC- 790 1,在 VPM与 ADM,5 - FU和 CDDP合并用药前后对细胞存活率的影响 ,并通过流式细胞仪检测细胞周期变化 ,透射电镜观察细胞超微结构变化 .结果  VPM与 ADM,5 - FU和 CDDP合用与单独应用化疗药相比细胞存活率明显下降 ,ADM10 μg· L- 1细胞存活率 88% ,CDDP 10 0μg· L- 1 77% ,5 - FU 10 0μg· L- 15 6 % ,合并用药后细胞存活率分别下降至 49% ,47%和 2 9% .其增效倍数为单独用药的 2 .5 1~ 6 .31倍 (P<0 .0 0 1) ,细胞生长停止在 S期 ,S期数分数为 0 .48,抑制细胞有丝分裂及DNA合成 ,细胞超微结构显示 :细胞核固缩、空泡形成、微绒毛减少、线粒体及内质网肿胀 .结论 本研究表明无毒剂量VPM与小剂量化疗药合用 ,可获得化疗药单独用药相同疗效 ,VPM增加化疗药对肿瘤细胞的细胞毒作用 ,增加敏感性 ,减少药物副作用  相似文献
6.
硝苯吡啶和维拉帕米治疗肝纤维化细胞学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的研究硝苯吡啶(nihedipinec,Nif)和维拉帕米(verapamil,Ver)对人胚肺成纤维细胞(humanlungfibroblasts,HLF)的DNA和胶原合成的影响,从细胞水平评价钙拮抗剂防治器官纤维化并提供实验依据。方法采用MTT比色法、3H-TdR和3H-脯氨酸掺入法测定细胞增殖、DNA合成和胶原合成。结果Nif和Ver在0~50μmol/L浓度范围内均以浓度依赖方式抑制HLF增殖、DNA合成及胶原合成(P<0.05~0.01)。结论Nif和Ver具有抗纤维化作用  相似文献
7.
钙拮抗剂对实验性肝缺血再灌注损伤防护作用机制探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
张汝鹏  朱上林 《上海医学》1995,18(6):311-314
本文报道鲈通道阻滞剂维拉帕米对大鼠肝缺血再灌注损伤模型的影响。结果提示:维拉帕米可显著减少血清转氨酶、乳酸脱氢酶的溢出:减轻肝缺血再灌注后的肝细胞病理性损伤;明显降低肝组织钙、LPO、TXB2的升高;维持缺血再灌注肝组织SOD活性。维拉帕米通过抑制肝缺血再灌注进钙内流、氧自由基产生,维持T/K平衡,对肝缺血再灌注损伤起到保护作用。  相似文献
8.
目的探讨人参皂甙(ginsentosides,Gin)单体Rgl及维拉帕米(verapamil,Ver)对豚鼠心肌细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)变化的影响.方法采用离体豚鼠心脏Langendorff法灌注,胶原酶Ⅰ型分离心肌细胞,用荧光指示剂方法(Fura-2/AM)标记心肌([Ca2+]i)变化.将心肌细胞悬液分为3组对照组、Rgl组和Ver组.观察缺氧后心肌[Ca2+]i的变化.结果(1)正常氧状态心肌[Ca2+]i均值为(125.4±10.3)nmol/L(n=20).(2)缺氧状态下,心肌[Ca2+]i增加与缺氧时间(程度)直线相关,相关系数r为0.98左右.(3)Rgl对缺氧后心肌[Ca2+]i增加明显延缓.结论Rgl在缺氧条件下,使心肌[Ca2+]i明显下降,从而阻止心肌细胞内钙超载,其作用与Ver相似,我们认为Rgl具有心肌细胞的保护作用.  相似文献
9.
目的 观察中西药钙捂抗剂对肺间质纤维化的治疗作用。方法 将72只SD大鼠一次性气管内注入博莱霉素A5制备肺纤维化模型,次日随机给药,并测定分析各组给后d7、d14、d28肺组织内羟脯氨酸、脂质过氧化物含量、组织病理学变化以及比较各组d28肺系数。结果 汉防己甲素组及维拉帕米组各期肺组织脂质过氧化物及羟脯氨酸含量均较模型组明显降低(P<0.05,P<0.01),肺系数明显减小(P<0.01,P<0.01),组织病理学显示肺泡炎及肺纤维化程度均明显减轻,其中汉防己甲素优于维拉帕米。结论 中药钙拮抗剂汉防己甲素治疗肺间质纤维化疗效满意,值得进一步研究。  相似文献
10.
黄芩甙对大鼠主动脉条收缩的影响   总被引:5,自引:2,他引:3       下载免费PDF全文
分别观察黄芩甙和维拉帕米对大鼠离体主动脉条收缩张力的影响.发现:黄芩甙和维拉帕米均可使NE、KCl及CaCl2所致的大鼠离体主动脉条收缩张力下降,量效反应曲线右移,最大效应降低.黄芩甙的抑制作用弱于维拉帕米.2药均显着抑制NE依赖内Ca2+性收缩与外Ca2+性收缩.提示黄芩甙具有类似维拉帕米的阻滞钙离子通道的作用.  相似文献
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