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1.
帕金森病非运动症状的药物治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
李彬  王训  杨任民 《安徽医学》2008,29(3):333-335
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见神经系统变性病,据2005年张振馨等统计,我国55岁以上的人群中PD患病率达1.07%。除运动症状(motor dysfunction)外,近年来还注意到,几乎所有PD患者都会出现不同类型和程度的非运动性症状(non—motor symptoms,NMS),对PD患者的生活质量影响更甚,  相似文献
2.
运动神经元病及运动神经元病综合征31例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
运动神经元病(MND)为选择性侵犯运动神经元的神经系统变性病,主要表现为骨骼肌萎缩、无力,直至呼吸肌麻痹而死亡。临床表现为运动神经元病(MND)而有明确病因者,称为运动神经元病综合征(MNDS)。本文分析了1990年至2006年,我院31例运动神经元病(MND)及运动神经元病综合征(MNDS)患者的临床资料,并探讨其病因及发病机制。现报告如下。[第一段]  相似文献
3.
刘佳  钟远 《中华医学杂志》2008,88(3):206-208
阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经系统变性病,隐性起病,以记忆力和其他认知功能进行性减退为特征。迄今对该病的病因认识不清,最终确诊需依靠尸检病理证实,但此时已经失去了AD早期诊断及治疗的意义,患者、家属及社会均不能从中受益。轻度认知功能损害(mild cognitive impairment,MCI)是介于痴呆和正常衰老间的认知缺损状态,可能是AD的早期阶段,是AD的高危因素,许多纵向研究表明每年大约有10%~15%这类患者会转变为痴呆,其中绝大部分是AD。因此研究和识别MCI的目的在于早期发现和早期干预,以便延缓或阻止痴呆的发生与发展,为老年性痴呆的防治提供一个最佳的治疗时间窗。  相似文献
4.
常染色体显性遗传性共济失调(autosomal dominant cerebellar ataxia,ADCA)是一组以共济失调为主的常染色体显性遗传性神经系统变性病,病变部位主要在脊髓、小脑和脑干,故又称为脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)。其他组织如脊神经、脑神经、交感神经、基底节、丘脑、丘脑下部、大脑皮层均可受累,还可有其他系统异常,如骨骼畸形、眼部病症、  相似文献
5.
目的:探究丁苯酞治疗对神经系统变性病患者日常生活活动能力(ADL)指数及不良反应的影响。方法:选择2017年8月—2018年10月我院收治的90例神经系统变性病患者作为观察对象,采用随机数表法分为两组,各45例。对照组采用治疗神经系统变性病常规用药,观察组在对照组用药基础上联合丁苯酞治疗。对比两组临床疗效、ADL指数评分及不良反应。结果:治疗前,两组ADL指数相比,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,对照组总有效率、ADL指数评分低于观察组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:神经系统变性病患者采用丁苯酞治疗效果显著,利于提高患者的日常生活活动能力,且不会增加不良反应,临床应用安全可靠。  相似文献
6.
徐梓茗   《中国医学工程》2015,(2):200-201
阿尔茨海默病是痴呆最常见的原因,老年人常见的神经系统变性病,患病者进行性智能减退。其发病与脑内β淀粉样蛋白异常沉积有关,β淀粉样蛋白是在形成β淀粉样前体蛋白过程中形成;对它周围的突触和神经元具有毒性作用,破坏突触前膜,神经细胞死亡,神经元的丢失,进而各种神经递质随之缺乏,其中最明显的是乙酰胆碱能神经递质。三个病理典型特征-老年斑、神经元纤维缠结、海马椎体细胞空泡变性。当β淀粉样蛋白被分泌到细胞外间隙时,β  相似文献
7.
2013年12月15日,中国微循环学会神经变性病专业委员会成立大会暨首届国际学术讨论会在北京隆重举行。在这次会议上,北京协和医院神经内科的李延峰教授当选为中国微循环学会神经变性病专业委员会首任主任委员。据记者了解,神经变性疾病是一类缓慢起病、病程进行性发展且缺乏有效治疗的疾病,其中以阿尔  相似文献
8.
帕金森病(parkinson disease,PD)最早被James Parkinson在1817年描述,是仅次于Alzheimer病之后的第二种最常见的神经系统变性病,50岁以上人口的发病率约为1%.临床上主要表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓及姿势反射障碍等.  相似文献
9.
10.
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