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1.
耿建  陈龙邦 《医学研究生学报》2009,22(11):1201-1205
人端粒酶逆转录酶(hTERT)是人端粒酶的催化亚单位,正常成熟组织中基本无表达,而在多数恶性肿瘤中高表达,而使其成为恶性肿瘤特异性疫苗免疫治疗的首选抗原.T细胞表位肽疫苗是用抗原的T细胞表位制备的疫苗,在肿瘤免疫治疗中有其独特的优势.hTERT的T细胞表位肽疫苗可诱导机体产生特异性免疫应答,在小鼠体内显示了抗肿瘤效应,并已进入人体试验阶段,显示出较好的应用前景.文中就hTERT的T细胞表位肽疫苗在恶性肿瘤中的免疫治疗的研究进展作一综述.  相似文献
2.
目的:构建前列腺癌PSA特异性树突状细胞(PSADC)瘤苗,并观察其体外免疫活性,为后续研究奠定基础。方法:分离骨髓前体细胞,大量制备骨髓DCs(bone marrow derived DC,BMDC);分别以PSA、癌细胞裂解产物(lysate,Lys)、无关蛋白卵清蛋白(Ova)冲击DC制备PSADC、LysDC、OvaDC瘤苗。ELISA法检测PSADC瘤苗培养上清中细胞因子(IL12 p70和IL1β)水平的变化;观察PSADC瘤苗刺激抗原特异性T细胞增殖活性和诱导抗原特异性CTL杀伤活性,并与LysDC、OvaDC瘤苗及未加入抗原冲击的DC(NonDC)组作比较。结果:成功获得成熟DC,纯度可以达到>95%。ELISA法检测结果表明,PSADC、LysDC和OvaDC组培养上清中IL12 p70和IL1β水平均较NonDC组明显升高(P<0.05)。混合淋巴细胞培养(MLR)显示:PSADC、LysDC组DCs刺激CD4+T细胞增殖的能力明显优于OvaDC、NonDC组(P<0.01);PSADC、LysDC组培养上清中IL2、IFNγ水平明显高于后两者(P<0.01),而IL10和IL4水平下调(P<0.05)。PSADC、LysDC组可产生针对PSA和肿瘤裂解物的DTH反应,而对无关抗原无效(P<0.05)。与OVADC、NonDC组相比,LysDC、PSADC组体外诱导的CTL细胞对LNCaP细胞的杀伤活性较强 (P<0.05),且具有抗原特异性。结论:利用PSA蛋白冲击DC可成功制备PSA特异性DC瘤苗,该瘤苗体外具有较强的免疫活性,能有效杀伤LNCaP细胞。  相似文献
3.
胶质瘤免疫治疗新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
张路遥 《吉林医学》2007,28(2):162-165
随着分子生物学和肿瘤免疫学的迅速发展,肿瘤基因研究不断的深入,免疫疗法已经成为继手术治疗、放疗及化疗之后的第4种肿瘤治疗模式。但其尚不能明显改变中枢神经系统最常见的肿瘤———胶质瘤的自然发生发展过程,胶质瘤患者的预后也没有得到明显的改善。现阶段,免疫治疗方案众多,但真正进入临床试验阶段的仅为少数。本文综述了目前胶质瘤免疫治疗的进展情况。1胶质瘤患者的免疫耐受目前研究认为脑组织并非免疫特免器官,胶质瘤的肿瘤组织中有淋巴细胞浸润,且浸润的淋巴细胞以杀伤性T淋巴细胞为主,但浸润细胞数目较少,尤其是存在低CD8 /CD4…  相似文献
4.
CEA迷你基因串联体肿瘤疫苗的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:构建人癌胚抗原(CEA)的迷你基因串联体肿瘤疫苗。方法:通过PCR从人基因组中得到一段来源于CEA的DNA序列,其中包含两个编码辅助性T细胞(HTL)表位的迷你基因,插入pGEM-T easy载体后测序,再将目的基因以同尾酶连接的方式顺次定向亚克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,得到三串联体,以PCR和酶切方法鉴定构建的重组真核表达质粒pcDNA3.0-triCEA625-667。结果:PCR和酶切结果表明,获得的目的基因与所选的基因片段CEA625-667中包含的碱基数量吻合,且带有正确的酶切位点。测序结果与GenBank登记完全相同。构建的重组真核表达质粒中含有正确编码的经同尾酶连接的目的基因片段三倍体。结论:成功地构建了含有CEA625-667基因三串联体的DNA疫苗。  相似文献
5.
编码hGM-CSF基因的慢病毒包装及表达   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:构建编码人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)慢病毒载体转染小鼠结肠癌细胞CT26,建立持续高表达hGM-CSF基因的CT26细胞株。方法:采用PCR法获得hGM-CSF DNA片段,插入转移载体L166;用CaCl2法将载体L166-hGM CSF、L205和L311共同转染到慢病毒包装细胞293T中,72h后收集上清液。测定慢病毒的滴度;用ELISA法检测慢病毒感染后的CT26细胞上清液中hGM CSF的表达。结果:通过酶切电泳证实重组转移载体L166-hGM-CSF含有预期的hGM-CSF片段。收集慢病毒转染CT26细胞,滴度达4.69×105IU/ml。ELISA法检测慢病毒转染的CT26细胞上清液中有hGM-CSF的表达超过2个月。终浓度15μg/ml的嘌呤霉素成功筛选出单克隆CT26细胞株。结论:收集的慢病毒能够有效的将其所携带的目的基因导入CT26细胞并使其在细胞中高效持续表达2个月以上。  相似文献
6.
本文通过我院医院制剂通过GMP认证后检验室工作的体会,就药检室的GMP管理谈谈自己的观点。  相似文献
7.
《中国药科大学学报》2006,37(3):217-217
美国FDA6月8日批准宫颈癌疫苗“加德西”在美国上市,这是人类研制成功的第一种癌症疫苗。这种疫苗由美国默沙东公司研发,适用于9岁至26岁女性,主要针对6型、11型、16型和18型。人乳头状瘤病毒(HPV)。据统计,16型和18型HPV导致全球产生70%以上的宫颈癌病例,6型和11型HPV导致约90%的宫颈癌前期生殖器疣病。预计这种疫苗6月底就能上市销售,半年内接种3次“加德西”可提供至少5年保护。  相似文献
8.
《医学研究杂志》2006,35(11):78
由美国默沙东公司(Merck)研制成功的一种专门针对人乳头状瘤病毒(HPV)的疫苗——“加德西”(Gardasil),最近获得美国食品及药品管理局(FDA)的上市批准。这是世界上第一个,也是唯一一个获准上市的用来预防由HPV6、11、16和18型引起的宫颈癌和生殖器官癌前病变的癌症疫苗。  相似文献
9.
化疗是肿瘤治疗最常见的手段之一,副作用强且易产生耐药性.纳米技术能够靶向输送有效剂量的化疗药到达肿瘤细胞,而不损伤正常细胞,同时克服肿瘤耐药.肿瘤免疫治疗具有其独特的低毒副作用、高效、预防转移的优势.基于肿瘤疫苗或抗体等免疫刺激因子的免疫疗法将有望在消灭肿瘤的同时预防肿瘤的转移.采用纳米技术能够保护抗原、刺激因子等不被降解,同时靶向作用于肿瘤细胞、肿瘤间质、免疫细胞,从而提高疗效.新型的肿瘤化学免疫制剂引起了广泛的关注,有望在有效地杀死肿瘤的同时刺激肿瘤免疫抗原的暴露以激活免疫系统.本文综述了肿瘤化疗、免疫治疗联合应用的潜能,以及展望纳米技术用于靶向运输化学免疫制剂的未来希望.  相似文献
10.
XAGE-1b 基因是 XAGE 亚科,属于 GAGE 家族的一员。这个基因强烈表达于尤文氏肉瘤,腺泡状横纹肌肉瘤和正常睾丸。该基因编码的蛋白含有一个核定位信号,并与其他GAGE/ PAGE 蛋白质共用一个相似性序列。因为表达模式和序列的相似性,这种蛋白也属于 CT(癌-睾丸)抗原家族。该基因的选择性剪接,除了替代转录起始位点,还产生多个转录变异体。  相似文献
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