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1.
目的 采用质谱技术对胆木注射液中2种主要生物碱进行定性分析,并以HPLC测评其含量.方法 在正离子模式下,以电喷雾离子源分析了胆木注射液中异长春花苷内酰胺和短小蛇根草苷的质谱裂解行为;采用HPLC测定了胆木注射液中异长春花苷内酰胺的含量,以异长春花苷内酰胺为参照,评估了短小蛇根草苷的含量.结果 解析了胆木注射液中异长春花苷内酰胺和短小蛇根草苷的质谱碎片,并测评了上述2种成分的含量.结论 获得了胆木注射液中主要生物碱的质谱断裂特点和含量,为胆木注射液的质量控制和再评价提供研究依据.  相似文献
2.
目的 对桂枝茯苓胶囊指纹图谱特征峰进行指认鉴定.方法 应用二极管阵列(DAD)和电喷雾质谱(ES1-Ms)2种在线检测方法.结果 经过分析对照品与样品峰谱特征及与文献的对比研究,鉴定了指纹图谱中的8个成分,并推测了一个萜类化合物.结论 HPIc/DAD/ESI-Ms方法所得谱图易于解析,且重现性和特征性较好,可以用于桂枝茯苓胶囊的指纹图谱鉴别.  相似文献
3.
目的:在考察淫羊藿苷(icariin)于人工胃液中稳定性的基础上,研究了肠道内细菌对淫羊藿苷的代谢作用。方法:于人工胃液或肠内菌培养液中。加入淫羊藿苷温孵培养一定时间后,以薄板层析、高效液相色谱仪和电喷雾质谱仪,对培养物成分做定性分析检查。结果:淫羊藿苷在人工胃液中有较高的稳定性。离体培养人肠道内细菌可代谢淫羊藿苷,且其说要代谢产物为淫羊藿苷的苷元(icaritin)及其苷元的异戊烯基位置异构体。在大鼠整体实验中,从粪便和尿液中均检出一主要代谢产物,并初步确定此代谢产物为宝藿苷Ⅰ(baoliuosideⅠ)。结论:在离体条件下,淫羊藿苷可被人肠内菌代谢,主要代谢产物为淫羊藿苷的苷元。大鼠灌服淫羊藿苷后,吸收人血的主要代谢物为宝藿苷Ⅰ。  相似文献
4.
用电喷雾质谱测定多肽的精确相对分子质量。  相似文献
5.
目的利用乳源免疫调节肽(PGPIPN)在人卵巢癌细胞株(SKOV3)进行受体的筛选、鉴定及其功能的初步研究。方法在激光共聚焦显微镜下,用异硫氰酸荧光素(FITC)标记PGPIPN,作用于SK-OV3,观察其细胞定位;培养SKOV3细胞,从中提取PGPIPN的受体或作用位点蛋白;PGPIPN作为亲和层析的配基,通过NHS-activated亲和层析柱进行分离和纯化受体;真空冷冻干燥仪浓缩蛋白;SDS-PAGE初步验证筛选结果;经电喷雾质谱法及生物信息学对条带蛋白进行测序和分析;荧光标记肽与受体的结合试验,验证受体和PGPIPN的结合性;利用MTT法将一定浓度的PGPIPN和不同浓度的受体与卵巢癌细胞共孵育,观察对细胞增殖/凋亡可能产生的影响。结果在激光扫描共聚焦显微镜下观察荧光标记肽结合于SKOV3的胞膜上;通过提取膜蛋白和亲和层析法成功筛选了特异性结合的受体;通过电喷雾质谱法初步确定性质相似、功能相关蛋白,可能为ATP合酶、basigin等;荧光标记肽与受体的结合试验验证了受体的特异性;MTT结果显示:在不加受体时,PGPIPN能抑制SKOV3增殖,当PG-PIPN、受体与卵巢癌细胞共孵育时,PGPIPN抑制SKOV3增殖明显减弱(P<0.05,P<0.01)。结论PGPIPN能抑制SKOV3的增殖并诱导细胞凋亡的作用位点位于细胞膜上,其抗癌作用可能通过胞膜结合蛋白而启动信号转导通路,为进一步探讨其抗癌机制奠定了基础。  相似文献
6.
目的 快速识别及鉴定灯心草及野灯心草中的菲类成分。方法 运用高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)联用技术研究菲类成分的裂解规律,并分别对灯心草和野灯心草甲醇提取液中的菲类成分进行快速识别和鉴定。结果 在负离子模式下,菲类成分容易丢失2H的碎片,推测可能是乙烯基与苯环环合而失去2个氢;也易发生重排丢失羰基,呈现出一定的裂解规律。根据菲类成分的裂解规律,从灯心草和野灯心草甲醇提取物中快速筛选了21个菲类成分,其中6个成分经与对照品比对而准确鉴定;另外结合质谱裂解信息及极性差异,推测出其中5个成分的结构。结论 HPLC-ESI-MS技术既可以从中药复杂体系中快速识别菲类成分并根据裂解规律初步确定菲类成分结构,也是实现中药中目标天然产物定向分离的有效手段。  相似文献
7.
8.
目的 通过考察川乌、制川乌、草乌、制草乌、生附子、黑顺片分别与浙贝母、川贝母配伍前后双酯型生物碱的量,分析共煎液中乌头类生物碱之间的转化。方法 采用HPLC及电喷雾质谱技术,对川乌、草乌、生附子及其炮制品与浙贝母、川贝母配伍前后双酯型生物碱进行定量测定。结果 乌头属中药及其炮制品在与浙贝母配伍时能够抑制双酯型生物碱的水解转化,而与川贝母配伍对双酯型生物碱的水解转化则起到促进作用。结论 从化学成分量的变化方面分析,中药“十八反”之“乌头反贝母”并不是绝对的,乌头属中药及其炮制品与浙贝母配伍“相反”,与川贝母配伍“不反”。  相似文献
9.
目的建立简单、快速和灵敏的高效液相色谱串联质谱法以测定人血浆中拉莫三嗪的浓度。方法血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白后,采用Thermo Hypurity C18柱(4.6×250mm,5μm)分离,流速为0.20mL/min,以甲醇∶0.1%甲酸=80∶20为流动相等度洗脱。通过电喷雾离子源进入质谱,以二级质谱多反应监测(multi-ple reaction monitoring,MRM)方式进行检测。结果拉莫三嗪的线性范围为8.19~2 096ng/mL,平均相对回收率在80%~120%范围内,日内和日间变异均<15%。结论本法简单、快速、重现性好,能够用于拉莫三嗪的人体药代动力学性研究。  相似文献
10.
目的 分析大鼠口服知母总皂后吸收入血的情况,为进一步研究知母总皂苷的药理作用提供化学物质依据。方法给大鼠灌胃知母皂苷2.5g/kg,于不同时间采集血清样品,用电喷雾质谱(ESI—MS)检测知母皂苷吸收入血成分。结果通过比较给药前后的TOF总离子流图,对给药后血浆中特征峰的保留时间及相关化合物离子峰进行了比较分析,在血浆中发现了两个原型皂苷。结论大鼠口服知母总皂苷后,知母皂苷B-Ⅱ和知母皂苷B-Ⅲ被吸收入血。  相似文献
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