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1.
艾灸治疗腹泻型肠易激综合征临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察艾灸对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将符合纳入标准的60例患者随机分为2组:治疗组(30例)和对照组(30例)分别采用艾灸和西药洛哌丁胺治疗。观察两组临床疗效、治疗前后症状积分变化。结果治疗组总体临床疗效显著优于对照组(P〈0.05)。治疗后对照组腹痛、腹胀或不适、大便性状、大便次数积分显著降低(P〈0.01),治疗组腹痛、腹胀或不适、大便性状、大便次数、黏液便、胃纳减少、大便不尽感积分均显著降低(P〈0.05,或P〈0.01)。治疗前后胃纳减少、大便不尽感、腹痛、腹胀或不适的积分差值比较,治疗组显著高于对照组(P〈0.05,或P〈0.01)。结论艾灸对腹泻型肠易激综合征的临床疗效优于西药洛哌丁胺。  相似文献
2.
徐巧玲  李军 《吉林医学》2009,30(19):2329-2330
目的:考察枫蓼肠胃康胶囊联合洛哌丁胺与单剂洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将128例患者随机分为两组,治疗组(75例)枫蓼肠胃康胶囊2粒/次,口服,3次/d;洛哌丁胺2mg/次,口服,3次/d。对照组(53例)单用洛哌丁胺2mg/次,口服,3次/d,两组疗程均为4周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为87.04%与72.98%,治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论:谷参肠安联合曲美布汀是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法。  相似文献
3.
20例腹泻型肠易激综合征中西药疗效观察彭媛善(附院消化内科341000)关键词:肠易激综合征/药物疗法,补脾益肠丸/治疗应用,洛哌丁胺/治疗应用补脾益肠丸为纯中药制剂,具有调整消化功能、健脾、涩肠止泻、止痛等功效。洛哌丁胺为纯西药制型。国外用洛哌丁胺...  相似文献
4.
5.
目的 观察电针合募俞配穴治疗功能性肠病的双向调节作用.方法 总病例数为125例,其中功能性便秘63例,功能性腹泻62例,采用随机对照研究方法,将63例功能性便秘患者随机分为合募俞组(n1=33)和药物组(n2=30);将62例功能性腹泻患者随机分为合募俞组(n1=32)和药物组(n2=30).合募俞组取曲池、上巨虚、天枢、大肠俞,采用左右交替取穴;功能性便秘药物组口服枸橼酸莫沙必利片,功能性腹泻药物组口服盐酸洛哌丁胺胶囊.所有患者均连续治疗4周,同病种患者均比较合募俞组和药物组在基线期、治疗后第2周、治疗后第4周总排便次数、粪便性状.结果 经过4周的治疗,两组的周总排便次数、粪便性状均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);电针合募俞穴对改善功能性便秘和功能性腹泻患者的周排便次数、粪便性状优于口服枸橼酸莫沙必利片、盐酸洛哌丁胺胶囊,差异有统计学意义(P<0.05).结论 电针合募俞配穴治疗功能性肠病具有良好的双向调节作用.  相似文献
6.
【目的】观察电针合募俞配穴治疗功能性腹泻的临床疗效及其对患者心理的影响。【方法】采用随机对照研究方法将62例功能性腹泻患者随机分为合募俞组32例和药物组30例。合募俞组给予电针合募俞配穴(左右交替取单侧曲池、上巨虚、天枢、大肠俞)治疗,药物组给予口服盐酸洛哌丁胺胶囊治疗。2组均连续治疗4周,比较2组治疗前后总排便次数、粪便性状及焦虑积分的变化情况。【结果】治疗后,2组的周总排便次数、粪便性状、焦虑积分均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P <0.05),且合募俞组对改善功能性腹泻患者的周排便次数、粪便性状及焦虑积分方面均优于药物组,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】电针合募俞配穴治疗功能性腹泻的临床疗效及其改善焦虑的效果均优于口服盐酸洛哌丁胺胶囊。  相似文献
7.
谢龙 《吉林医学》2015,(1):68-70
目的:探讨洛哌丁胺联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择确诊的腹泻型肠易激综合征患者80例作为研究对象,按就诊顺序随机分成对照组(n=40)和干预组(n=40),对照组口服洛哌丁胺,早上、夜晚各1次,2mg/次。干预组给予洛哌丁胺和黛力新口服。两组均连续治疗4周比较排便症状得分、消化道症状得分、Bristol评分、汉密尔顿焦虑、抑郁得分、临床疗效、不良反应以及随访3个月复发率。结果:治疗后干预组排便症状、消化道症状、Bristol评分均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);干预组汉密尔顿焦虑、抑郁较对照组有明显改善(P<0.01);干预组总有效率100%,对照组总有效率80%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者均未出现明显不良反应,共有12例患者自诉出现轻度口干、头晕等反应,但可以忍受;所有患者随访3个月,发现干预组1名患者复发,对照组5名患者复发。结论:洛哌丁胺联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征具有明显的临床疗效,而且无明显不良反应,复发率低,可以进一步推广。  相似文献
8.
目的 以地芬诺酯为参照,研究洛哌丁胺作为润肠通便功能实验造模剂的有效性、合理性.方法 筛选地芬诺酯与洛哌丁胺在润肠通便功能实验中作为造模剂的适宜剂量.同时用市售具有润肠通便功能的保健食品进行动物实验验证.均进行小肠运动实验和排便实验,并进行统计学分析.结果 (1)筛选试验:在筛选剂量下,两种造模剂的小肠墨汁推进率均小于正常对照组(P<0.05),即认为该两种造模剂均可成功建立小肠蠕动抑制模型;在筛选剂量下,洛哌丁胺(9 mg/kg和10 mg/kg)的便秘模型均造模成功,而地芬诺酯便秘模型造模均不成功.(2)验证试验:分别用相同剂量的地芬诺酯、洛哌丁胺剂造模,模型均成立,且受试物的小肠墨汁推进率均大于各自的模型对照组(P<0.01),受试物的首便时间、6h粪便粒数和6h粪便重量均明显多于各自模型对照组(P<0.01);认为两种造模剂在评价该受试物具有润肠通便功能的作用和效果一致.结论 洛哌丁胺在适宜剂量下可作为润肠通便功能评价方法的造模剂.  相似文献
9.
目的探讨乌鸡白凤丸合并洛哌丁胺治疗慢性顽固性腹泻的临床疗效。方法将120例慢性顽固性腹泻患者随机分为两组,每组60例。治疗组采用乌鸡白凤丸合并洛哌丁胺胶囊口服;对照组采用固本益肠片口服治疗。治疗主要观察临床疗效。结果治疗组总有效率、临床痊愈率分别为95%、63.33%,对照组总有效率、临床痊愈率分别为83.33%、30.00%。两组总有效率、临床痊愈率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乌鸡白凤丸合并洛哌丁胺可有效缓解慢性顽固性腹泻的临床症状。  相似文献
10.
目的:研究美常安联合洛哌丁胺治疗化疗相关腹泻(CID)的临床效果.方法:将108例化疗期间出现CID的患者随机分为治疗组55例和对照组53例.治疗组给予美常安0.5mg/次,3次/日.并口服洛哌丁胺,首次4mg,其后每4小时口服2mg,5天为1个疗程.对照组口服思密达成人3次/日,3g/次.72小时后观察疗效.结果:治疗组显效率及总有效率明显优于对照组(P<0.05).结论:美常安联合洛哌丁胺治疗CID疗效显著.  相似文献
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