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1.
泽泻的对照品研究   总被引:22,自引:0,他引:22  
目的 研究泽泻的对照品,建立泽泻药材质量控制指标。方法 以药理活性、成分分析为指标,筛选泽泻的对照品,并从泽泻药材中分离、制备,用紫外光谱、红外光谱、质谱和氢谱对其进行了结构鉴定。结果 从泽泻成分中筛选出23-乙酰泻醇B为对照品。结论 该对照品可作为控制泽质量的指标成分。  相似文献
2.
泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量测定研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 主要是确定泽泻的最佳采收时间、最佳炮制工艺、制定泽泻的定量标准,确保泽泻临床用药安全有效。方法 采用高效液相色谱法测定各样品中23-乙酰泽泻醇B的含量。结果 23-乙酰泽泻醇B的平均回收率为98.80%,符合分析要求。泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量以不低于0.050%为宜。结论 可作为泽泻定量控制的方法。  相似文献
3.
薄层扫描法测定闽产泽泻中泽泻醇B的含量   总被引:9,自引:0,他引:9  
为确立泽泻中泽泻醇B的测定方法,采用制备泽泻中主要成分泽泻醇B的标准溶液,薄层色谱分离后,进行光密度扫描测定,结果显示样品中泽泻B含量分别为0.1036%、0.1050%、0.2245%、0.3157%,在1.5h内稳定,回收率101.3%,说明薄层扫描法灵敏、专属,重现性好,简便易行。  相似文献
4.
建泽泻中泽泻醇B-23-乙酸酯含量的HPLC测定   总被引:9,自引:1,他引:8  
采用高效液相色谱法测定不同商品规格的福建泽泻 (建泽泻 )中泽泻醇 B-2 3 -乙酸酯的含量 ,并对测定方法进行优化。结果表明不同等级的建泽泻中泽泻醇 B-2 3 -乙酸酯含量未见显著差异 ,优化建立的高效液相色谱方法准确、稳定、简便、可行。  相似文献
5.
中药饮片泽泻的炮制工艺和质量标准研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP -HPLC)测定我国主产区泽泻中泽泻醇B2 3-乙酸酯含量的方法。方法 :采用色谱柱为HypersilODS 2 5 μmC1 8柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm) ;流动相 ;乙睛—水 ( 70 :30 ) ;流速 :0 .8ml/min ;检测波长 :2 0 8nm ;温度 :2 5℃。结果 :泽泻醇B2 3-乙酸酯的线性范围分别为 0 .0 5~ 2 .5 1 μg ,泽泻醇B2 3-乙酸酯的平均回收率为 1 0 0 .1 %。 结论 :RP -HPLC测定我国主产区泽泻中泽泻醇B2 3-乙酸酯含量的方法 ,不仅操作简便、准确 ,而且重现性好  相似文献
6.
不同等级川泽泻中23-乙酰泽泻醇B含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:主要测定不同等级川泽泻中23-乙酰泽泻醇B含量,为饮片的分级标准提供参考。方法:通过HPLC法。结果:23-乙酰泽泻醇B的加样回收率为100.17%,RSD为1.24%符合分析要求。结论:川泽泻单以现代的分析方法测定其中的23-乙酰泽醇B含量很难区分开不同等级的药材,要区分开不同等级的川泽泻还要借鉴传统的分级标准。  相似文献
7.
目的分析泽泻中三萜类成分在炮制加工过程中的变化。方法采用超临界流体色谱分离技术(SFC)及HPLC测定方法,对泽泻加工炮制前后的三萜类成分的变化进行研究。结果在泽泻药材加工成生泽泻饮片的烘干(70℃)过程中,有少量23-乙酰泽泻醇B转化成了24-乙酰泽泻醇A和泽泻醇B;而在泽泻盐制(190~200℃)及麸制(160~170℃)过程中,23-乙酰泽泻醇B则大量转化为24-乙酰泽泻醇A和泽泻醇B,两者又进一步转化成了泽泻醇A。结论在高温炮制过程中,泽泻药材中三萜类主成分23-乙酰泽泻醇B出现两条转变途径,一条是氧环开裂并重排生成24-乙酰泽泻醇A,进一步脱乙酰基转化成泽泻醇A;另一条是先脱乙酰基生成泽泻醇B,继而氧环开裂转化成泽泻醇A。  相似文献
8.
目的 优选止眩颗粒剂的制备工艺。方法 以23—乙酰泽泻醇B、白术内酯I提取率和固形物得率为指标,采用正交试验法对止眩颗粒剂的提取工艺进行优选,并以小鼠镇静作用的药效学验证。结果 优化工艺为:泽泻、白术先以12倍量70%乙醇分2次回流提取,每次2h;再以14倍量水分2次煎煮,每次2h。提取物对小鼠有明显的镇静作用。结论 该工艺合理,有效成分提取效率高。  相似文献
9.
目的:优选盐泽泻最佳炮制工艺。方法:采用正交试验设计法,以泽泻醇-B的含量为指标成分。探讨泽泻盐炙工艺的三个关键因素对成品质量的影响。结果:优选出的最佳工艺为:每100g药材用食盐2g,温度140~150℃,炒制4min,取出晾凉。结论:优选出的炮制工艺条件稳定、合理、可行。  相似文献
10.
目的 观察泽泻醇B( 2 3-acetatealisolB)对豚鼠离体回肠收缩的影响。方法 将豚鼠离体回肠悬吊于麦氏浴槽中 ,通过体外给药的方法 ,观察回肠的收缩情况 ,并计算回肠的收缩幅度。结果 浴槽浓度为 1 .2 5× 1 0 -2 mg/mL、1 .2 5×1 0 -3 mg/mL、1 .2 5× 1 0 -4 mg/mL时 ,泽泻醇B对组胺引起的豚鼠离体回肠收缩有对抗作用 ,且随着剂量的增加而增加。结论 泽泻醇B拮抗组胺对离体豚鼠回肠的收缩作用是通过非特异性竞争而发挥的。  相似文献
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