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1.
安定-氯胺酮对烧伤小鼠肝组织糖皮质激素受体的影响   总被引:14,自引:1,他引:13  
目的:研究安定-氯胺酮复合麻醉对伤小鼠肝组织糖皮质激素受体的影响,初步探讨其对创伤应激的调节作用。方法:雄性BALB/c小鼠,随机分为正常对照组、烧伤对照组、麻醉对照组、预处理组及后处理组。麻醉采用安定-氯胺酮复合麻醉,背部15%-20%Ⅲ度烧伤。烧伤后4h测定血清皮质酮浓度,用Western blotting在蛋白质水平测定肝组织糖皮质激素受体。结果:烧伤对照组血清皮质酮浓度明显升高,肝组织糖皮质激素受体明显降低。预处理组与后处理组血清皮质酮浓度均低于烧伤对照组,肝组织糖皮质激素受体与正常对照组相差不明显,预处理组与后处理组相关不显著。结论:烧伤应激引起小鼠血清皮质酮明显升高,其受体在蛋白质水平明显降低。安定-氯胺酮复合麻醉对其具有一定的调节作用。  相似文献
2.
氯胺酮在实验动物麻醉中的应用分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
氯胺酮是大动物实验中一种重要的麻醉药,作者总结并分析了氯胺酮应用于大动物实验经验和数据。或可对动物实验工作者有一定的参考价值。  相似文献
3.
安定-氯胺酮麻醉对烧伤小鼠早期三种炎性细胞因子影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的研究安定-氯胺酮麻醉对烧伤小鼠早期炎性细胞因子的影响,初步探讨其对创伤应激早期炎症反应的调节作用.方法雄性BALB/c小鼠,随机分为正常对照组、烧伤对照组、麻醉对照组、预处理组(麻醉后15 min烧伤)及后处理组(烧伤后15 min麻醉).麻醉采用安定-氯胺酮麻醉,背部15%~20% Ⅲ度烧伤.烧伤后4 h测定血清TNF-α、IL-1β、IL-10浓度.结果烧伤后血清TNF-α、IL-1β、IL-10水平均比正常对照组显著增高;预处理组与后处理组血清TNF-α、IL-1β、IL-10的浓度明显低于烧伤对照组;预处理组除IL-10明显高于正常对照组以外,其余均与正常对照组相差不明显,而后处理组只有TNF-α水平与正常对照组相差不显著,其余都显著高于正常对照组;血清中IL-1β后处理组明显高于预处理组,而TNF-α、IL-10的水平两组相差不显著.结论安定-氯胺酮麻醉对严重创伤后炎性细胞因子的表达和释放有一定抑制作用,甚至在严重创伤后使用也有部分作用.  相似文献
4.
不同麻醉药物对大鼠视觉电生理的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 :比较各种麻醉药物对视觉电生理的影响 ,为今后的视觉电生理实验提供依据 .方法 :采用RETI scan系统和银 氯化银角膜电极以及不锈钢针状电极对乌拉坦、戊巴比妥、氯胺酮、84 6合剂 4种麻醉药物作用下的大鼠进行暗适应视网膜电图、振荡电位、明适应视网膜电图和 2 0Hz闪烁反应记录 .结果 :暗适应视网膜电图中光强为 3.5cd·s·m-2 时 ,b波的潜伏期 ,乌拉坦组最长 ,氯胺酮最短 .振荡电位O2 波幅值 ,84 6组最高 ,戊巴比妥组最低 .明适应视网膜电图和 2 0Hz闪烁反应氯胺酮组大鼠b波幅值最高 .闪光视觉诱发电位乌拉坦组大鼠P10 0潜伏期普遍较长 ,氯胺酮组大鼠普遍较短 .结论 :由于各种麻醉药物的作用部位以及药物机制不同 ,对ERG和VEP产生不同的影响 ,因此在观察视觉电生理实验结果时要把麻醉药物的影响因素考虑在内  相似文献
5.
氯胺酮超前镇痛对术后自控镇痛效果和应激反应的影响   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的 :观察氯胺酮超前镇痛对下腹部手术患者围术期应激反应及自控镇痛效果的影响。方法 :4 5例子宫肌瘤患者均于硬膜外麻醉行全子宫切除术 ,随机分为 3组 ,即 组 :对照组 ,术前不施行超前镇痛 ; 组 :切皮前 30 m in静脉注入氯胺酮 0 .2 mg· kg- 1 ; 组 :切皮前 30 min将氯胺酮 30 mg加入实验剂量 (2 %利多卡因4或 5 m L)中注入硬膜外腔。 3组术后均连接 Graseby930 0镇痛泵行患者自控硬腺外镇痛 (PCEA) ,镇痛药物为0 .2 %罗哌卡因加 5 0 m g· L- 1吗啡。分别于术前、术后第 1、 2天晨抽取静脉血 ,采用改良荧光法测定血浆肾上腺素 (E)和去甲肾上腺素 (NE) ,用放射免疫法检测血清皮质醇水平 ,并于术后不同时间点观察视觉模拟 (VAS)评分、镇痛泵首次触发时间、吗啡消耗量、有效触发次数以及术后恶心、呕吐和皮肤瘙痒的发生率。结果 :从术后 4 h至 4 8h3组患者的 VAS评分均升高 , 、 、 组之间差异无显著性 , 、 两组 PCEA泵首次触发时间明显延长 ,镇痛期内按压次数、吗啡总消耗量、不良反应发生率明显减少。 组术后 E及 NE水平均高于术前 , 、 组术后第 1天 E、 NE水平均高于术前 ,第 2天 E、 NE水平与术前无差别 ,与 组术后第 2天相比差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :小剂量氯胺酮经硬膜外腔或静  相似文献
6.
目的观察分别单次或多次给予发育早期大鼠腹腔注射氯胺酮70mg·kg-1对大鼠学习记忆的影响。方法发育早期大鼠70只,随机分为5组。Con1组大鼠单次腹腔注射生理盐水2ml。Con2组大鼠每3天腹腔注射生理盐水2ml1次,共5次。Ket1组大鼠单次腹腔注射氯胺酮70mg·kg-1。Ket3组大鼠每3天腹腔注射氯胺酮70mg·kg-11次,共3次。Ket5组大鼠每3天腹腔注射氯胺酮70mg·kg-11次,共5次。末次给药7天后,分别运用水迷宫实验(n=8)及电生理海马脑片细胞外记录技术记录海马CA1区突触长时程增强(long-termpotentiation,LTP)(n=6),观测发育早期大鼠每3天分别腹腔注射氯胺酮70mg·kg-1(1、3、5次)7天后对大鼠学习记忆的影响。结果发育早期大鼠单次或多次氯胺酮70mg·kg-1腹腔注射7天后,与生理盐水组相比,单次应用氯胺酮后大鼠海马脑片CA1区强直刺激后群峰电位振幅(PSA)与LTP诱发率无显著性差异(P>0.05),但多次用药后强直刺激后PSA与LTP诱发率均明显降低(P<0.01)。而水迷宫实验大鼠达标所需训练次数、逃避潜伏期、进入盲端次数组间无显著性差异(P>0.05)。结论多次氯胺酮腹腔注射可能引起7天后大鼠学习记忆功能损害,但此学习记忆的损害并不表现为大鼠空间辨别学习记忆功能的损害。  相似文献
7.
目的:研究氯胺酮对脓毒症时重要器官核因子-κB(NF—κB)活性及其肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的的影响。方法:成年雄性Wistar大鼠被随机分为6组:正常对照组(等渗盐水10ml/kg);内毒素(5mg/kg)组;内毒素(5mg/kg) 氯胺酮(0.5mg/kg)组;内毒素(5mg/kg) 氯胺酮(5mg/kg)组;内毒素(5mg/kg) 氯胺酮(50mg/kg)组;氯胺酮(50mg/kg)组。2h后以EMSA法测定肺、肝、肠和肾组织NF-κB的活性;以ELISA法测定TNF-α的水平。结果:与对照组相比,体内注射内毒素可增强肺、肝、肠和肾组织NF—κB的活性及TNF-α的释放。氯胺酮(0.5、5、50mg/kg)可抑制肠和肾组织NF—κB活性及TNF-α的释放,而抑制肺部NF-κB及TNF—α所需氯胺酮的最小剂量为5mg/kg。氯胺酮(0.5、5、50mg/kg)不能抑制肝NF-κB活性及TNF-α的释放,50mg/kg的氯胺酮反而会增加肝NF-κB的活性,促进TNF-α的生成。结论:氯胺酮可抑制脓毒症时NF—κB的活性及TNF-α的释放,亚麻醉剂量氯胺酮具有抗炎作用;而大剂量可能对机体有害。  相似文献
8.
氯胺酮对术后大鼠海马NMDAR亚单位蛋白表达的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的观察氯胺酮对术后大鼠海马N甲基D天冬氨酸受体(NMDAR)亚单位表达的影响,探讨氯胺酮影响学习记忆的可能机制。方法将SD大鼠36只随机分为3组:对照组、模型组和氯胺酮组,每组12只。模型组和氯胺酮组按Brennan法制作大鼠趾部切口模型,对照组大鼠不作趾部切口。自手术切口即日起,氯胺酮组大鼠腹腔注射氯胺酮10mg/kg(1ml),对照组和模型组大鼠腹腔注射生理盐水1ml,1次/d,连续7d。术后3周进行水迷宫测试,4次/d,连续6d。水迷宫测试结束,断头处死大鼠分离海马,匀浆提取细胞膜蛋白,应用免疫印迹法测定NMDAR亚单位NR1、NR2A和NR2B表达的变化。结果自测试第1天至第6天,3组大鼠寻找平台的时间均逐渐缩短,但氯胺酮组大鼠平均寻找平台的时间较对照组或模型组显著延长(P<0.01或P<0.05)。与对照组和模型组相比,氯胺酮组大鼠海马NR2A和NR2B表达水平明显下调(P<0.05或P<0.01),而NR1的表达水平无明显变化;模型组大鼠海马NMDAR亚单位的含量与对照组相比差异无显著性意义。结论重复腹腔注射氯胺酮对趾部切口术后大鼠的学习记忆有明显影响,同时伴有NMDAR亚单位的改变。NMDAR表达的改变可能是氯胺酮导致认知功能损害的原因之一。  相似文献
9.
两种麻醉方法对小型猪麻醉效果的比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
为比较两种不同麻醉方法麻醉实验用小型猪的效果,将12头小型猪分成两组,一组是硫喷妥钠(35 mg/kg)与安定(10 mg)联合应用,采用腹腔、肌肉注射给药;另一组是氯胺酮(8 mg/kg)与迷眠新(1.5 ml)联合应用,采用肌肉注射给药。结果表明,两种方法麻醉后小型猪分别在9±2 min、5±1 min进入麻醉状态(P<0.05),麻醉维持时间分别为38士12 min、43±14 min(P>0.05)。在麻醉维持时间内呼吸频率分别为48±13次/min、56±15次/min(P>0.05),心跳频率分别为118±17次/min、96±11次/min(P<0.05)。表明两种麻醉方法均能达到良好的麻醉效果,比较而言,氯胺酮与速眠新联合应用麻醉效果更佳。  相似文献
10.
氯胺酮、咪唑安定与感染性休克大鼠肝HSP70的表达   总被引:7,自引:2,他引:5  
目的:观察氯胺酮,咪唑安定对感染性休克大鼠肝热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。方法:健康成年SD大鼠88只,分为对照组(NS,E组)和试验组(EK,EKM组),NS组为正常对照组,E组给予内毒素20mg/kg,EK组,EKM组在同E组处理前分别给予氯胺酮80mg/kg,氯胺酮80mg/kg 咪唑安定0.5mg/kg。在A时点(内毒素处理后2h)和B时点(以内毒素组大鼠临终时为时点)测定肝HSP70表达及TNF-α血浆水平,并观察各组生存时间,结果:E组较NS组HSP70表达明显上调,TNF-α血浆水平明显升高(P<0.05),与E组比较,EK组HSP70表达明显上调,TNF-α血浆水平明显降低(P<0.05),大鼠存活率明显升高(P<0.05),EKM组与EK组比较各组数据无明显差异,结论:氨胺酮提高感染性休克大鼠肝HSP70的表达,抑制内毒素刺激的TNF-α的释放,提高氯胺酮的作用。α  相似文献
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