细粒棘球蚴延伸因子-1基因的克隆、测序及特性分析

目的 对细粒棘球蚴（E.granulosus）翻译延伸因子（translation elongation factor）EF-1基因片段进行分子克隆及序列分析。方法 从细粒棘球蚴原头蚴中提取RNA，采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴EF-1基因片段，与pGEM-T载体重组并转化E.Coli JM109，经筛选扩增获得重组基因克隆，再进行序列测定和分析。结果 成功构建了EF-1／pGEM—T／JM109克隆体系，测序表明该基因开放阅读框为693bp，与已发表基因核苷酸序列相比，同源性为99％，推导编码氨基酸序列同源性为99％。结论 扩增获得的基因片段可能为细粒棘球蚴（E.granulosus）翻译延伸因子EF－1基因片段。  

二十五味铜灰散治疗小鼠继发性棘球蚴病的实验研究

目的　通过应用藏药二十五味铜灰散治疗小鼠继发性棘球蚴病的疗效观察 ,探讨藏药治疗棘球蚴病的免疫机理 ,为临床应用药物治疗棘球蚴病奠定理论基础。方法　小鼠被随机分成 4组 (藏药两种浓度组、对照组和阿苯达唑组 ) ,给予药物治疗 90天后 ,解剖小鼠 ,检测各小鼠棘球蚴囊的湿重及血清IgE、IL - 2、IL - 1 0的含量 ;并对棘球蚴囊行病理组织学和超微结构观察。结果　从病理组织学切片上可以看到 ,棘球蚴囊壁有明显的损伤。超微结构观察发现 ,角皮层薄厚不均匀 ;皮层区微毛变短、稀疏、模糊不清 ;细胞核固缩、核间隙增大、核碎裂 ;用药组小鼠血清IL - 2、IgE含量与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,用药组IL - 1 0的含量与对照组比无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　藏药二十五味铜灰散对小鼠棘球蚴有比较好的治疗作用  

细粒棘球蚴热休克蛋白70基因的克隆和序列分析

目的 获得细粒棘球蚴（E.granulosus）热休克蛋白（Heat Shock Protein70，HSP70）基因，进行DNA测序、序列特性分析及同源性分析，为研究包虫病重组疫苗候选基因奠定基础。方法 从细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA，RT－PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆侏HSP70基因，将其重组到pGEM－T载体后进行序列测定和分析。结果 成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆侏HSP70基因，测序表明该片段由402bp组成，与已发表基因核苷酸序列相比，同源性为96％，推导编码氨基酸序列同源性为81％。结论 经DNA测序证实，扩增出的片段确为HSP70，该片段阅读框完整，可作为重组抗原的候选基因。  

25%高渗盐水灭活肝细粒棘球蚴疗效的临床观察

目的研究 2 5 %高渗盐水灭活肝细粒棘球蚴的效果。方法以 14 8例患者应用 2 5 %高渗盐水为灭活剂处理肝细粒棘球蚴囊腔作为观察组 ,6 0例患者应用 10 %甲醛和 3%过氧化氢为灭活剂为对照组 ,比较两组的疗效和预后。结果观察组和对照组比较 ,住院天数无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;但是术后感染率、可随访患者术后复发率和术后 3个月、6个月残腔消失率均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 2 5 %高渗盐水作为灭活剂处理肝细粒棘球蚴囊腔 ,可降低术后感染率和复发率 ,且术后残腔消失较快 ,值得临床推广。  

包虫疫苗候选抗原基因FABP的克隆与序列分析

目的 获得细粒棘球蚴脂肪酸结合蛋白（FABP）基因序列资料，并进行序列分析。方法 从包虫包囊内获取细粒棘球蚴原头蚴（protocloex)，提取RNA和DNA，分别以cDNA和基因组DNA为模板扩增出FABP基因；并将其分别克隆到T载体后进行序列测定和分析；同时将从cDNA扩增得到的FABP基因亚克隆到原核表达载体（pTGEX-4T)。结果 获得长度分别为402bp和482bp两个FABP基因，序列分析表明内含子区域在349…427bp，同源性比较结果FABP基因ORF内一个碱基突变。结论 获得了FABP基因，为研究其免疫效果奠定了基础。  

肝包虫的CT诊断与鉴别诊断

为探讨CT对肝包虫的诊断价值。对经手术证实的225例肝包虫的CT表现进行回顾性分析。结果，肝囊性包虫215例，其中单纯囊肿型110例，含子囊型98例。钙化40例，合并感染15例，并发破裂15例，肝泡型包虫10例，表现为境界不清的低密度肿块，常合并中心液化坏死，伴有不同程度的钙化，CT对肝包虫的分型及鉴别诊断都有较高的价值，是肝包虫术前检查的主要手段。  

包虫病的免疫诊断

包虫病的免疫诊断技术不断改进,新方法日益增多,进展很快。但假阳性、假阴性、早期诊断、术后及化疗后疗效考核以及区分现在和过去感染的方法仍有待解决。一、皮内试验(Intradermal testIDT)自1911年 Casoni 首先用 IDT 诊断包虫病以来至今仍在广泛应用。IDT 之所以能沿用至今,主要是方法简便和比较敏感,但其主要缺点是不易标准化和特异性差,严重地限制了它的使用(Williams,1970)。为降低假阳性反应的尝试有:用中和水解制剂抗原,假阳性率降至0.38%。用 DEAE 法纯化多房棘球绛虫(Em)抗原,以12～15μg