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1.
肿瘤分子靶向治疗在实体肿瘤中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
(1)吉非替尼(Gefitinib),商品名易瑞沙(Iressa) 吉非替尼是一种可以口服的苯胺喹唑啉类小分子化合物—EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),作用靶点是酪氯酸蛋白激酶(PTK),用来治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和其他肿瘤如结直肠癌、头颈部癌、前列腺癌等。在各种肿瘤患者中进行的临床试验结果显示其具有较好的临床效果和良好的耐受性。其对单药治疗铂类为主化疗失败的NSCLC患者有效率为19.0%。  相似文献
2.
目的:研究小分子C93355对神经元突起生长的影响及其可能的机制。方法:培养新生小鼠海马神经元,采用免疫细胞化学染色分析神经元突起的生长,Western blot检测C93355对非典型蛋白激酶C(aPKC)的磷酸化影响。结果:小分子C93355抑制海马神经元突起的生长,降低aPKC的磷酸化。结论:小分子C93355可能通过抑制aPKC的磷酸化而调节神经元突起的生长。  相似文献
3.
目的:研究小分子C93355对神经元突起生长的影响及其可能的机制.方法: 培养新生小鼠海马神经元,采用免疫细胞化学染色分析神经元突起的生长, Western blot 检测C93355对非典型蛋白激酶C (aPKC)的磷酸化影响.结果: 小分子C93355抑制海马神经元突起的生长,降低aPKC的磷酸化.结论: 小分子C93355可能通过抑制aPKC的磷酸化而调节神经元突起的生长.  相似文献
4.
Chen GQ 《Zhonghua yi xue za zhi》2007,87(20):1369-1371
近10年来,以靶标特异的活性小分子化合物为探针研究重要细胞生命活动规律为主要目的的化学生物学(chemical biology)得到快速发展,也大大地推动了疾病尤其是恶性肿瘤的分子发病学研究和靶向治疗的进步。白血病是一类获得性体细胞突变所致的造血细胞恶性肿瘤,发病率占据恶性肿瘤的前10位。显然,开展白血病的发病学和治疗学研究非常重要。  相似文献
5.
抗丙肝药:突出长效作用 当前,治疗丙型肝炎的常用药是PEG干扰索和利巴韦林的复合药物(IFN/RVN),该复合药的年销售额达到30亿美元。诺华公司最近在丙型肝炎的研究中投入巨资,大手笔购买了生物技术公司研发的4个化合物的市场销售权:Albuferon、Valopicitabine以及两个正在进行工期临床试验具有独特作用机制的小分子化合物。  相似文献
6.
《中国药科大学学报》2007,38(2):135-135
中国科学院上海药物研究所在抗糖尿病新药研究领域获得新突破,通过对数万个样品的高通量筛选,发现两个小分子化合物在细胞培养和活体动物模型上具有良好的类胰高血糖素样肽-1活性,这将改变以往肽类激素需注射给药使临床应用受到限制的状况。此项研究成果由上海药物所研究员、国家新药筛选中心主任王明伟率领科研人员历时4年完成,得到了国家科技部、中国科学院、国家自然科学基金委员会和上海市人民政府的共同资助。相关成果先后申请了7项国家发明专利,此项研究作为抗糖尿病新药的重要成果,预示着我国创新药物研究将迎来新的历史性突破。我国…  相似文献
7.
神经退行性疾病是危害老年人健康的疾病之一,天然非肽类小分子有望成为新的神经营养药物。从来源、结构特点、生物活性等方面,对近年来发现的具有神经营养活性的非肽类小分子化合物的研究状况做简要综述。  相似文献
8.
毛小青  马文江 《浙江医学》2010,32(11):1685-1686
吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI),是苯胺喹唑类小分子化合物,可与表皮生长因子受体(EGFR)胞内区的酪氨酸激酶结合,竞争性抑制酪氨酸激酶磷酸化,从而阻断肿瘤细胞信号,抑制肿瘤细胞的生长、转移,主要用于局部晚期或远处转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。  相似文献
9.
《医学研究杂志》2007,36(4):116-116
中国科学院上海药物研究所在抗糖尿病新药研究领域获得新突破,通过对数万个样品进行高通量筛选,发现两个小分子化合物在细胞培养和活体动物模型上具有良好的类胰高血糖素样肽-1活性,将改变以往肽类激素需注射给药使临床应用受到限制的状况。相关论文发表在2007年1月第1期国际权威科学期刊《美国科学院院刊(PNAS)》网络版上。  相似文献
10.
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