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1.
6—羟基多巴胺帕金森病大鼠模型的建立与评价   总被引:26,自引:3,他引:23  
目的:探讨提高6-羟基多巴胺帕金森病大鼠模型成功率的方法,并从行为学、黑质多巴胺神经元形态学角度对模型进行评价。方法:取SD大鼠90只,将6-羟基多巴胺立体定向微量注射于左侧黑质区及黑质纹状体通路,观察大鼠的行为及黑质细胞形态学变化。结果:①90只大鼠中经阿朴吗啡诱导后有64只(占71.1%)恒定转向右侧脯结果稳定,旋转圈 >210r /30min,被认为是成功的帕金森病大鼠模型;②除旋转行为外,部分大鼠还出现震颤、活动迟缓、嗅探、觅食、竖尾等异常表现;③随机选取10只不同时期的成功帕金森病大鼠模型,免疫组化下观察发现注射侧黑质区多巴胺能神经元较对侧明显减少(P<0.001),电镜观察发现大鼠中脑黑质神经细胞普遍存在变性坏死及不同阶段的凋亡改变。结论:用6-羟基多巴胺选择性损毁黑质多巴胺能神经元可较快建立稳定的成功率较高的类似于人类中晚期帕金 森病行为和病理的大鼠模型,但在病理和行为学等方面向帕金森病人仍有许多差异。  相似文献
2.
INTRODUCTION The therapy of Parkinson’s disease is difficult, sopeople have been exploring more effective methods.Drugs can only treat symptoms of the diseases, andbrain tissue transplantation has been the most prosp-ective way, but the sources of transplantation cells needto be explored. The people have a new viewpoint ofthe central nervous system (CNS) regeneration andthe therapy of CNS diseases[1,2] because of the recentdiscovery of stem cell populations in CNS. But adultneura…  相似文献
3.
4.
五味子醇甲抑制6-羟基多巴胺诱导PC12细胞凋亡的研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
目的 研究五味子醇甲(Schizandrin,SCH)的神经保护作用并探索其作用机制。方法 以PC12细胞为模型细胞,采用四氮唑(MTT)比色法检测6-羟基多巴胺(6—0HDA)对PC12细胞活性的影响;采用放射免疫法测定PC12细胞对培养液中^3H—D,L-谷氨酸的摄取;采用高效液相色谱法(HPLC)测定细胞外液中谷氨酸的浓度。结果 6—OHDA能抑制PC12细胞摄取谷氨酸,提高胞外谷氨酸的浓度,降低细胞的存活率;SCH能增强PC12细胞对谷氨酸的摄取,降低胞外谷氨酸的浓度,并拮抗6-OHDA对PC12细胞摄取谷氨酸的抑制作用和对细胞存活率的影响。结论 SCH对PC12细胞有保护作用,其保护作用机制可能与增强谷氨酸转运体(Glutamate transporters,GluTs)的功能有关  相似文献
5.
褪黑激素对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的抑制作用   总被引:19,自引:0,他引:19  
目的观察褪黑激素对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响。方法皮下注射定量吗啡,建立小鼠吗啡依赖模型;腹腔注射纳络酮催瘾。根据小鼠戒断反应中出现跳跃反应的潜伏期和跳跃次数评定戒断反应的强度。用高效液相色谱电化学检测法(HPLCECD)检测血中去甲肾上腺素和多巴胺含量。结果4种不同剂量(25、50、100、200mg/kg)的褪黑激素对小鼠吗啡戒断反应有明显抑制作用,并呈很好的量效关系。100mg/kg的褪黑激素可抑制吗啡戒断反应引起的血清中去甲肾上腺素及多巴胺浓度的升高。结论褪黑激素可抑制小鼠吗啡戒断反应,并抑制戒断反应引起血清单胺类递质的升高。  相似文献
6.
MPTP对小鼠行为学及脑纹状体多巴胺含量的影响   总被引:18,自引:3,他引:15  
目的:观察不同剂量对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)小鼠行为学及脑纹状体多巴胺(DA)去甲肾上腺素(NE),5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物含量的影响,探讨MPTP致帕金森病(PD)样小鼠模型的最佳条件。方法:C57BL小鼠分别给予MPTP不同单日剂量(20-40mg/kg),不同给药次数(1-7)天处理,测定各组小鼠爬杆时间检测动物运动协调性,测定自发活动记数评价动物神经兴奋性,测定通道式水迷宫游出时间评价各组小鼠空间学习记忆能力。应用高效液相色谱法检测动物纹状体内DA,NE,5-HT及其代谢产物含量。结果:MPTP30mg /kg腹腔注射1天,3天,7天及40mg/kg腹腔注射1天,3天后小鼠都再现不同程度爬杆时间延长,自发活动次数减少,但不鼠水迷宫游出时间在给药前后未见明显改变。MPTP处理组与对照组相比DA及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)含量都有明显降低,而NE,5-HT,及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量均未见明显改变。结论:MPTP处理可造成小鼠的帕金森病样症状,但不伴有明显智力障碍,在此种动物模型中,应根据科研目的选择MPTP的应用剂量和给药途径。  相似文献
7.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究   总被引:17,自引:1,他引:16  
阿立哌唑作为一种新型非典型抗精神病药,该药对D2受体和5-HT1A受体有部分激动作用,同时对5-HT2A受体有拮抗作用被称为“多巴胺系统稳定剂”.为验证其对精神分裂症的疗效和安全性,我们以利培酮作对照进行研究,现报告如下.  相似文献
8.
药物滥用者的脑功能显像研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
采用单光子发射计算机断层扫描技术研究长期滥用海洛因和摇头丸对局部脑血流量、脑功能活动和多巴胺系统的影响以及电针的效应机制。通过观察摇头丸滥用者和健康志愿者在电针前后的脑血流变化,以及摇头丸和海洛因滥用者与正常志愿者的脑多巴胺转运蛋白显像的对比研究,通过对采集的影像数据进行视觉和定量分析,结果发现,摇头丸滥用组94.1%(16/17)存在单侧额-胰岛-基底节-颞叶区局限性血流灌注和脑功能活动异常增高,而且所有滥用者大脑皮质都存在不同区域的局限性血流灌注和脑功能活动低下区。多巴胺转运蛋白显像更清晰地表明,摇头丸、海洛因滥用者和正常志愿者相比,双侧纹状体明显变小、形态异常,而且,纹状体的长度、宽度及纹状体/全脑比值都与正常志愿者差异明显,有非常显著的统计学意义。此外,滥用者的颅板、头皮和窦汇皆显影,表明血-脑脊液屏障的通透性亦明显增高。综合研究结果,摇头丸和海洛因对脑的损害是广泛的,包括血流灌注、脑细胞功能活动、多巴胺系统和血脑屏障。电针治疗可以显著增加或调整局部脑血流量,并改善大脑的功能活动。提示针刺可以作为一种简便、有效、无副作用的方法用于治疗摇头丸滥用所导致的脑部病理损害。  相似文献
9.
攻击行为生物学基础研究现状   总被引:16,自引:6,他引:10  
目前,攻击行为生物学研究在以下几个方面: 5 羟色胺 ( 5 HT)、去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)、垂体后叶素、糖类代谢、睾丸酮、肾上腺皮质激素和促肾上腺皮质激素、胆固醇。本文复习国内外有关文献,对攻击行为生物学基础的研究现状进行综述。一、5 羟色胺目前,显示中枢神经系  相似文献
10.
中枢单胺递质对外伤性脑水肿作用的实验研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
报道急性外伤性脑水肿模型用荧光分光法动态检测脑损伤位1、2、4、8h单胺递质、脑含水量及病理形态学改变。结果表明,5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)在脑损伤后1、2h无显著改变,4h时3者均有显著性增高,但8h时又降至正常。脑含水量在脑损伤后1h就有显著性增高(P〈0.01),损伤后8h与4h组比较有显著性增高。脑外伤后主要引起血管源性脑水肿,血管内皮细胞吞饮小泡增多,伴  相似文献
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