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1.
银翘散血清药物化学研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的对银翘散的血清药物化学进行研究。方法建立银翘散及灌胃银翘散的大鼠血清的HPLC指纹色谱分析方法;分析银翘散给药后及未给药所得血清样品与其体外银翘散和单味生药的成分比较,鉴定灌胃银翘散后大鼠血中移行成分、来源生药及其代谢产物。结果从灌胃银翘散的大鼠血中发现了15个入血成分,其中3个为新产生的代谢产物;12个成分为银翘散所含成分的原型,其中有一成分是来自金银花中的绿原酸。结论运用保留时间相对偏差为谱峰来源,对银翘散可作定性分析。  相似文献
2.
复方五仁醇胶囊含药血清指纹图谱与保肝作用的谱效关系   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:阐明复方五仁醇胶囊保肝作用的药效物质基础.方法:将大鼠灌胃给药分别制备复方五仁醇胶囊及五味子、三七、柴胡、叶下珠4味药的阴性制剂和单味制剂含药血清,对获得的9组含药血清按已经建立的指纹图谱条件进行HPLC测定,同时考察它们对CCL4诱导的损伤肝细胞的增值(MTY法)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)泄漏的影响,最后进行谱效关系分析.结果:指纹图谱显示,单味五味子及三七、柴胡、叶下珠阴性制剂含药血清中均检测到大鼠灌服全方制剂后血液中产生的13个药源性成分,而五味子阴性制剂及单味三七、柴胡、叶下珠含药血清中均未检测到药源性成分;药效结果显示,全方、单味五味子及三七、柴胡、叶下珠阴性制剂含药血清对肝细胞损伤均具有明显的保护作用,而单味三七、柴胡、叶下珠含药血清及五味子阴性制剂含药血清作用不明显,且单味五味子与全方制剂含药血清组之间药效无显著差异.谱效之间具有很好的相关性.结论:复方五仁醇胶囊保肝作用的药效物质基础主要来自君药五味子所含有的木脂素类成分.  相似文献
3.
归苓片血清药物化学研究(1)   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
目的:分析鉴定归苓片体内吸收入血化学成分。方法:建立归苓片以及大鼠口服归苓片含药血清的HPLC指纹图谱分析方法;分析归苓片全方/单味药及其大鼠含药血清指纹图谱,比对鉴定口服归苓片后大鼠血中成分、来源生药及其代谢产物。结果:从大鼠归苓片含药血清中显示出12个入血成分,其中7个为原型成分,5个为代谢产物。结论:血中成分及代谢产物可能为归苓片体内直接作用的药效成分,其分别来源于归苓片的组成药味。  相似文献
4.
开心散血清HPLC特征图谱研究   总被引:8,自引:3,他引:5  
目的建立开心散血清特征图谱,并分析鉴定开心散体内吸收入血化学成分。方法取SD大鼠,灌胃给予开心散及其各单味药水提物,分离含药血清,HPLC法测定,建立开心散以及大鼠口服开心散含药血清的高效液相(HPLC)图谱分析方法;分析开心散全方/单味药及其大鼠含药血清特征图谱;比对鉴定口服开心散后大鼠血中成分、来源生药及其代谢产物。结果从大鼠开心散含药血清中显示出24个入血成分,其中14个为原型成分,10个为代谢产物,15个峰来源于远志,7个峰来源于石菖蒲,2个峰来源于远志和石菖蒲,其中原型成分有来源于远志的西伯利亚远志糖A5,西伯利亚远志糖A6,远志酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖及来源于石菖蒲的β-细辛醚。结论血中成分及代谢产物可能为开心散体内直接作用的类药成分,其分别来源于开心散的组成药味。  相似文献
5.
丹参药材超高效液相色谱指纹图谱研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
[目的]建立丹参药材中水溶性成分丹酚酸类和脂溶性成分丹参酮类的超高效液相(UPLC)指纹图谱方法,为丹参的质量控制提供快速、科学的方法.[方法]以Acquity C18 BEH(2.1mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,乙腈(A)-体积分数0.4%甲酸溶液(B)梯度洗脱,90%~50%A,0~10 min;75%A,15 min.检测波长280nm,柱温30℃,流速0.5mL/min.[结果]在15 min内得到丹参药材水溶性和脂溶性成分的指纹图谱,峰容量85.并采用液质连用技术(HPLC-DAD-ESI/MSn)鉴定了其中的20个特征峰.[结论]UPLC指纹图谱方法具有灵敏、快速、简便、准确等特点,适合于丹参药材及其制剂的指纹图谱研究和质量控制.  相似文献
6.
大黄不同饮片指纹图谱研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 研究建立大黄不同饮片的指纹图谱测定方法 并进行比较.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,kromasil C18柱,甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,检测波长280 nm和430 nm,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,以指纹图谱软件计算相似度,并进行图谱比较.结果 各饮片10批次样品平均相似度大于0.9,大黄生品、酒炙品、醋炙品的HPLC指纹图谱基本一致,熟片、炭片与生品相比有较大差异.结论 所建立的方法 可用于大黄不同饮片的指纹图谱测定,大黄熟片和炭片与生片相比在化学成分的结构组成和量比关系上发生了较大变化.  相似文献
7.
我国医学信息学研究计量分析   总被引:6,自引:4,他引:2       下载免费PDF全文
以中国学术期刊网数据库和万方数据库为数据源,采用科学合作网络分析和共词方法、词频分析方法、可视化技术(Pajek软件),分析了自1984年以来(1984-2011)中国医学信息学主要研究领域和热点分布,系统总结了我国医学信息学近30年的发展,指出了中国医学信息学研究领域存在的问题。  相似文献
8.
太子参的毛细管电泳指纹图谱研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 研究建立太子参的HPCE指纹图谱分析方法,提供药材质控指标.方法 采用毛细管电泳法进行色谱分离,使用指纹图谱相似度评价软件进行数据处理,比较分析太子参HPCE指纹图谱的相似度.结果 初步建立了江苏地产太子参的HPCE指纹图谱;不同产地太子参指纹HPCE图谱相似度较好.结论 HPCE指纹图谱法重现性较好,可用于太子参的质量评价.  相似文献
9.
丹参药材化学成分HPLC指纹图谱研究   总被引:4,自引:4,他引:11  
目的通过丹参药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究丹参有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60min内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过6个省30批丹参药材的化学成分指纹图谱的分析,以平均数法模拟了具有18个共有峰的丹参药材化学成分指纹图谱;并进行了不同等级、不同产地丹参化学成分指纹图谱的分析。结论本方法不但可以用于丹参药材质量控制,还可以作为探索中药丹参有效物质基础研究的有力手段。  相似文献
10.
决明子药材HPLC指纹图谱研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 建立决明子药材反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱分析方法,为有效控制决明子药材的质量奠定基础.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为SunfireTM C18柱 (4.6 mm×150 mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为0.8 mL /min,分析时间为120 min,分析了10批决明子药材的HPLC指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下,通过相似度分析确定27个色谱峰构成决明子药材指纹图谱的特征峰.结论 采用RP-HPLC方法 建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,不但可用于决明子药材质量控制,还可作为决明子有效物质基础研究的有效手段.  相似文献
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