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1.
甲型肝炎减毒活疫苗免疫原性和保护效果的初步观察   总被引:38,自引:1,他引:37  
目的观察我国研制的规范化甲型病毒性肝炎(以下简称甲型肝炎)减毒活疫苗H2株与LA1株的免疫原性并考核其保护效果。方法135340名受试儿童以系统随机分组方法,另360012名儿童以整群随机分组方法,分为疫苗接种组与对照组。观察并比较两组甲型肝炎发病率。此外,检测甲型肝炎抗体为阴性的部分易感者,在接种H2株与LA1株后2~6个月,抽血检测甲型肝炎抗体阳转率与几何平均滴度(GMT)。结果对照组发现甲型肝炎37例,两株疫苗接种组均未发现病例,保护率均为100%,两组保护率合并后的95%可信限下限为921%。用于现场研究的H2株(1070TCID50)抗体阳转率为9487%,LA1株(10675TCID50)为8316%。抗体阳转率与疫苗滴度有剂量效应关系。活疫苗接种2次,抗体阳转率达100%。观察期间未发现任何严重副反应。结论H2株与LA1株甲型肝炎减毒活疫苗免疫原性良好,与国外甲型肝炎灭活疫苗相比具有同等免疫效果  相似文献
2.
目的 探讨表达幽门螺杆菌(Hp)过氧化氢酶(KatA)的减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株在防御Hp感染中的作用。方法 构建表达KatA的重组质粒,用IPTG进行诱导表达,再将其转入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261株中构建成口服活疫苗株,经口服免疫C57BL/6小鼠,并以Hp翻尼株进行攻击,用快速尿素酶试验和Hp定量培养对胃粘膜中的Hp进行检测。结果 SDS-PAGE凝胶电泳上显示一条相对分子质量约79000的新生蛋白带,占细菌总蛋白的19%,并能与抗谷胱甘肽-s-转移酶(GST)抗体发生特异性反应,动物实验结果显示;免疫小鼠能有效防御Hp的感染,结论 表达KatA的减毒沙门氏菌疫苗株能诱导抗Hp保护性免疫反应,有望在Hp感染及其相关性疾病的防治中发挥积极作用。  相似文献
3.
甲型肝炎减毒活苗免疫原性和保护效果的初步观察   总被引:16,自引:0,他引:16  
Xu Z  Li R  Meng Z 《Zhonghua yi xue za zhi》1998,78(4):254-256
目的 观察我国研制的规范化甲型病毒性肝炎(以下简称甲型肝炎)减毒活疫苗H2株与LA-1株的免疫原性并考核其保护效果。方法 135340名受试儿童以系统随机分组方法,另360012名儿童以整群随机分组方法,为分疫苗接种组与对照组,观察并比较两组甲型肝炎发病率。此外,检测甲型肝炎抗体为阴性的易感者,在接种H2株与LA-1株后2-6个月,抽血检测甲型肝炎抗体阳转率与几何平均滴度(GMT)。结果 对照组发  相似文献
4.
参麦注射液对非小细胞肺癌化疗减毒作用的观察   总被引:14,自引:0,他引:14  
进一步探讨参麦注射液对化疗的减毒作用。方法 :对肺癌患者 2 0 3例进行回顾性分析。结果 :化疗后 OKT1值参麦组略上升 ,对照组下降 ( P<0 .0 5) ;OKT4 / OKT8比值治疗后参麦组明显高于对照组 ( P<0 .0 5)。参麦组 s IL - 2受体水平下降 ( P<0 .0 5) ,LAK细胞、NK细胞略上升( P<0 .0 5) ,对照组 s IL - 2受体水平下降不明显 ( P<0 .0 5) ,L AK细胞、NK细胞均下降 ( P <0 .0 5) ;化疗后参麦组外周血白细胞和血小板降低程度明显小于对照组 ( P<0 .0 5) ,全身体力状况也优于对照组。结论 :参麦液对化疗有一定的减毒作用 ,使化疗计划更易于完成。  相似文献
5.
甲型肝炎减毒活疫苗与灭活疫苗免疫效果的比较   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的 观察甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗H2株与LA-1株的不同剂量、不同免疫程序的免疫原性及抗体动脉变化。方法 在河北、广西两地5选择318名经甲肝抗体检测为阴性的易感儿童,按不同剂量程序及不同甲肝疫苗,分为6组,并在首剂接种后1、6、7、12、13月份分别采集血清标本,检测甲肝总抗体。结果 各组抗体水平均于再免疫后1个月达高峰,以后开始下降,再免半年后抗体水平仍明显高于初免抗体水平;灭活于再免疫后  相似文献
6.
川牛膝多糖抗肿瘤作用初探   总被引:12,自引:0,他引:12  
观察了川牛膝多糖对小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(H22)的抑制作用以及对环磷酰胺(Cy)所致正常及荷瘤小鼠外周白细胞减少的影响。结果:川牛膝多糖对小鼠肉瘤(S180)的抑制率为10.00%-48.08%;对小鼠肝癌(H22)的抑制率为21.995-42.21%;对环磷酰胺(Cy)所致正常或荷瘤小鼠外周血白细胞减少有极显著的回升作用,说明川牛膝多糖不仅有抗肿瘤作用,还能减轻Cy所致外周白细胞减少。  相似文献
7.
HPV16L1—E7重组腺病毒rAd5HPV16L1—E7的构建及克隆表达   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:研制人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1-E7重组腺病毒,以期获得防治宫颈癌的组腺病毒减毒活疫苗和嵌合病毒样颗粒疫苗。方法:以HPV16型-114/K为模板,利用PCR克隆技术构建可表达HPV16主要宙蛋白L1(1-301aa)和转蛋白E7(1-60aa)融合基因的重组质粒pUC19L1-pHBG10共转染293细胞,制备重组腺病毒rAd5HPV156L1-E7,密度梯度超速离心纯楷HPV  相似文献
8.
甲型肝炎减毒活疫苗免疫原性与保护效果的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
Xu Z  Wang X  Li R  Meng Z  Zhang Y  Gong J  Ma J  Li Y  Zhao S  Li Y  Zhao Y  Huang Q  Luo D  Xia J  Liu H  Liu X  Ouyang P 《中华医学杂志》2002,82(10):678-681
目的 观察国产甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗(H2株与LA-1株)的免疫原性及预防效果。方法 在广西、河北、上海等地457251例观察对象中进行随机对照试验,比较接种疫苗组与对照组甲肝发病率,观察轩保护效果;并筛选易感者,观察疫苗接种后发生甲肝感染的转归及免疫后甲肝抗体阳性率与持久性。结果 H2株(10^7.0TCID50)与LA-1株(10^6.75TCID50)疫苗保护效果均达95%,抗体阳转率峰值分别出现在疫苗接种后2个月与6个月,为94.9%与86.0%,3年后抗体阳性率下降至75%-80%,但保护效果不变。结论 国产甲肝减毒活疫苗(H2株与LA-1株)具有很好免疫原性与保护效果,可与国外灭活疫苗相媲美。接种者可通过隐性感染获得加强免疫。  相似文献
9.
细辛毒性及配伍解毒实验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察细辛水煎液的慢性肾毒性、急性毒性及其分别与附子、白芍配伍后其毒性的改善情况。方法:通过测定血肌酐(Scr)、尿B2-微球蛋白(B2-MG)、尿碱性磷酸酶(AKP)、尿溶菌酶(Lys)的含量及肾脏病理形态变化,了解细辛对肾脏的影响;测定半数致死量,了解细辛的毒性大小。结果:与空白组比较,细辛各剂量组Scr、尿B2-MG、尿AKP、尿Lys的含量未见显著性差异;细辛的LD50为33.697 7 g/kg,细辛附子相配LD50为43.626 4 g/kg,细辛白芍相配其最大耐受量为160 g/kg,是临床用量的200倍。结论:细辛的肾毒性很小,基本对肾功无损害;细辛与附子、白芍配伍,可明显减轻细辛的毒性。  相似文献
10.
甲肝病毒减毒活疫苗(H2株)的cDNA克隆及序列分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文通过mRNA提取,逆转灵(RT)-聚合酶链反应(PCR),获得甲肝病毒减毒活疫苗株(H2减毒株)的cDNA片段,再经分子克隆,从而得到贯穿甲肝病毒(HAV)全基因组的10个相互重叠基因片段的cDNA克隆。经双脱氧末端终止法进行核苷酸序列分析,得到了长度为7473bp的甲肝病毒减毒活疫苗株(H2减毒株)cDNA全序列。计算机分析表明,该株与野毒株HM175的核苷酸和氨基酸同源性分别为99.4%和  相似文献
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