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1.
田野 《当代医学》2004,10(2):39-40
众所周知,中国药业多年来一直在走仿制的道路,国内的药品有97%为非专利药(仿制药)在中国加入WTO以后。2001年12月1日,新的《新药审批办法》出台,有不少人悲观地认为,中国制药企业的仿制之路将无法再走下去,甚至有“仿制厂家遭遇灭顶之灾”的说法但是,两年多以后的今天,当我们对中国医药界现状进行冷静深入的分析,不难发现:从目前中国药品消费能力和水平来看,那些在市场上已经销售多年、疗效确切的仿制药将在很长时间内继续作为临床用药的主角;从目前国内制药企业的生产、研发的实力来看,仿制的道路仍将继续走下去。  相似文献
2.
信息集萃     
《当代医学》2005,11(10):65-65
英国喷涂治疗进入临床试验;万络退出市场留空间 制药巨头拼关节炎镇痛药研发;波士顿科学公司自愿召回血管支架;默克扩张美市场 引爆仿制药三甲保卫战;云药系争夺战画休止符 华润开价2.9亿出让股权;医疗天气预报:曲高和寡 步履艰难。  相似文献
3.
2015年4月12日,蒲公英制药技术论坛www.ouryao.com第七届年会暨第七届2010版GMP实施研讨会在国际风筝之都——山东潍坊鸢飞大酒店落下帷幕。会议由蒲公英制药技术论坛主办,来自全国各地的500多位药企、药监、行业专家、媒体、行业协会等代表参加了蒲公英的讨论与演讲,主会场座无虚席,分会场更是挤得爆满。  相似文献
4.
外刊     
《中国医院院长》2014,(3):27-27
药品定价之争尽管药品由私营公司生产,它们却是公众利益的一部分,并具备大多数商品并不具备的道德职责。创新在药品成本中占比很高,因此药品定价往往高于生产成本。制药公司为了保护药品知识产权,会对生产廉价仿制药的公司提起诉讼。这使得药品定价和制药公司经常处于争议中心。  相似文献
5.
创新药物和产品需数年才能应用到临床,这使创新企业收回投资困难.导致药企一味追逐仿制药。 建议 激发本土技术创新力,畅通创新医药政策通道 目前,中国的生物技术企业在发展中存在着严重的创新困境。这一困境不是由于技术原因造成的,而是企业面临着“不创新就没有核心竞争力、创新就没有市场生存力”的两难选择。  相似文献
6.
目的根据药品价格比较原则,采用价格差异指标对中美原研药与仿制药进行价格比较分析。方法对原研药与仿制药的价格进行对比,找到其中差异,应用统计软件SPSS17.0对仿制药与原研药的价格进行配对样本t检验,并运用方差分析研究中美两国仿制药价格节省率的差异;最后利用频率分布直方图探讨中国与美国的仿制药价格节省率的分布情况。结果中国与美国两个市场环境下,原研药与仿制药都具有明显的价格差异,中国与美国仿制药的价格节省率的差异明显,美国仿制药的价格节省率水平更高。结论美国仿制药发挥的节省药品费用作用更大。  相似文献
7.
王纯,武汉市中心医院的肿瘤科医生。他是见证病人死亡最多的医生之一,但他依旧觉得自己的工作很有意义。  相似文献
8.
杜朝新  张维斌  蒲川  杨柳 《重庆医学》2013,(34):4219-4220,4225
近年来,世界各国普遍出现药品价格上涨幅度远高于一般商品上涨幅度,控制药品价格和药品费用开支,减轻社会医药费负担,已成为各国追求的目标[1]。1国外药品定价相关因素药品价格规制目的:避免出现垄断性的药价过高情况,避免消费者受到不公正的待遇,防止企业获得与成本不相称的暴利,有效控制药品费用的快速上涨,减轻国家财政、社会保险基金和个人的负担。药品定价方法:大多数国家采用政府指导定价,即由政府采用一定作价办法制定药品固定价格或最高限  相似文献
9.
《中国医院院长》2013,(15):20-20
7月15日,国家食品药品监督管理总局下发通知,公布2013年度仿制药质量一致性评价品种名单,共含盐酸二甲双胍片、阿莫西林胶囊、地塞米松片等75种药物。其中,已有16种药物于2012年进行试点。该文件的下达,官方的说法是旨在提升中国仿制药的质量水平。不过业内人士分析,此举同时也在为拉低外资原研药价格铺路,作为一致性评价参照物的外资原研药,价格降下来是大势所趋。  相似文献
10.
Forest公司研制的抗抑郁症药Lexapro(escitalopram,依地普仑片剂)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRI),于2002年8月获美国FDA批准。该药的专利保护已经到期,美国FDA于2012年3月14日批准了首种仿制药上市,用于治疗成人抑郁症和焦虑症。  相似文献
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