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1.
五味子乙素对二氧化硅致大鼠肺损伤的保护作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨五味子乙素(schisandrin B,Sch-B)对二氧化硅致大鼠肺损伤的保护作用.方法 将64只大鼠随机分为对照组、染矽尘组、Sch-B干预组.非暴露气管法建立大鼠二氧化硅矽肺模型,灌胃给予Sch-B 80 mg/kg/d.药后3、7、14和21 d,对照组、染矽尘组和Sch-B干预组分别随机安乐死4、6和6只大鼠,取其肺组织,测定肺系数;光镜观测其病理8切片;紫外分光光度计检测大鼠肺组织匀浆中羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)的含量变化.结果 Sch-B对矽肺病理形态学有明显的改善作用,可以降低染矽大鼠的肺系数,降低肺组织匀浆中HYP和MDA含量,提高GSH含量,与染矽尘组比较,具有统计学差异(P<0.05或P<0.01).结论 Sch-B可以提高机体的抗氧化能力,对二氧化硅致大鼠肺损伤具有保护作用.  相似文献
2.
五味子乙素的药理研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
五味子又名玄及、会及、五梅子,为木兰科植物五味子的成熟果实。《神农本草经》云:“五味子,味酸,温,主益气;款逆上气;劳伤赢瘦,补不足;强阴,益男子精。一名会及。生山谷。”唐蜥修本勒载:“五味皮肉甘酸,核中辛苦,有咸味”,本品五味具备,故有五味子之名,独酸涩甚以收敛为主。五味子果实有益气生津,敛肺滋肾、止泻、涩精,安神的作用,  相似文献
3.
中药五灵胶囊体内相对生物利用度   总被引:2,自引:2,他引:12  
目的:探讨中药五灵胶囊和五灵丸的主要有效成分五味子乙素体内代谢过程。方法采用高效液相色谱法,测定五味子乙烯在家兔体内 度,并观察其时变化过程,以3P87软件计算药物动力学参数。结果五灵胶囊中五味子乙素的分布半衰期、肖除半衰期分别为1.23h和4.80h,达峰时间在3.08h经时曲线下面积为28.14mg.h^-1.L,两种剂的主要药物动力学参数经比较无显著差别,五灵胶囊的相对生物利用度为97.5%%,结论两种剂型为生物等效制剂。  相似文献
4.
五味子乙素逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)是当今抗肿瘤药物化疗失败的主要原因.根据美国癌症协会调查,90%以上的肿瘤患者死于不同程度的细胞耐药,因此如何逆转肿瘤细胞的MDR成为应用化疗药物治疗肿瘤的主要难题.但是,MDR产生的机制很复杂,现阶段针对不同的机制也有很多的MDR逆转剂出现,本文主要对五味子乙素逆转肿瘤细胞的MDR机制进行简要综述.  相似文献
5.
五味子乙素抑制肿瘤内血管生成的作用机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
在肿瘤的发生过程中,新生血管的形成是肿瘤生长的必要条件.肿瘤内血管的生成主要是促血管生成因子和血管生成抑制因子之间作用失衡的结果.近年来,对五味子乙素抗肿瘤活性的不断深入研究发现,其可能通过多种途径抑制肿瘤内血管的生成,进而达到抗肿瘤的效果.本文就五味子乙素抑制肿瘤内血管生成的作用机制进行综述.  相似文献
6.
五味子乙素对H2O2损伤人肝细胞Fas通路的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立H2O2诱导氧化的L02人肝细胞模型,从细胞凋亡调控因子FAS、具有死亡功能区的Fas相关蛋白(fas associateddeath domain protein, FADD)和 Caspase-8 的表达变化来研究五味子乙素(Sch B)对 L02 细胞的可能作用机制。方法 用实时荧光定量PCR法检测FAS、FADD和Caspase-8 mRNA的变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,ELISA法检测FAS蛋白含量,Westernblotting 检测 FADD 蛋白变化和分光光度法检测 Caspase-8 活性。结果 在 5~15 μmol/L 剂量范围内,Sch B 可剂量依赖性抑制H2O2引起的FAS、FADD的表达和Caspase-8的活化。结论 Sch B可部分抑制H2O2诱导的L02细胞凋亡,其作用机制可能是通过影响了FAS-FADD- Caspase-8通路。  相似文献
7.
目的:观察五味子乙素诱导人胃癌细胞株MGC-803凋亡作用。方法:用10、50、100、200μmol/L浓度五味子乙素作用胃癌细胞株48 h,倒置显微镜下观察细胞增殖情况;MTT法检测五味子乙素对细胞增殖的抑制作用;凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡。结果:倒置显微镜下,随着五味子乙素作用浓度升高,细胞增殖能力随之下降;MTT法亦检测到上述结果;当五味子乙素作用浓度是100μmol/L时,可检测到明显的凋亡细胞。结论:高浓度的五味子乙素可诱导胃癌细胞株MGC-803细胞的凋亡,具有量效依赖关系。  相似文献
8.
五味子乙素对小鼠肝脏HSP27和HSP70的诱导作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察五味子乙素对正常小鼠肝脏HSP27和HSP70的诱导作用.方法 将实验小鼠分为空白对照组、五味子乙素给药组及高温处理组,采用Western blot法检测小鼠肝脏HSP27和HSP70的表达.结果 五味子乙素200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg组小鼠肝脏的HSP27和HSP70表达均明显升高,但远远小于热休克反应对其表达的诱导.结论 五味子乙素能诱导小鼠肝脏HSP27和HSP70的表达.  相似文献
9.
五味子乙素逆转膀胱肿瘤多药耐药的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究五味子乙素对膀胱肿瘤T24/ADM细胞多药耐药的逆转作用。方法 MTT法测定半数抑制浓度IC50和逆转倍数RI,流式细胞仪测定细胞内罗丹明的浓度。结果五味子乙素可以明显增加阿霉素对膀胱肿瘤T24/ADM细胞的细胞毒作用(P〈0.05),逆转指数为4.11,五味子乙素明显抑制了细胞内罗丹明的外排(P〈0.05)。结论五味子乙素明显抑制了膀胱肿瘤细胞的多药耐药,其机制可能与其抑制P-gp蛋白的外排有关。  相似文献
10.
目的观察五味子乙素在大鼠肝星状细胞(HSCs)增殖,胶原表达合成方面的作用。方法经在体灌流消化大鼠肝脏分离HSCs,培养于DMEM培养基中,用^3H-TdR和^3H-pro掺入试验测定五味子乙素对HSCs的增殖和胶原合成影响,并用原位杂交方法探讨了其对HSCⅠ、Ⅲ型前胶原基因的表达作用。结果对于培养活化的HSCs,五味子乙素对HSCs摄取^3H-TdR没有明显影响,但在40μmol/L时,剂量依赖地抑制HSCs摄取^3H-proline,并在80μmol/L降低Ⅰ型前胶原基因表达(P〈0.05)。结论五味子乙素具有降低HSCs胶原基因表达合成作用。  相似文献
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