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1.
目的探讨基于风险分析的预防性维护在医疗设备管理中的应用价值,以改善管理质量。方法选取2017年1月至2017年12月本院医疗设备作为常护组并给予常规医疗设备管理维护,选取2018年1月至2018年12月本院医疗设备作为风护组并在此基础上给予基于风险分析的预防性维护。分别统计管理人员的医疗设备管理知识评分、各个季度的医疗设备合格率、医疗设备使用人员满意度。结果风护组管理人员医疗设备管理知识评分明显高于常护组,差异有统计学意义(P<0.05);常护组与风护组医疗设备合格率在1季度分别为82.54%和89.03%,2季度分别为83.29%和90.02%,3季度分别为84.04%和91.77%,4季度分别为83.54%和92.77%,风护组医疗设备合格率明显高于常护组,差异有统计学意义(P<0.05);风护组医疗设备使用人员满意率为94.00%,明显高于常护组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于风险分析的预防性维护可有效提高医疗设备管理人员的管理能力,有利于改善医疗设备质量,并可提高医疗设备使用人员满意度,值得临床推广。  相似文献   
2.
首先概述了城乡居民大病保险风险的分类和特征。然后结合我国城乡居民大病保险制度的政策,分析了商业保险机构、参保人员、政府部门及医疗机构四大主要参与主体在该制度中可能面临的风险。最后提出风险化解策略,商业保险机构应把握政策动向,明确发展模式,创新工作方式,控制医疗需求;参保人员应加强健康管理,重视大病预防,详细了解政策,参与社会监督;政府部门应完善筹资机制,保证基金安全,试点合署办公,推行管理式医疗;医疗机构应转变管理理念,加强质量控制,合理利用医疗资源,探索临终关怀。  相似文献   
3.
杨燕  潘慧丽  宋萍   《护理与康复》2021,20(6):71-74
目的 分析静脉药物配置中心小剂量药物精准配置中存在的问题,并制定相关对策,为临床精准配置小剂量药物提供参考.方法 采用风险评估的方法,对某院静脉药物配置中心小剂量药物配置中存在的问题进行原因分析,并计算风险值,落实应对策略,比较实施风险管理前后小剂量药物配置错误率.结果 实施风险管理前小剂量药物配置31406次,发生错误问题92次,发生概率2.93‰;实施风险管理后小剂量药物配置29898次,发生错误问题37次,发生概率1.24‰.结论 小剂量药物集中配置实施风险分析后提高了其配置的正确性与精确度.  相似文献   
4.
目的:构建医疗器械三级质量控制管理体系,探讨其在临床疑似不良事件管理中的应用效果。方法:选取医院临床在用的1830台(套)医疗器械,按照管理模式将其分为对照组[896台(套)]和观察组[934台(套)],对照组采用常规管理,观察组采用三级质量控制管理,根据风险分析要素和评估值,将其分为高风险、中风险和低风险3类,制定一级管理持证上岗、二级管理培训考核和三级管理常规检查制度。对比两组器械临床服务质量、不良事件控制效果和器械使用相关人员业务能力的差异性。结果:观察组因器械设计、操作使用、运行环境、技术保障和部件老化等原因发生故障的频次低于对照组,差异有统计学意义(t=4.979,t=6.268,t=7.697,t=5.156,t=3.265;P<0.05);疑似不良事件上报率、及时率、有效率、数据规范度和处理效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=10.040,χ2=36.247,χ2=9.053,χ2=4.787,χ2=14.332;P<0.05);器械使用相关工人员持证上岗率、培训考核优秀率和常规检查合格率好于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.112,χ2=13.832,χ2=6.197;P<0.05)。结论:三级质量控制管理体系能规范器械不良事件上报流程,提升不良事件处理效率,保障医疗器械运行质量,提升器械使用相关人员业务能力。  相似文献   
5.
从产品产能分析,总平面设计,工艺分析,隔离设计和平面布置等几个方面阐述了固体制剂厂房概念设计阶段需关注的要点,列举了设计中面临的风险,并提出了应对策略。  相似文献   
6.
目的分析剖宫产术院内感染的风险因素,探讨有效的护理对策。方法选择2013年1月至2014年10月在本院(中心)行剖宫产术产妇120例为研究对象,将所有120例产妇随机分组研究,对照组(60例)实施常规护理,观察组(60例)实施院内感染干预性护理,比较两组患者院内感染发生情况的差异性。结果观察组产妇院内感染率为6.67%,对照组院内感染率为25%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论干预性护理能有效预防和降低剖宫术院内感染率,对保护广大产妇生命安全具有十分重要的意义,应当在临床护理中推广应用。  相似文献   
7.
董培智  王慧 《中国药事》2020,34(7):766-775
目的:应用FMEA法对药品检验过程的风险进行分析。方法:通过组建分析团队、分解流程、建立评分标准、识别分析失效模式并分析评估各失效模式的严重程度,估计发生度,确定检测度,计算风险优先数等步骤,量化分析药品检验中100多个风险点。结果:通过分析,发现某药品检验机构RPN大于150的共有9个失效模式,针对不同的失效模式提出不同的预防或纠正措施。结论:FMEA法可用于药品检验过程风险分析和管理,能够有效提高药品检验中的风险管理能力。  相似文献   
8.
目的探讨血液透析相关设备的质量控制与风险分析联合使用方案和研究方法,为风险管理工作提供技术指导,同时为器械改进研发提供参考。方法建立透析设备质量控制与风险分析的联合使用方案,采用t检验,对比分析设备故障量、维修维护费用、参数偏差量、零部件损坏量、设备风险事件发生率的变化。结果设备故障量、维修维护费用、参数偏差量、零部件损坏量明显下降,设备风险事件发生率有所降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论对透析设备质量控制信息进行数据挖掘,建立透析相关设备风险识别库,并结合风险分析联合使用,可有效防范和排除透析设备的各类风险,进一步保障设备的使用安全及降低维修维护费用。  相似文献   
9.
采用风险分类-要素分析-风险排序的思路,对天津口岸核与辐射恐怖事件风险进行分析。根据国际上1998-2013年该类恐怖事件的实例,从事件所涉及的材料、场所角度将核与辐射恐怖事件分为6大类。结合天津口岸的实际情况及天津出入境验验检疫局分支机构所辖业务范围进行涉核恐怖事件的要素分析,将天津口岸划分为3类风险区域。通过风险分析,笔者认为天津口岸发生核与辐射恐怖事件风险最大的场所为天津航空口岸和天津港口岸的入出境人员场所,结合分析结果从准备、监测、处置、善后4个层次上提出了天津口岸核反恐工作建议。  相似文献   
10.
[目的]对某印刷企业进行职业病危害风险分析. [方法]运用职业卫生现场调查、职业卫生检测、职业健康检查等方法收集数据,结合职业病防护设施、个人防护状况等进行职业病风险评估. [结果]该企业所使用的化学品包括印刷油墨、润版液、润版添加剂、计算机直接制版(CTP)显影液及溶剂汽油等,生产过程中可能接触到苯、甲苯、二甲苯、正己烷、环己烷、异丙醇、溶剂汽油及机器运转产生的机械噪声等职业病危害因素.经检测化学性职业病危害因素均低于相关限值,6个噪声作业岗位中3个岗位不符合相关限值要求.现场检查作业人员均未佩戴防毒口罩,仅轮 印车间作业人员佩戴防噪耳塞.各印刷车间仅设机械排风,且空调未设置新风系统. [结论]该企业主要职业病危害因素为噪声,应加强噪声的防护,同时关注化学性职业危害因素的风险控制.  相似文献   
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