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目的建立生地黄止血海绵剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对止血海绵中生地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了各指纹峰相对于梓醇的含量。色谱柱Akasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长为210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。采用紫外分光光度法测定止血海绵中多糖含量。以葡萄糖为对照品采用蒽酮-硫酸法于622nm处测定。结果定性鉴别薄层色谱斑点清晰;梓醇在0.13~2.6μg呈良好的线性关系;平均回收率为103.34%,RSD为2.38%(n=5)。多糖在0.0067~0.067mg呈良好的线性关系;平均回收率为101.81%,RSD为0.79%(n=5)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为生地黄止血海绵剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:研究生地黄汤不同制备方法多糖含量变化及对止血作用的影响。方法:以葡萄糖为对照品采用蒽酮-硫酸法于622 nm处测定沉淀中多糖的含量;采用剪尾法及毛细玻管法测定各组小鼠出、凝血时间,与对照组进行比较,并进行统计学处理。结果:分煎组和加粉组的止血效果相近且好于合煎组。分煎组和加粉组的含糖量也相近且远远大于合煎组。结论:生地黄汤的止血作用与多糖含量成正相关关系。 相似文献
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目的 建立大解毒颗粒中盐酸小檗碱的HPLC测定方法.方法 采用Sphevisorb-C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长265 nm.结幂色谱条件为:以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100mL加十二烷基硫酸钠0.05 g),流速为1.0 mL/min.本方法线性范围为0.084 μg~0.56 μg,r=0.9999;方法精密度RSD为0.4%(n=6);平均回收为98.40%,RSD为1.02%(n=6).结论 该方法准确度高,重现性良好,可作为大解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法及其定量控制指标. 相似文献
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大解毒颗粒稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察大解毒颗粒的稳定性。方法:根据《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》和新药申报临床试验要求,采用长期试验,分别对3批中试样品进行了稳定性考察。结果:性状、鉴别、粒度、溶化性、含量测定、微生物限度检查这些考察项目均符合该品种质量标准草案和《中国药典》2005年版一部的相关规定,并且考察结果与零月比较无明显变化。结论:大解毒颗粒稳定性良好,目前所采用的复合膜袋装能保证产品的内在质量。 相似文献
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HPLC测定复方赤芍片中芍药苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立复方赤芍片中芍药苷反相高效液相色谱法测定方法。方法采用KromasilC18(4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm)色谱柱 ,检测波长 2 30nm。 结果色谱条件为 :甲醇—水 (4 0 :6 0 )为流动相 ,流速 :1.0mL·min-1。本方法线性范围 0 .5 4 μg~ 2 .70 μg ,r=0 .9994 ,平均回收率为 98.2 8% ,RSD为 1.2 0 % (n =5 )。 结论测定方法简便快捷、精密度高、准确性好 ,可作为复方赤芍片中芍药苷的含量测定方法 相似文献
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目的建立七味胃痛胶囊中桂皮醛的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODSC18(5μm,4.6×200mm)色谱柱,检测波长290nm。结果色谱条件为:乙腈-水(35:75),流速为1.0mL/min。本方法线性范围0.02~O.16Ixg,r=0.9999;方法精密度RSD为0.82%(n=5);平均回收为98.42%,RSD为1.2%(n=5)。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为七味胃痛胶囊制剂中桂皮醛的含量测定方法。 相似文献