中西药联合治疗支气管哮喘的疗效和免疫学观察

目的:探讨中西药联合治疗支气管哮喘的效果及其对患者免疫功能的调节作用.方法:缓解期哮喘患者86例随机分为治疗组(n=51)和对照组(n=35),均给予常规治疗,治疗组加用中药汤剂.治疗前、后用ELISA法检测所有患者血清总IgE,IFN-g和IL-4;并用流式细胞术检测外周血CD3 ,CD4 和CD8 含量.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为90.2%(46/51)和74.3%(26/35),差异具有显著性(P＜0.01).与治疗前比较,中西药联合治疗后患者外周血CD3 和CD4 含量增加,CD4 /CD8 比值上升;IFN-g水平上升,IL-4水平下降,IFN-g/ IL-4比值上升.结论:中西药联合治疗哮喘效果良好,且中药汤剂可调节患者免疫功能,使机体Th反应趋于平衡.     

PPARγ基因沉默抑制HCCLM3细胞侵袭与转移

目的:观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因沉默对HCCLM3细胞侵袭与转移的影响及可能机制.方法:应用Tanswell小室建立肿瘤细胞侵袭模型,PPARγ shRNA(pshPPARγ组)和pBi-hU6-DNA质粒(pshPPARγ-N组)转染HCCLM3细胞,并以未转染细胞为阴性对照(对照组),观察3组HCCLM3细胞黏附、迁移、侵袭和移动能力:RT-PCR法检测HCCLM3细胞基质金属蛋白酶(MMP)2、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)2和整合素β1 mRNA表达.结果:pshPPARγ组PPARγmRNA表达下调80.5%;pshPPARγ组跨过半透膜的细胞数为(68±7)个,透过滤膜的细胞数为(17±3)个,黏附的细胞数为(49±9)个,细胞越过划痕的时间为(6.40±1.14)天,与其他两组比较P均<0.01.pshPPARγ组MMP2、整合素β1表达下调,TIMP2表达上调.结论:PPARγ基因沉默能降低HCCLM3细胞的侵袭和转移能力;其可能经由整合素信号通路调节MMP2/TIMP2平衡而起作用.