自拟平喘汤治疗哮喘慢性持续期患者的疗效及可能机制

目的探讨自拟平喘汤治疗哮喘慢性持续期患者的临床疗效及可能机制。方法选择哮喘慢性持续期患者150例,随机分为治疗组(75例)和对照组(75例)。对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予自拟平喘汤治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效。评价并比较两组治疗前后的中医症候积分、哮喘控制测试表(ACT)评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)及血清白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)水平。并比较两组治疗过程中不良反应的发生情况。结果治疗组的临床总有效率为97.33%高于对照组85.33%,差异有统计学意义(χ²=6.82,P<0.05)。治疗后,治疗组中医症候积分低于对照组、ACT评分高于对照组,差异均有统计学意义(t分别=-12.16、6.97,P均<0.05),治疗组的FEV1、FVC、PEF高于对照组,血清IL-17、IL-23水平均低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=12.82、5.17、10.98、-12.56、-15.78,P均<0.05)。治疗期间,两组均无严重的不良反应发生。结论自拟平喘汤治疗哮喘慢性持续期患者的临床疗效显著,有助于临床症状的改善和哮喘的控制,能够明显改善患者的肺功能,抑制炎症反应,且安全性较好。     

玉屏风散联合西药对肺气虚证反复上呼吸道感染患者免疫功能及炎性因子IL-6、TNF-a的影响

目的：探讨玉屏风散联合西药对肺气虚证反复上呼吸道感染患者免疫功能及炎性因子IL-6、TNF-a的影响。方法：80例肺气虚证反复上呼吸道感染患者,随机分为对照组和治疗组,各40例。两组患者急性发作期均予抗感染、化痰止咳等对症治疗。对照组：在基础治疗的同时给予匹多莫德口服液,800mg/次,1次/日；治疗组：在对照组的基础上予玉屏风颗粒,1袋/次,3次/日,两组均连续服用8周。观察两组患者治疗前后临床症状,检测治疗前后IgA、IgG、IgM、IgE、CD₃₊、CD₄₊、CD₈₊、CD₄₊/CD₈₊、IL-6、TNF-a的水平,比较两组患者临床疗效。结果：对照组和治疗组的总有效率分别为77.5%和92.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组IgA、IgG、IgM、IgE、CD₃₊和CD₄₊/CD₈₊的水平明显高于对照组(P<0.05),CD₈₊、IL-6和TNF-a水平明显低于治疗组(P<0.05)。结论：玉屏风散联合西药治疗能够有效改善患者的症状,调节患者的免疫功能,抑制炎症反应,其疗效显著,值得临床推广。     

玉屏风颗粒联合西药对反复上呼吸道感染肺气虚证患者免疫功能及血清IL-6、TNF-α水平的影响

目的探讨玉屏风颗粒联合西药对反复上呼吸道感染肺气虚证患者免疫功能及白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α的影响。方法反复上呼吸道感染肺气虚证患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。两组患者急性发作期均予抗感染、化痰止咳等对症治疗。对照组加用匹多莫德口服液,800mg/次,1天1次;治疗组在对照组的基础上予玉屏风颗粒,1次5g,1天3次,两组均连续服用8周。观察两组患者治疗前后临床症状,检测治疗前后血清IgA、IgG、IgM、IgE、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IL-6、TNF-α水平,比较两组患者临床疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别为92.5%、77.5%,治疗组明显优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清IgA、IgG、IgM、IgE、CD3+和CD4+/CD8+含量分别为(1.80±0.57)g/L、(13.08±4.87)g/L、(1.74±0.33)g/L、(19.68±3.21)g/L、(69.62±13.21)%、(1.41±0.43),对照组分别为(1.49±0.40)g/L、(10.70±5.03)g/L、(1.30±0.19)g/L、(16.91±5.51)g/L、(61.78±11.31)%、(1.22±0.31),治疗组明显高于对照组(P0.05);治疗组治疗后CD8+、IL-6和TNF-α含量分别为(31.62±4.27)%、(8.86±1.17)pg/mL、(8.74±1.12)pg/mL,对照组分别为(35.67±4.52)%、(13.53±3.31)pg/mL、(13.65±2.11)pg/mL,治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合西药治疗能有效改善反复上呼吸道感染肺气虚证患者临床症状,调节患者免疫功能,抑制炎症反应。