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1.
肝硬化伴顽固性腹水自体回输术--48例临床疗效观察 总被引:8,自引:0,他引:8
临床上应用透析治疗技术进行腹水浓缩回输,即将腹水引至体外经透析器进行脱水,然后输回腹腔,并将浓缩的腹水部分输入静脉,此方法是治疗肝硬化大量顽固性腹水的简单、有效的方法。 相似文献
2.
肠结核的内镜特点及临床分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨肠结核的临床表现及内镜特点。方法回顾性分析1999年6月至2005年6月49例肠结核患者的临床症状及内镜表现。结果49例中经活检病理证实22例,病理提示慢性炎症经病理切片抗酸染色发现抗酸杆菌10例,其余抗结核治疗后症状好转肠镜复查证实17例。结论肠结核的临床表现缺乏特异性,了解肠结核的内镜下特点,并结合临床综合考虑,有助于提高临床医师对该病的诊疗水平,控制该病的发生。 相似文献
3.
4.
胶囊内镜肠道准备初探 总被引:6,自引:0,他引:6
进行胶囊内镜检查,国外一般不主张进行肠道准备,只要求在检查前流体饮食12h后绝对禁食12h,国内大部分的医院是要求进行肠道准备的,其方法大致与结肠镜肠道准备相同。我院自2004年引进胶囊式内镜以来,共进行胶囊内镜检查30例,为了获得更好的检查效果,我们总结对比了以下3种不同的准备方法。 相似文献
5.
6.
目的:对比常规胃肠镜与无痛胃肠镜在消化道内镜中的作用。方法:选取2019年2月至2020年6月收治的110例消化道疾病患者,采用随机数字表法,分为对照组(n=55):行常规胃肠镜检查;观察组(n=55):行无痛胃肠镜检查,分析不同时间点相关指标[心率(HR)、血压、与血氧饱和度(SpO2)],应激反应,并发症发生情况,检查优良率。结果:对照组的HR、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、SpO2不同时间点比较差异明显(P<0.05)。观察组的HR、DBP、SBP、SpO2不同时间点的差异无统计学意义(P>0.05)。检查前,两组应激反应比较无明显差异(P>0.05);检查中、检查后,两组的应激反应性对比,差异显著(P<0.05)。结论:无痛胃肠镜在消化道疾病中的应用价值更佳。 相似文献
7.
P选择素单抗对肝缺血再灌注时细胞凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨P选择素及其单克隆抗体对肝缺血再灌注损伤及细胞凋亡的影响。方法 建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,分别采用免疫组化LSAB法和原位DNA片段末端标记法检测有或无P选择素单抗治疗组肝组织中P选择素表达及凋亡细胞。结果 大鼠肝缺血再灌注时,肝组织出现显著病理改变及细胞凋亡,且P选择素在肝组织中表达;P选择素单抗作用且肝组织无明显病理变化且细胞增亡减少,肝组织中未见P选择素表达。结果 P选择素介导 相似文献
8.
9.
为探讨细胞周期调控抑制因子p57^kip2和视网膜母细胞瘤蛋白(Rb蛋白)在大肠腺癌发生发展中的作用,采用免疫组化技术SP法,检测p57^kip2和Rb蛋白在37例大肠癌和26例正常大肠粘膜组织中的表达。结果表明,p57^kip2蛋白阳性表达率在大肠腺癌组织中为40.5%,显著低于正常大肠粘膜组织的69.2%(x^2=5.039,P&;lt;0.05),并与大肠腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关(x^2=8.914,x^2=4.416.P&;lt;0.05);Rb蛋白阳性表达率在大肠腺癌组织中为51.4%。显著低于正常大肠粘膜组织的76.9%(x^20=4.234,P&;lt;0.05),并与大肠腺癌淋巴结转移有关(x^2=14.596,P&;lt;0.05),但与组织分化程度无关(P&;gt;0.05);p57^kip2蛋白阳性表达组Rb蛋白阳性表达率高于p57^kip2蛋白阴性表达组。但两者之间呈正相关(r=0.369,P&;lt;0.05)。结论:p57^kip2和(或)Rb蛋白的低表达可能在大肠癌发生发展中发挥重要作用;p57^kip2和Rb蛋白在大肠癌细胞周期调控中可能存在着协同作用。 相似文献
10.
胰腺癌组织p57kip2和cyclin E蛋白表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨p57kip2蛋白和cyclin E(周期蛋白E)在胰腺癌发生发展中的作用.方法:采用免疫组化SP法,检测p57kip2和cyclin E蛋白在32例胰腺癌和癌旁胰腺组织中的表达.结果:p57kip2蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为46.9%,显著低于癌旁胰腺组织(x2=5.317,P<0.05),并与胰腺癌组织分化程度有关(x2=4.979,P<0.05),而与淋巴结转移无关(x2=3.698,P>0.05);cyclin E蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为68.8%,显著高于癌旁胰腺组织(x2=4.036,P<0.05),并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关(x2=5.128,x2=4.693,P<0.05);p57kip2蛋白阳性表达组cyclinE蛋白阳性表达率低于p57kip2蛋白阴性表达组,但两者之间无相关性(γ=-0.112 11,P>0.05).结论:p57kip2蛋白的低表达和/或cyclin E的高表达可能在胰腺癌发生发展中发挥重要作用. 相似文献