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探讨血清高迁移率蛋白-1(HMGB-1)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)联合检测在评估脑出血患者预后中的价值。ELISA法测定100例脑出血患者与100例健康者血清中HMGB-1、MIF和TIMP-1的浓度。结果显示,脑出血患者血清HMGB-1、MIF和TIMP-1含量均较健康组升高;出血量越大、病情越重者,血清HMGB-1、MIF和TIMP-1含量越高。多因素Logistic回归分析显示,HMGB-1、MIF、TIMP-1、出血量、病情严重程度与不良预后密切相关,可作为独立危险因素。结果说明,血清HMGB-1、MIF和TIMP-1在脑出血的发生、发展过程中起着重要作用,联合检测有助于预后评估。 相似文献
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目的探讨盐酸多奈哌齐片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法选取自2015年12月至2018年12月海安市人民医院收治的104例帕金森病患者为研究对象,将所有患者随机分为A、B两组,每组各52例。A组采用左旋多巴治疗;B组采用盐酸多奈哌齐片联合左旋多巴治疗。比较两组患者临床总有效率、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、帕金森评估分量表(UPDRS)评分、不良反应发生情况。结果 B组总有效率为96.2%(50/52),显著高于A组的75.0%(39/52),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后MMSE评分、MoCA评分、ADL评分、UPDRS评分均显著优于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者不良反应发生率为26.92%(14/52),显著高于B组的5.77%(3/52),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐片联合左旋多巴治疗帕金森病可显著提高临床疗效,减轻痴呆程度,改善认知,提高生活能力,降低不良反应发生率。 相似文献
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目的探讨参莲胶囊联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年1月海安市人民医院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者餐后服用替吉奥胶囊,体表面积1.25 m~2,40 mg/次;1.25~1.50 m~2,50 mg/次;体表面积1.50 m~2,60 mg/次,2次/d,早晚各一次,连续使用14 d后停药7 d为1个周期。治疗组在对照组基础上口服参莲胶囊,6粒/次,3次/d。3周为一个周期,两组患者连续治疗2个周期。比较两组患者的近期疗效,同时比较两组的生命质量测定量表(QLQ-C30)评分、血清细胞因子水平、毒副作用和生存情况。结果治疗后,对照组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为23.3%、50.0%,分别显著低于治疗组的36.7%、76.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组躯体功能、认知功能、情绪功能、角色功能、社会功能评分和总评分均显著提高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组QLQ-C30评分各维度均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清基质金属蛋白溶解酶-9(MMP-9)、胃泌素17(G17)、癌胚抗原(CEA)、肿瘤相关巨噬细胞(TAM)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后血清细胞因子水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,治疗组各毒副作用发生例数均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组进展生存期(PFS)、中位总生存时间(mOS)、1年生存率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参莲胶囊联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌可有效缓解病情的发展,减轻毒副作用,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的 研究血清分化决定族抗原4+/分化决定族抗原8+(CD4+/CD8+)、降钙素原(PCT)及涎液化糖链抗原(KL-6)水平与局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)放疗后重症放射性肺炎相关性。方法 选取2019年5月至2021年3月海安市人民医院收治的103例局部晚期NSCLC患者,根据放疗后放射性肺炎评估结果分组:未发生放射性肺炎作为对照组,共54例;发生放射性肺炎且分级在1~2级作为轻症组,共31例;分级≥3级患者作为重症组,共18例。分别于放疗前后检测3组血清CD4+/CD8+、PCT及KL-6水平,采用Logistic回归模型分析重症放射性肺炎影响因素。结果 单因素分析发现,三组放疗前KPS评分、FEV1/FVC、照射剂量<60Gy比例、放疗后CD4+/CD8+、放疗后PCT、放疗后KL-6比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。其中重症组放疗前KPS评分、FEV1/FVC、照射剂量<60Gy比例及放疗后CD4+/CD8+低于对照组与轻症组,且轻症组放疗前KPS评分、FEV1/FVC、照射剂量<60Gy比例及放疗后CD4+/CD8+低于对照组。而重症组放疗后PCT、放疗后KL-6高于对照组与轻症组,且轻症组放疗后PCT,放疗后KL-6高于对照组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,放疗后血清CD4+/CD8+下降、PCT、KL-6水平升高、照射剂量≥60Gy为重症放射性肺炎的独立危险因素(P<0.05)。结论 放疗结束后局部晚期NSCLC患者血清CD4+/CD8+下降,PCT、KL-6水平上升,照射剂量≥60Gy对预测重症放射性肺炎发生具有重要价值。 相似文献
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目的 研究高密度脂蛋白( high density lipoprotein,HDL)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、甘油三酯(triglyceride,TG)联合检测在评估非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)风险中的价值。 方法 本研究实施描述性的研究方案,选择2018年6月-2021年5月江苏省海安市人民医院收治的120例NAFLD患者和120例体检健康的成年人为研究对象,分为观察组和对照组。观察组中脂肪肝情况,45例为轻度,47例为中度,28例为重度,比较两组研究对象及脂肪肝严重程度不同患者之间的ALT、HDL、TG水平,研究HDL、ALT、TG联合检测对NAFLD风险评估中的价值。 结果 观察组患者HDL(t=7.204,P<0.001)显著低于对照组,ALT(t=15.577,P<0.001)、TG(t=18.771,P<0.001)水平显著高于对照组;观察组内不同严重程度患者的HDL(F=8.621,P<0.001)、ALT(F=9.666,P<0.001)、TG(F=7.585,P<0.001)水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者组间比较,患者的HDL由低至高分别是重度组、中度组以及轻度组,患者的TG、ALT水平由低至高分别是轻度组、中度组以及重度组;通过相关性分析,患者的疾病严重程度与HDL呈现负相关,与ALT、TG呈现正相关;NAFLD通过联合诊断的特异度较各个指标单独检测更高;对ROC曲线分析发现,当联合检测时血清HDL、ALT、TG水平的cut-off值分别为1.10 mmol/L、37.12 mmol/L及1.96 mmol/L时,联合检测的准确度(80.42%),灵敏度(79.17%)和特异度(81.67%)最高,ROC曲线面积最大。结论 NAFLD采用HDL、ALT、TG联合检测,诊断特异度显著升高。 相似文献
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目的探讨血清中内皮细胞特异性因子1(ESM1),Sushi重复含有蛋白质X连接2(SRPX2),糖类抗原125(CA125)联合检测对早期结直肠癌的诊断价值。方法选取早期结直肠癌患者60例为早期组,结直肠良性疾病患者60例为良性组,同时选取体检健康者60例为对照组,检测3组人员血清中ESM1、SRPX2、CA125的表达量。用ROC曲线下面积分析ESM1、SRPX2、CA125对早期结直肠癌的临床诊断价值。结果早期结直肠癌患者血清中ESM1、SRPX2、CA125的表达量均高于结直肠良性疾病患者和体检健康者,差异有统计学意义(P0.05);单向诊断早期结直肠癌患者与结直肠良性疾病患者ESM1,SRPX2,CA125的灵敏度分别为80%、83%、83%,特异度分别为90%、83%、80%;单向诊断早期结直肠癌患者与体检健康者ESM1、SRPX2、CA125的灵敏度分别为90%、80%、87%,特异度分别为90%、93%、87%;ESM1、SRPX2、CA125联合检测对早期结直肠癌的诊断的灵敏度为86.67%,特异度为88.33%,准确度为87.78%。结论 ESM1,SRPX2,CA125诊断早期结直肠癌的临界值分别为30.2、127.4、26.35ng/mL。ESM1、SRPX2、CA125可作为联合诊断早期结直肠癌的潜在标志物,联合检测可以提高早期结直肠癌与良性病患者及健康患者鉴别诊断能力。 相似文献