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目的:筛选能分泌A群脑膜炎奈瑟球菌多糖抗体的杂交瘤细胞株,制备单克隆抗体,运用该单抗建立检测ACYW135群脑膜炎奈瑟球菌多糖疫苗中A群多糖的竞争ELISA方法?方法:运用经典的杂交瘤技术筛选杂交瘤细胞株,采用小鼠腹腔注射收获腹水型单克隆抗体,优化条件建立间接竞争ELISA,分别测定5支同一批和3个不同批次的ACYW135群脑膜炎奈瑟球菌多糖疫苗成品中的A群多糖含量,检测结果应用SPSS软件做单样本t检验分析?结果:标准曲线经Log-logit处理,得到回归方程:y=-1.664 8-2.254 2x,R 2=0.989 5,线性范围0.022 8~1.200 7 μg/mL,IC50为0.165 8 μg/mL,最低检测限为0.022 8 μg/mL,检测疫苗中A群多糖含量,检测值与疫苗标示量无统计学差异(P > 0.05)?结论:成功筛选杂交瘤细胞株,制备A群多糖特异性单克隆抗体,建立的间接竞争ELISA方法,灵敏度高?稳定性好?可重复性强,可用于脑膜炎奈瑟球菌多糖疫苗研发过程中的定量检测,能克服磷含量法和火箭免疫电泳法检测A群多糖含量的缺点? 相似文献
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目的:了解呼吸内科住院患者的焦虑水平.方法:应用Sung焦虑自评量表(SAS)对我院呼吸内科75例住院志者进行同卷调查,分析患者的焦虑水平.结果:75例住院患者中有35例存在焦虑症状,焦虑发生卒为46.7%;不同年龄、性别、职业、文化程度的患者焦虑程度不同.结论:呼吸内科住院患者存在较多的焦虑状态,年龄、性别,职业和文化程度会影响焦虑的发生. 相似文献
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目的制备破伤风类毒素的单克隆抗体并建立竞争ELISA和双抗体夹心ELISA定量检测方法。方法用破伤风类毒素免疫小鼠,通过常规方法融合、间接ELISA筛选,有限稀释法克隆,制备破伤风类毒素的单克隆抗体。以制备的单克隆抗体进行竞争ELISA和双抗体夹心ELISA定量检测破伤风类毒素。结果应用制备的单抗进行的定量检测范围为0.003 2μg/ml~50μg/ml。2种方法对同一未知浓度样品的破伤风类毒素的检测结果分别为0.045 89μg/ml和0.045 94μg/ml。结论用制备的抗破伤风类毒素的单克隆抗体,建立了破伤风类毒素ELISA定量检测方法。 相似文献
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本文对婴幼儿血管瘤的诊治现状作一综述. 相似文献
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流感疫苗脂质体干粉黏膜免疫研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察H3N2单价流感疫苗脂质体诱发呼吸道黏膜免疫的效果,并比较呼吸道不同部位产生抗体水平的差异。方法将实验小鼠分为非脂质体疫苗原液组、脂质体疫苗冻干粉组、阳性对照和阴性对照组(n=5)。非脂质体疫苗原液组和脂质体疫苗冻干粉组各以每只4μg和6μg血凝素含量(H3N2亚型)滴鼻免疫,同时以非脂质体疫苗原液腹腔给药和脂质体疫苗冻干粉腹腔给药作为阳性对照,以未免疫小鼠(磷酸盐缓冲液给药)作为阴性对照。免疫28 d后,采用间接ELISA法检测血清IgG和呼吸道黏膜sIgA分泌水平。结果脂质体滴鼻给药诱导的黏膜sIgA水平高于腹腔给药免疫组(P〈0.05),上呼吸道(鼻咽部)黏膜sIgA水平明显高于下呼吸道(肺部)(P〈0.01);与非脂质体组滴鼻免疫相比,上呼吸道脂质体组诱发的sIgA水平较低(P〈0.01),而下呼吸道脂质体组诱发的sIgA水平较高(P〈0.05)。结论流感疫苗脂质体滴鼻给药能有效诱发体液免疫和呼吸道黏膜免疫,上呼吸道黏膜免疫水平高于下呼吸道,但与非脂质体相比,脂质体在下呼吸道(肺部)能表现出更好的免疫佐剂效应。 相似文献
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目的:分析小儿缺铁性贫血(IDA)的特点及相关危险因素,为临床防治提供依据。方法:回顾性分析收治的106例小儿IDA的临床资料。结果:106例IDA患儿中,婴幼儿占74例(69.81%),农村患儿占67例(63.21%),城市患儿占39例(36.79%);母乳喂养未及时、合理添加辅食者73例(68.87%),伴发其他疾病者47例(44.34%),其他因素23例(21.76%)。结论:小儿IDA主要发生于婴幼儿,农村患儿较城市患儿多见,母乳喂养未及时、合理添加辅食是小儿IDA的主要原因,部分小儿IDA伴发其他疾病,针对危险因素进行早期预防和及时诊治小儿IDA具有重要的意义。 相似文献
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目前我国生物制药企业普遍面临产品以仿制为主、缺乏源头创新能力的问题,要建立以企业为核心的新药集成创新技术平台,除了不断提升技术创新能力外,研发组织管理创新也尤为重要。文章就目前生物制药研发管理中面临的问题,进行研发管理创新模式的探索。以生物制药领域技术开发中传统的项目组式与矩阵式研发管理做比较,结合生物制药研发的规律进行了矩阵式研发管理的初步探索,提出了项目组管理向矩阵式管理模式转变方式,并应用于生物制药的技术开发中。结果显示,矩阵式管理模式能有效提升技术开发的专业性和效率。 相似文献