乳腺癌患者EB病毒感染与C—er B-2基因表达的研究

目的 研究乳腺癌患者癌组织中EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染与C-er B-2基因表达的关系.方法 原位杂交法检测乳腺癌患者石蜡标本中EBV编码的小RNA(EBERI);免疫组化法检测EBV阳性乳腺癌(EBVaBc)及EBV阴性乳腺癌(EBVnBC)标本C-er B-2蛋白的表达状况.结果 130例乳腺癌患者癌组织标本中检测到15例EBERl阳性;EBV-aBC组C-er B-2蛋白表达显著高于EBVnBC组(P＜0.05).结论 EBV感染可能上调了癌基因C-er B-2表达.     

儿童骨肉瘤1例并文献复习

骨肉瘤(osteosarcoma)是发生于骨组织的较常见的恶性肿瘤,其发病率各国统计数字差异较大,约0.1/10万～1/10万。男性发病率较女性略高,男女之比为1∶4。该病可发生在任何年龄段,好发于青少年长骨时期,最多见于10～20岁,另一发病高峰年龄为60～70岁[1]。一般认为,发病年龄低于14岁,即属于儿童骨肉瘤。但学龄前儿童发生骨肉瘤十分罕见,     

石蜡切片免疫组化染色中酶消化的探讨

石蜡切片免疫组化染色中酶消化的探讨武警广东总队医院病理科钟耀龙，王义敬，吴利群，袁怀文（广州５１０５０７）甲醛固定的组织石蜡包埋切片免疫组化染色，一般认为酶消化处理是十分重要的一步［１］。作者对不同的抗原进行酶消化和禾用酶消化的两组切片染色对照，探讨...     

PCNA表达及AgNORs图像分析定量研究对卵巢交界性囊腺瘤的诊断及预后

为探讨肿瘤细胞增殖活性卵巢囊腺瘤增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达和ＡｇＮｏＲｓ定量分析的相关性及对交界瘤的诊断意义，采用真空负压ＬＳＡＢ免疫组化法和ＡｇＮＯＲｓ图像分析技术，比较研究了７５例良性、交界性和恶性类型的卵巢浆液性和粘液性囊腺瘤的ＰＣＮＡ增殖指数（ＰＩ）、ＡｇＮＯＲｓ数目（ＮＯＲ·Ｎ）和面积（ＮＯＲ·Ａ），发现两类交界瘤的ＰＩ、ＮＯＲ·Ｎ和ＮＯＲ·Ａ与良性、恶性组存在极显著性差异（Ｐ＜００１）；ＰＩ、ＮＯＲ·Ｎ和ＮＯＲ·Ａ与囊腺癌术后生存时间呈负相关，术后３ａ内死亡率明显高于存活５ａ以上者（Ｐ＜００５），与淋巴结转移有关，ＰＣＮＡ表达（ＰＩ）与ＡｇＮＯＲｓ图像分析结果（ＮＯＲ·Ｎ和ＮＯＲ·Ａ）呈明显正相关（γ＝０７３２，γ＝０６８４，Ｐ＜００１），表明ＰＩ、ＮＯＲ·Ｎ和ＮＯＲ·Ａ对交界瘤的诊断及囊腺癌预后判断有意义。     

胃癌患者血浆中血管活性肠肽含量

血管活性肠肽 (Ｖａｓｏａｃｔｉｖｅｉｎｔｅｒｔｉｎａｌｐｅｐｔｉｄｅ,ＶＩＰ)是一种含 2 8个氨基酸残基的胃肠肽。近年来研究表现ＶＩＰ是 1种生长因子 ,它对多种恶性肿瘤的发生、增殖和分化起重要促进作用[1,2 ] 。为探讨其与胃癌的关系 ,本文采用放射免疫分析法 (ＲＩＡ)观察了 4 9例胃癌患者血浆ＶＩＰ含量变化。1　材料和方法1 1　研究对象　胃癌 4 9例 ,男性 3 8例 ,女性 1 1例 ;年龄4 6～63岁 ,平均 54岁 ;胃窦癌 2 3例 ,胃体、胃底贲门癌 2 6例 ;其中管状腺癌 3 1例 ,低分化腺癌 1 2例 ,粘液腺癌 6例。临床分期 ,按 1 987年国…     

miR-139-5p在小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨miR-139-5p在小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义,阐明miR-139-5p在小细胞肺癌发生发展中的作用。方法：采用细胞生长、凋亡及周期实验检测miR-139-5p的生物学功能;实时荧光定量PCR法检测50例小细胞肺癌患者癌组织及癌旁正常组织中miR-139-5p的表达,结合临床资料分析其在临床中的作用。结果：miR-139-5p在小细胞肺癌组织中的表达水平低于正常肺组织（P<0.01）;转染miR-139-5p mimics后能够明显上调细胞中miR-139-5p的表达,差异有统计学意义（P<0.01）。与对照组比较,上调miR-139-5p的表达后细胞的增殖能力降低（P<0.01）,G₁期细胞明显增多（P<0.05）,细胞周期发生G₀/G₁期阻滞。单因素分析,miR-139-5p的表达与患者的性别和年龄无关（P>0.05）,miR-139-5p在局限期（LD）患者中的表达较广泛期（ED）患者低,两者的miR-139-5p表达率比较差异有统计学意义（χ²=10.546,P=0.001）;miR-139-5p在耐药患者中的表达较化疗敏感患者增高（χ²=7.025,P=0.008）。miR-139-5p在存活患者中的表达较死亡患者降低（χ²=7.697,P=0.006）;Cox回归分析,疾病分期和miR-139-5p的表达可作为小细胞肺癌独立的预后因子。结论：miR-139-5p通过抑制细胞增殖、促进细胞凋亡及诱导细胞周期阻滞参与调节小细胞肺癌发生发展,可作为评估小细胞肺癌患者临床预后的靶基因。     

宫颈癌相关宫旁韧带内淋巴定性定量研究

目的探讨宫颈癌患者子宫主韧带、骶子宫韧带、阴道旁组织中淋巴的含量及分布。方法收集2008年4月至2010年8月在南方医科大学南方医院等3家医院广泛性子宫切除术术后主韧带、骶子宫韧带、阴道旁组织新鲜标本各22条、29条、28条,将标本分为近、中及远3段;主韧带标记浅、深两层,骶子宫韧带分别标记浅、深两层及内、外侧面。对所有标本分别采用HE染色、D2-40染色进行定性分析后,采用Impro图像分析软件和生物体视学对其进行定量分析。结果定性研究:各韧带均可见特异标记淋巴的抗体D2-40染色阳性,HE染色进一步显示了散在分布的淋巴管、粗细不等的各级淋巴管分支,偶见淋巴结。定量研究:主韧带、阴道旁组织中淋巴呈散在分布;骶子宫韧带中淋巴相对集中分布于骶子宫韧带内侧面(P<0.01),且近子宫段最多(P<0.05)。结论宫颈癌患者宫旁组织内淋巴的分布有一定规律,其分布特点对指导术中对宫旁组织的正确处理具有重要作用。     

上皮样血管瘤5例临床病理分析

目的 探讨上皮样血管瘤的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断.方法 分析和观察5例上皮样血管瘤的临床资料和组织学形态,应用免疫组化EnVision法研究其免疫表型,所用抗体包括CD3、CD3、CD45RO、CD20、CD79á、Ki-67、CD31、CD34、第Ⅷ因子相关抗原(FⅧRAg)、CD68和CK.结果 上皮样血管瘤多见于女性,好发于头颈部,多表现为皮肤单发的小结节或丘疹样病变.病变位于真皮内或皮下,以成簇增生的血管为主;其中3例为毛细血管型,2例为小至中等大的血管型.血管内衬胞质丰富、嗜伊红深染的上皮样内皮细胞.除内衬管腔外,内皮细胞还可在血管腔内生长或在血管周围呈实性片状增生或排列成条索状;部分细胞的胞质内含有空泡,拟形成原始血管腔.2例的间质内可见多少不等的慢性炎症细胞反应,但不见淋巴滤泡形成.免疫组化显示,上皮样血管瘤中的内皮细胞CD31和FⅧRAg等内皮标记强( ).结论 上皮样血管瘤是一种良性的血管瘤,诊断主要靠特征性组织学特点,但应注意与木村病鉴别.     

LRIG1和 EGFR mRNA在非小细胞肺癌患者外周血中的表达及其临床意义

目的：观察非小细胞肺癌（NSCLC）患者外周血中LRIG1和EGFR mRNA表达水平,并分析其与患者临床病理特征的关系,为NSCLC的治疗提供依据。方法：采用实时荧光定量PCR法分析69例NSCLC患者外周血单个核细胞中LRIG1和EGFR mRNA表达水平,并分析其与患者的肿瘤临床分期、性别、年龄及生存期的关系。结果：与正常人比较,NSCLC患者外周血中LRIG1 mRNA的表达水平降低, EGFR mRNA的表达水平增高,差异具有统计学意义（P<0.001）;LRIG1和EGFR mRNA的表达水平与患者性别、年龄及组织来源无关联(P>0.01 ),与患者肿瘤临床分期及生存期有密切关联(P<0.001);Cox回归分析,肿瘤临床分期、LRIG1和EGFR mRNA的表达水平可作为独立的预后因子;肿瘤临床分期越晚,患者预后越差（P=0.028）,相对风险度（RR）= 1.548,95%可信区间(95% CI)为1.074～2.283;LRIG1 mRNA的表达水平越高,患者预后越好（P= 0.026）,RR=0.242,95%可信区间为0.069－0.843;EGFR mRNA表达水平越高,患者预后越差（P=0.027）,RR= 3.732,95%CI为1.165～11.956。高表达LRIG1患者的生存时间长于低表达者（χ2 =56.560,P<0.001）;高表达EGFR mRNA患者生存时间短于低表达者（χ2 =51.962,P<0.001）。同一患者血液标本中LRIG1和EGFR 在mRNA表达水平呈负相关关系( r=－0.307,P=0.016)。结论：LRIG1通过负向调节EGFR的表达影响NSCLC患者的肿瘤临床分期和生存时间。LRIG1可能通过调节EGFR的表达影响NSCLC患者的疗效和预后。     

转化生长因子β1在调节小细胞肺癌耐药细胞对化学治疗药物耐药性中的作用及临床意义

目的： 探讨转化生长因子β1(transforming growth factor β1，TGF-β1)在调节小细胞肺癌多药耐药中的作用， 并分析其表达与临床预后的关系。 方法：采用实时荧光定量PCR法及Western印迹检测小细胞肺癌敏感细胞株H69和 耐药细胞株H69AR中TGF-β1的表达，应用siRNA抑制耐药细胞株H69AR中的TGF-β1表达，采用CCK8检测细胞对各 种化学治疗药物的敏感性；应用实时荧光定量PCR及免疫组织化学方法检测小细胞肺癌患者组织标本及癌旁组织中 TGF-β1的表达，并分析TGF-β1与小细胞肺癌患者预后的关系。结果：与细胞株H69比较，TGF-β1 mRNA在细胞株 H69AR中的表达升高了(5.93±0.47)倍(t=8.986，P<0.01)；TGF-β1蛋白在细胞株H69AR中的表达明显增加了(8.49±1.92) 倍(t=4.127，P<0.01)。转染siRNA后，细胞株H69AR中TGF-β1的表达下降了70.432%(F=21.20，P<0.01)；细胞对化学治 疗药物的敏感性增加(t=4.576，P<0.05)；与癌旁组织比较，TGF-β1在小细胞肺癌组织中的表达明显增高(t=13.925， P<0.01)。TGF-β1的表达与疾病的分期、患者的生存时间及化学治疗的敏感性有关(均P<0.05)；与患者的性别、年龄无 关(均P>0.05)。结论：TGF-β1参与了调节小细胞肺癌的多药耐药，TGF-β1可作为评估小细胞肺癌化学治疗敏感性及临床 预后的潜在靶基因。